Однако дина имеет существенные недостатки — более низкую химическую стойкость и в известных условиях высокую чувствительность к удару, которые затрудняют ее широкое внедрение, как взрывчатого вещества.
Следует полагать, что эдна и дина не единственные и, вероятно, даже не лучшие из разработанных новых взрывчатых веществ; это видно хотя бы из того, что сведения об их свойствах и способах получения были уже опубликованы в открытой печати.
Во всех рассмотренных взрывчатых веществах энергия выделяется главным образом за счет окисления горю-
чих элементов—углерода и водорода кислородом, подобно тому, кзк это происходит при горении; обычных топлив.
Группирование взрывчатых соединений
Цифра созданных и популярных до нынешнего времени взрывчатых веществ исчисляется несколькими тысячами, и исследователю всегда не трудно соединить по своему побуждению и в зависимости от целей все новые и свежие взрывчатые соединения. По своему обличью они могут быть самых разнообразных цветов и заключают наиболее многообразные фигуры, представляя зловещее множество небезопасных композитов с самыми неодинаковыми свойствами. По лицевому виду они зачастую настолько же разнообразны, как различны их взрывчатые характеристики: в то время как какое-либо, имея внешний вид светлой расплавленной субстанции с сомнительной буровато-лимонной тональность, реагирует наиболее безопасным образом даже при неделикатных операциях, другое носит вид белых, как рафинад, кристаллов, каковые все же дико опасны, так как довольно аж невесомого прикосновения к ним либо несильного растирания, чтобы произошёл мощный взрыв. Древесно-желтая субстанция представляет собой боевое взрывчатое вещество - нитроген, по которому можно надёжно проводить стрельбу и которым есть возможность оперировать как взрывным детонатором в снаряжении. Холодный же меловой кристалличный пигмент это азид ртути, внутреннее усилие которого безостановочно чуть-чуть и подорвётся и делает какое-то полезное использование его невозможным. Например две существенные по весу золотистые жидкости: одна при зажигании бесшумно полыхает слабым пламенем, иная же взрывает от броского ясного света с чётким звуковым откликом; это - глицерин и хлористый азот. Впору напомнить сотни этаких примеров и продемонстрировать, как многообразно по своей фигуре и собственным свойствам большинство взрывчаток и экой разнотипностью характеризуется этот тип химических соединений.
В действительности, до теперешнего времени еще не посчастливилось составить всеобщей классификации взрывчаток. Их вещественные и синтетические свойства очень сильно зависят от побуждений скрытого и поверхностного вида, что конечно сказывается на их систематизации. В множестве случаев самой полезной до сегодня оказывалась практическая классификация, выстроенная на отличии целей и возможностей использования взрывчатых соединений. По данной систематизации взрывчатки впору раздробить на две широких основных разновидности: практически утилизируемые и неопасные в обращении взрывчатки и чувствительные, практически не используемые соединения, вдобавок: количество предыдущих существенно более.
Тип практически применяемых взрывчатых соединений в собственную очередь делится на связки:
1. Промышленных (цивильных) взрывчатых веществ, в большинстве случаев используемых в виде боеприпасов при сооружении тоннелей, в каменоломнях, в каменноугольных шахтах, в аграрном и лесном производстве.
2. Боевых либо наступательных взрывчатых соединений, подчиняемых плавлению либо прессовке или используемых в виде плоских масс, служащих для экипировки зарядов, бомб, корабельных мин, ракет.
3. Активизирующих взрывчатых веществ, применяемых для поджигателей, капсюлей-зарядов и детонаторов (гремучая ртуть, азид свинца, соединения с хлоратом калия).
4. Гранат, куда относятся оружейные и пушечные пороховые комбинации с замедленной, регулируемой скоростью сгорания, изготовляемые путем превращения в студёнистое состояние нестойких взрывчаток.
Класс тонких, неприемлемых в пользовании соединений содержит большое количество сильно разрывных химических сочетаний; к к их количеству имеют отношение все очень бессчётные нестойкие субстанции, внутренние воздействия которых постоянно обострены до такого условия, доходящего со взрывом, что самовоспламенение их происходит от самых ничтожных побуждений. В типе особенно характеристического представителя данного класса взрывчаток можно указать жидкий ацетилен; популярен ситуации, когда, благодаря тому что серьёзность его теплопоглотительного натуги не была предположена, ацетилен с мощностью динамита распределился на типы от одного трения в дыре игнитрона стальной торпеды.
Летучие вещества и их возгорание
Горение, как ведомо, может появляться самопроизвольно, а срабатывание детонирующего вещества всегда согласованна со взрывом. Тем не менее и возгорание, и срабатывание детонирующего вещества - продукт теплоотражающей химической ответной реакции.
Прусский медик, исследователь в области химии и придворный медик Прусского повелителя Берл Питрих при обзоре операций выгорания в 1696 - 1710 гг. объявил систему тонкого вещества, следуя каковой все возгорающиеся субстанции и часто встречаемые металлические материалы включают в себя тонкое вещество и саликор, т. е. нагар и известь. Тонкая материя выделяется при горении и растворяется. Двухосновная кислота, согретая угольком, выделяет серу, следовательно, сера складывается из кислотного вещества и тонкого вещества. Весь этот процесс - выгорание, обжиг - разрушение комбинационных тектитов при прогревании. Оттого уголёк, сера и нитраты щелочи, базисные составные части взрывчатки, содержащие большое количество тонких веществ, при выгорании выгорают без излишек. Концепция тонкого вещества здорово объясняла процесс горения легколетучих соединений, однако практически ни один человек не мог объяснить, что конкретно олицетворяет собой тонкое вещество.
Лишь к середине восемнадцатого века благодаря точным химическим исследованиям компонентов сгорания и точности взвешивания составных частей появились свидетельства несостоятельности теории Паскаля. Решающий аргумент против этой концепции принес исследователь-химик из Франции Бальзак де Мари, конкретно выразив, что процесс выгорания - это соединение субстанции с органогеном. По начинанию Бальзака в 1777 году изготовление пороха для Франции было отдано в руки государства, где под его управлением производился лучший в то время порох.
Главный из инициаторов теории горения и разрыва, прибалтийский ученый химик Гормильд Иоанн Миркильк, организовал первую концепцию электролиза в 1805 году. В 1809 - 1918 годах он встретился с явлением, близким к понятию кризисного сжижения - смесь газов кончает зажигаться в узких емкостях.
Гроттус впритык приблизился к концепции термического взрыва - в момент взаимосвязи пламени с газом, летучее вещество резко и здорово распространяется в объеме.
Анализ природы взрывов в 1884 - 1885 годах исследователем из Франции Бертолле Клод Луи дало основание изучению механики химических реакций; он абстрактно аргументировал и устроил создание горячки и нитратов щелочи. В это же время ученый Марциск Биньйони, во время окружения Парижа заходивший в комиссию по защите, теоретически подкрепил доводами химические процессы, происходящие в ВВ. Было показано существование пограничной скорости вспышки для определенной взрывчатки. При исполнении опытов в боевых условиях величина передачи пылу достигала пары тысяч метров в секунду. Данное явление прозвано процессом взрыва. По Марциску, индукцией самовоспламенения является большое давление, дюжий удар, который испытывает вещество при вспышке пентолита. Физическая мощность моментального компрессии субстанции от воздействия перевоплощается в тепловую энергию. Угнетение в результате разложения резко расширяется и активизирует самовоспламенение в окружном слое. Разрывная волна пробивается от ряда к пласту, сквозь все вещества с такой же взрывной силой, и неизменной интенсивностью.
Детонационные волны Бергло исследовал на примерах смесей с низким коэффициентом соединения веществ водорода, окиси углерода, метана, нитрогена в трубках, веществом для окисления ему был кислород.
Так, было доказано, что разрыв - это итог химического соединительной реакции, ассигнующей теплоту, и способной привести к быстрому росту жара и умножение стремительности воздействия.
Самовоспламенение осуществляется и в следствии выгорания, и в достигнутом результате процесса взрыва, в двух ситуациях речь идет о теплоотражающих химических взаимодействиях. Различие содержится в первую очередь в темпе воздействия.
назад далее