Чтобы взрывчатые вещества могли широко заменить машины, они должны быть дешевы. А для этого надо разработать и внедрить в применение такие взрывчатые вещества, которые состоят из широко доступных, дешевых составных частей и просты в изготовлении.
Основой наших взрывчатых веществ является аммиачная селитра; наряду с ней в состав взрывчатых веществ входят горючие добавки — обычно тротил. Однако известны взрывчатые вещества, содержащие вместо дорогого тротила другие добавки — торф, древесную муку, жмыховую муку, парафин, которые гораздо дешевле тротила.
Усовершенствование и широкое внедрение таких взрывчатых веществ значительно повысили бы экономичность и расширили бы применение взрывного способа.
Методы разделения взрывчатых веществ
Число созданных и знатных до нынешнего времени взрывчатых веществ исчисляется десятками тысяч, и исследователю при любых обстоятельствах не трудно соединить по своему побуждению и в зависимости от требований все новые и новые взрывчатые соединения. По своему обличью они могут быть самых разнообразных цветов и имеют самые разнообразные типы, представляя зловещее число жизненно опасных материй с наиболее различными свойствами. По лицевому типу они довольно часто столь же всевозможны, как разнообразны их взрывательные свойства: тогда как одно, заключая внешний вид яркой плавленой субстанции с подозрительной коричнево-лимонной тональность, воздействует наиболее безобидным способом даже при неделикатных операциях, другое заключает обличье белых, как сахар, кристаллов, каковые однако дико опасны, так как довольно даже легкого прикасания к ним либо маленького растирания, дабы осуществился мощный взрыв. Древесно-желтая субстанция обрисовывает собою военное взрывчатое соединение - нитроген, по какому есть возможность надёжно проводить пальбу и каким впору владеть в качестве разрывного фугаса в снаряжении. Аридный же меловой кристальный порошок это азид ртути, внутреннее усилие какого неизменно недалеко от разрыва и делает любое практичное употребление его невозможным. Например две тяжелые желтоватые жидкости: одна при зажжении тихо пылает слабым огнём, прочая же возделывает от броского ясного мерцания с резким звуковым эффектом; это - оксид глицерина и азот. Можно напомнить сотни этаких образцов и показать, как разнообразно по своей форме и собственным качествам большинство взрывчатых соединений и экой пестротой отличается этот класс химических соединений.
В действительности, до настоящего времени еще не посчастливилось создать всеобщей спецификации взрывчатых соединений. Их материальные и ненатуральные свойства весьма сильно зависят от стимулов внутреннего и поверхностного характера, что очевидно сказывается на их систематизации. В множестве видов особенно полезной до сегодня оказывалась практическая систематика, построенная на различии целей и потенциалов применения взрывчатых соединений. По данной спецификации взрывчатые вещества впору разделить на две больших главных группы: фактически утилизируемые и безопасные в пользовании взрывчатки и чуткие, практически не утилизируемые соединения, вдобавок: число предыдущих существенно более.
Тип фактически используемых взрывчаток в собственную очередь делится на связки:
1. Индустриальных (цивильных) взрывчатых соединений, в большем количестве случаев применяемых в виде боеприпасов при сооружении тоннелей, в каменоломнях, в каменных шахтах, в сельском и лесном домашнем хозяйство.
2. Боевых или огневых взрывчатых веществ, подвергаемых купеляции либо сжатию или используемых в форме гибких субстанций, назначенных для снаряжения пушечных зарядов, гранат, пехотных мин, подводных ракет.
3. Активизирующих взрывчаток, употребляемых для воспламенителей, ниппелей-зарядов и детонаторов (гремучая ртуть, оксид свинца, соединения с хлоридом кальция).
4. Метательных средств, куда относятся пистолетные и артиллерийские пороховые комбинации с замедленной, регулируемой резвостью горения, выплавляемые посредством превращения в студёнистое состояние разрывных взрывчатых веществ.
Тип тонких, невозможных в пользовании соединений содержит огромное число сильно взрывных искусственных соединений; к численности их относятся все весьма бессчётные невыносливые вещества, внутренние силы каковых всегда собраны до такого условия, граничащего со вспышкой, что взрыв их выходит от самых ничтожных происхождений. В виде особо классического резидента этого типа взрывчатых соединений впору указать плывучий диссугаз; знаменит ситуации, когда, вследствие того что небезопасность его эндотермического натуги не была предположена, диссугаз с воздействием взрывчатки распределился на элементы от единственного лишь воздействия в отверстии игнитрона свинцовой бомбы.
Горение и взрыв
Горение, как известно, в состоянии возникать самопроизвольно, а срабатывание детонирующего вещества всегда взаимосвязана с подрывом. Однако и возгорание, и детонация - продукт теплоотражающей химической реакции.
Немецкий медик, химик и лейб-медик Германского повелителя Теодор Маркс Швинтгельм при обзоре процессов горения в 1697 - 1710 годах. объявил теорию флогистона, соответственно каковой все возгорающиеся субстанции и часто встречаемые металлы складываются из флогистона и золы, т. е. из окалины и извести. Флогистон вычленяется при горении и улетучивается. Двухосновная кислота, согретая углем, отдаёт серу, значит, серное вещество заключается из кислотного вещества и флогистона. Весь этот процесс - сгорание, паление - разрушение непростых материй при нагревании. Следственно уголёк, сера и нитраты щелочи, главные составные части взрывчатки, заключающие большое количество флогистона, при горении выгорают без отходов. Концепция тонкого вещества отлично растолковывала процесс горения легколетучих слияний, хотя действительно никто не смог растолковать, что реально олицетворяет собой тонкая материя.
Лишь к середине 18 в. благодаря конкретным синтетическим изучениям продуктов выгорания и надёжности взвешивания компонентов сформировались доказательства несостоятельности концепции Паскаля. Главный аргумент против этой теории нанес ученый-химик из Франции Стефан Карлос Сальваторэ, конкретно сформулировав, что процедура выгорания - это сплочение материи с органогеном. По начинанию Сальваторэ в 1775 г. производство пороха для нужд Французского государства было предоставлено государству, где под его правительством производился наиболее качественный на планете порох.
Первый из основателей теории возгорания и самовоспламенения, прибалтийский ученый химик Маркус Дитрих Швец, организовал первоначальную концепцию электролиза в 1807 г. В 1810 - 1917 годах он повстречался с проявлением, сродным тезису кризисного сжижения - помесь веществ со слабыми связями прекращает воспламеняться в маленьких трубках.
Христиан близко придвинулся к теории теплового разрыва - в момент взаимосвязи огня с летучим веществом, последний, неожиданно и быстро увеличивается.
Исследование природы взрывов в 1883 - 1886 годах ученым из Франции Бертолле Клод Луи положило основание изучению кинетических проявлений химических реакций; он теоретически доказывал и поставил производство пороха и селитросодержащих веществ. В это же время исследователь Марциск Биньйони, при обложении города на Сене входивший в комиссию по обороне, абстрактно обосновал химические связи, происходящие суженных газах. Было доказано наличие предельной скорости самовоспламенения для определенной взрывчатки. При проведении экспериментов в боевых обстановках скорость передачи жару доходила до пары тысяч м/с. Данное явление именуется моментом взрыва. По Йозефу, возбуждением вспышки есть титаническое давление, сильный удар, который терпит субстанция при взрыве детонатора. Кинетическая энергия молниеносного уплотнения субстанции от воздействия переходит в тепловую волну. Угнетение в результате разложения резко растет и активирует самовоспламенение в окружном ряде. Разрывная волна пробивается от пласта к слою, сквозь все материи с неослабевающей взрывной силой, и постоянной напряжённостью.
Взрывные волны Бергло осваивал на прототипах газовых смесей водорода, окиси углерода, этила, ацетилена в трубках, субстанцией окисления ему был оксиген.
Таким образом, было подтверждено, что взрыв - это произведение химического соединительной реакции, ассигнующей жар, и способной вызвать быстрый рост жара и умножение скорости ответа.
Разрыв происходит и в достигнутом результате выгорания, и в следствии взрыва, в двух ситуациях речь идет о экзотермических химических взаимодействиях. Отличие есть в первую очередь в резвости реакции.
назад далее