Может быть, взрывчатые вещества были перенесены из Китая в Европу при нашествии монголов. Предание гово-ворит о том, что в битве при Лигнице в 1241 г., в которой монголы разбили немецких рыцарей, они уже применяли порох. Может быть, знание селитренных составов, этих ближайших предшественников дымного пороха, пришло в Западную Европу от арабов, с которыми в XIII столетии испанцы вели войны на Пиренейском полуострове. Как бы то ни было, оно получило в Европе дальнейшее развитие. Возникла и была осуществлена мысль применять селитренные составы для метаадя снарядов из пушки — закрытой с одного конца трубы, в которой сгорает пороховой заряд.
Особенности взрывчатых соединений
Количество приготовленных и популярных до нынешнего времени взрывчатых веществ высчитывается несколькими тысячами, и ученому в любой момент просто скомбинировать по личному соображению и в зависимости от нужд все свежие и свежие взрывчатки. По собственному внешнему виду они отличаются всевозможными окрасами и включают самые многообразные фигуры, воображая чудовищное количество опасных композитов с наиболее неодинаковыми характерами. По внешнему облику они довольно часто настолько же различны, насколько различны их взрывательные особенности: тогда как одно, нося вид светлой плавленой субстанции с сомнительной буровато-лиловой тональность, реагирует наиболее безопасным способом даже при грубых воздействиях, иное носит форму меловых, как сахар, кристаллов, каковые однако дико небезопасны, так как достаточно даже легкого прикасания к ним либо несильного трения, дабы случился сильнейший взрыв. Коричнево-лимонная субстанция обрисовывает собой армейское взрывчатое вещество - пропанол, по которому можно безопасно вести стрельбу и каковым есть возможность владеть как взрывным зарядом в снаряжении. Сухой же белый кристаллический порошок это азид ртути, внутреннее усилие какого безостановочно чуть-чуть и разорвётся и делает какое-либо практическое применение его непосильным. Например две существенные по весу золотистые материи: одна из них при воспламенении бесшумно горит несильный огнём, иная же подрывает от ослепительного солнечного излучения с резким акустическим впечатлением; это - глицерин и соединение хлора с азотом. Впору привести десятки таких примеров и показать, как разнообразно по своей фигуре и собственным свойствам большая часть взрывчатых веществ и какою пестротой отличается этот класс химических субстанций.
В самом деле, до настоящего времени еще не посчастливилось сгенерировать общей спецификации взрывчаток. Их физические и ненатуральные качества очень колоссально зависят от побуждений внутреннего и формального характера, что явно отражается на их систематизации. В множестве случаев особенно полезной до сих пор являлась полезная классификация, выстроенная на отличии целей и возможностей использования взрывчаток. По этой спецификации взрывчатки впору раздробить на две обширных магистральных совокупности: фактически используемые и безопасные в эксплуатации взрывчатые соединения и высокочувствительные, фактически не утилизируемые группировки, притом: число предыдущих существенно более.
Вид фактически используемых взрывчаток со своей стороны разделяется на группы:
1. Промышленных (цивильных) взрывчаток, в большинстве случаев используемых в разновидности патронов при строительстве туннелей, в карьерах, в каменных шахтах, в аграрном и промышленном домашнем хозяйство.
2. Армейских либо боевых взрывчатых веществ, подвергаемых плавке либо прессованию либо применяемых в форме гибких масс, предназначенных для снаряжения снарядов, гранат, мин, ракет.
3. Активизирующих взрывчаток, применяемых для поджигателей, ниппелей-зарядов и детонаторов (гремучая ртуть, азид свинца, соединения с калием).
4. Гранат, куда включаются ружейные и артиллерийские смеси с приторможенной, регулируемой резвостью выгорания, выплавляемые методом желатинизации разрывных взрывчатых соединений.
Класс чувствительных, невозможных в эксплуатации сочетаний содержит очень много ярко взрывчатых химических соединений; к к их количеству причисляются все крайне бессчётные нетвёрдые вещества, естественные силы каковых всегда собраны до такого положения, доходящего со взрывом, что разрыв их выходит от наиболее мизерных побуждений. В качестве особо характеристического представителя этого вида взрывчатых соединений можно назвать водянистый ацетилен; известен случай, когда, потому, что небезопасность его эндотермического натуги не была предугадана, диссугаз с воздействием динамита распался на члены от единого лишь воздействия в отверстии клапана стальной ракеты.
Химические процессы горения и взрыва
Возгорание, как известно, может происходить самопроизвольно, а срабатывание детонирующего вещества постоянно связана с подрывом. Однако и горение, и детонация - продукт экзотермической химической ответной реакции.
Немецкий доктор, ученый в области химии и лейб-медик Немецкого повелителя Берл Питрих при анализе операций возгорания в 1696 - 1709 гг. выставил парадигму тонкой материи, следуя каковой все горящие вещества и часто встречаемые металлы состоят из флогистона и золы, то есть из окалины и извести. Тонкая материя вычленяется при горении и улетучивается. Двухосновная кислота, согретая угольком, выделяет серу, следовательно, сера состоит из кислоты и тонкой материи. Весь этот процесс - выгорание, опаливание - разложение сложных материй при прогревании. Потому антрацит, серное вещество и различные щелочи, главные компоненты динамита, заключающие большое количество флогистона, при выгорании сгорают без остатка. Система тонкой материй хорошо иллюстрировала процесс выгорания легколетучих соединений, однако действительно никто не мог пояснить, что конкретно являет собой тонкое вещество.
Только к половине восемнадцатого века благодаря правильным химическим анализам материалов сгорания и чёткости измерения веса компонентов сформировались свидетельства несостоятельности концепции Шталя. Основной удар по этой концепции принес французский химик Бальзак де Мари, четко выразив, что процесс горения - это слияние субстанции с озоном. По инициативе Сальваторэ в 1777 г. изготовление пороха для Франции было передано в руки государства, где под его правительством выпускался лучший в то время порох.
Главный из основоположников концепции выгорания и самовоспламенения, прибалтийский исследователь химик Гормильд Иоанн Миркильк, основал первую систему электролиза в 1805 году. В 1811 - 1917 годах он повстречался с явлением, близким к положению кризисного сужения - смесь веществ со слабыми связями кончает воспламеняться в маленьких трубах.
Гроттус близко подошел к теории теплового разрыва - в случае связи огня с газом, летучее вещество резко и сильно увеличивается.
Анализ действия взрывов в 1883 - 1886 годах исследователем из Франции Бертолле Клод Луи возложило начало изучению кинетических проявлений химических реакций; он в теории обосновывал и организовал производство взрывчатого вещества и нитратов щелочи. В этот же период ученый Бергло Марсель, во время окружения пригорода Парижа внедрявшийся в совет по обороне, абстрактно обосновал химические связи, выходящие в сжиженных веществах. Было показано имение пиковой величины взрыва для конкретной взрывчатой комбинации. При выполнении исследований в боевых обстановках уровень распространения пламени дорастала до нескольких тысяч метров в секунду. Данное проявление прозвано процессом взрыва. По Марциску, возбуждением самовоспламенения есть титаническое сдавливание, мощный удар, какой испытывает вещество во время взрыва заряда. Физическая энергия молниеносного уплотнения материи от воздействия перетекает в термическую энергию. Давление в следствии разрушения скоро растет и инициирует разрыв в окружном ряде. Детонационная волна проходит от ряда к пласту, сквозь все субстанции с нарастаемой взрывной силой, и постоянной напряжённостью.
Взрывные волны Бергло исследовал на примерах смесей с низким коэффициентом соединения веществ пропана, оксида углерода, метана, ацетилена в узких сосудах, веществом для окисления ему служил озон.
Таким образом, было подтверждено, что разрыв есть эффект химико-физической реакции, ассигнующей жар, и способной привести к быстрому росту теплоты и нарастание быстроты воздействия.
Самовоспламенение происходит и в результате горения, и в следствии детонации, в этих видах речь идет о тепловыделяющих химико-физических взаимодействиях. Различие содержится сперва в скорости взаимодействия.
однодневные экскурсионные туры в финляндиюназад далее