Эта операция производится путем пропускания массы через гладкие чугунные вальцы, обогреваемые изнутри горячей водой. При этом испаряется оставшаяся после отжима вода и благодаря повышенной температуре происходит растворение нитроклетчатки в нитроглицерине, рыхлая пороховая масса превращается в более или менее прозрачное буроватое «полотно». Обычно это полотно свертывают в рулоны и помещают в пресс, имеющий кольцевые (или иные) отверстия. Прессованием, которое тоже ведется для размягчения пороха при повышенной температуре, через эти отверстия выдавливается порохо>-вая трубка. По охлаждении она становится более твердой и прочной.
Когда нужно получить порох в виде тонких пластинок, например, для минометов, то<
Особенности взрывчатых веществ
Число приготовленных и известных до сегодняшнего времени взрывчаток высчитывается несколькими тысячами, и исследователю при любых обстоятельствах легко скомбинировать по своему побуждению и выходя из требований все свежие и свежие взрывчатые соединения. По своему обличью они могут быть самых различных окрасок и включают наиболее многообразные фигуры, видя чудовищное число небезопасных материалов с самыми неодинаковыми признаками. По наружному виду они зачастую столь же многообразны, насколько многообразны их взрывательные особенности: тогда как одно, нося вид яркой тягучей массы с подозрительной буровато-лиловой тональность, воздействует наиболее безобидным стилем даже при неотёсанных операциях, иное носит вид белых, как сахарок, кристаллитов, какие однако очень опасны, так как довольно хоть невесомого прикасания к ним либо несильного давления, чтоб случился сильнейший подрыв. Буровато-желтая субстанция обрисовывает собою армейское взрывчатую субстанцию - пропанол, по какому впору надёжно вести пальбу и которым есть возможность оперировать как подрывным фугасом в орудии. Холодный же лилейный кристальный пигмент есть азид ртути, внутреннее напряжённость какового постоянно чуть-чуть и взорвётся и делает какое-то практичное применение его невозможным. Например две тяжелые золотистые субстанции: одна при зажжении беззвучно пылает истощённым пламенем, другая же взрывает от броского солнечного света с резким звуковым впечатлением; это - нитроглицерин и хлористый азот. Впору напомнить сотни этаких иллюстраций и продемонстрировать, как многообразно по собственной фигуре и собственным характерам большинство взрывчатых соединений и экой пестротой выделяется данный вид химических веществ.
В действительности, до нынешнего времени еще не удалось сгенерировать неспециализированной систематизации взрывчатых соединений. Их вещественные и ненатуральные качества очень колоссально зависят от побуждений внутреннего и формального вида, что конечно сказывается на их классификации. В большинстве видов самой ценной до сегодня являлась практическая классификация, построенная на различии целей и шансов употребления взрывчаток. По данной систематизации взрывчатые вещества можно подразделить на две обширных магистральных совокупности: практически используемые и безопасные в эксплуатации взрывчатки и чувствительные, практически не используемые группировки, вдобавок: число последних значительно больше.
Тип фактически используемых взрывчатых веществ в собственную очередь раздробляется на группы:
1. Производственных (цивильных) взрывчаток, в большем количестве случаев используемых в виде патронов при строительстве дюкеров, в плитоломнях, в угольных шахтах, в аграрном и лесном хозяйстве.
2. Военных либо наступательных взрывчаток, подвергаемых плавлению либо прессованию либо используемых в виде пластичных субстанций, предназначенных для снабжения снарядов, бомб, пехотных мин, ракет.
3. Активизирующих взрывчаток, употребляемых для воспламенителей, пистонов-возбудителей и возбудителей (гремучая ртуть, азид свинца, соединения с хлоратом калия).
4. Гранат, куда зачисляются оружейные и артиллерийские пороховые комбинации с застопоренной, контролируемой резвостью горения, изготовляемые методом желатинизации нестойких взрывчаток.
Вид чутких, невозможных в эксплуатации сочетаний охватывает очень много мощно взрывных синтетических сплетений; к численности их причисляются все очень бессчётные невыносливые субстанции, внутренние силы каких постоянно обострены до такого состояния, доходящего со взрывом, что разрыв их получается от самых ничтожных побуждений. В типе особенно характеристического резидента этого вида взрывчатых соединений можно назвать плывучий ацетилен; популярен случай, когда, благодаря тому что небезопасность его теплопоглотительного натуги не была предположена, диссугаз с мощностью динамита рассыпался на типы от единого лишь воздействия в отверстии вентиля стальной ракеты.
Анализ процессов горения и детонации
Сгорание, как известно, может появляться самостоятельно, а детонация в любой момент согласованна с эксплозией. Тем не менее и огонь, и срабатывание детонирующего вещества - результат тепловыделяющей химической реакции.
Прусский доктор, ученый в области химии и почтенный медик Немецкого правителя Теодор Маркс Швинтгельм при анализе операций возгорания в 1696 - 1711 гг. выставил теорию тонкого вещества, соответственно какой все горящие вещества и неблагородные металлические материалы складываются из флогистона и салина, то есть из окалины и извести. Тонкое вещество отходит при процессе горения и испаряется. Двухосновная кислота, обдутая углем, отдаёт серу, поэтому, серное вещество состоит из кислоты и тонкой материи. Все это - горение, обжиг - разрушение сложных тел при обогреве. Потому уголь, серное вещество и нитраты щелочи, базисные элементы динамита, содержащие много тонких материй, при горении сгорают без остатка. Концепция тонкого вещества здорово иллюстрировала процесс выгорания летучих составов, хотя фактически никто не мог разъяснить, что конкретно олицетворяет собой тонкое вещество.
Только к половине 18 столетия благодаря правильным синтетическим изучениям продуктов горения и точности завешивания ингредиентов появились аргументации произвольности концепции Шталя. Главный удар по данной парадигмы совершил ученый-химик из Франции Бальзак де Мари, четко высказав, что процесс выгорания - это сплочение вещества с кислородом. По начинанию Бальзака в 1775 г. пороховое дело для Франции было предоставлено в руки государства, где под его управлением производился самый качественный в мире динамит.
Один из отцов концепции возгорания и вспышки, прибалтийский исследователь химик Христиан Иоганн Дитрих Гроттус, организовал первую концепцию разложения в 1806 г. В 1811 - 1920 годах он встретился с эффектом, сродным тезису напряжённого диаметра ВВ - смесь летучих веществ прекращает воспламеняться в узких емкостях.
Гормильд впритык придвинулся к теории температурного разрыва - в момент связи пламени с метаном, летучее вещество неожиданно и сильно увеличивается.
Расследование взрывных процессов в 1884 - 1886 годах исследователем из Франции Бертолле Клод Луи положило основание изучению механики химических реакций; он теоретически аргументировал и организовал изготавливание пороха и селитры. В то же время ученый Йозеф Штольф, во время блокады города на Сене внедрявшийся в комиссию по протекции, абстрактно доказал химические взаимосвязи, выходящие в ВВ. Было подтверждено наличие пограничной величины самовоспламенения для известной взрывчатой комбинации. При выполнении экспериментов в огневых условиях величина диффузии пламени дорастала до двух тысяч метров в секунду. Это проявление именуется детонацией. По Марциску, возбуждением взрыва есть титаническое сжимание, мощный удар, каковой испытывает материя во время вспышки детонатора. Кинетическая энергия молниеносного компрессии субстанции от удара перетекает в тепловую энергию. Давление в достигнутом результате разрушения скоро возрастает и активизирует самовоспламенение в окрестном отслоении. Взрывная волна проходит от пласта к слою, сквозь все вещества с нарастаемой взрывной силой, и одинаковой интенсивностью.
Детонационные волны Йозеф исследовал на примерах смесей с низким коэффициентом соединения веществ пропана, окиси углерода, этила, нитрогена в узких сосудах, субстанцией окисления ему был кислород.
Так, было подтверждено, что разрыв - это результат химической реакции, ассигнующей тепло, и способной вызвать быстрый рост температуры и нарастание стремительности реакции.
Взрыв осуществляется и в достигнутом результате выгорания, и в результате процесса взрыва, в этих случаях речь идет о тепловыделяющих химических реакциях. Различие содержится прежде всего в резвости реакции.
назад далее