поэтому их легко было тушить, прекратив тем или иным способом доступ к ним воздуха.
Значительно позже, в седьмом веке нашей эры, зажигательные средства были усовершенствованы византийским греком Каллинникосом, который ввел в состав изобретенного им «греческого огня», помимо серы, соли, смолы и асфальта, также негашеную известь; благодаря это* му «греческий огонь» при соприкосновении с водой разогревался и даже воспламенялся. Такие зажигательные составы с большим успехом применялись в морских боях в оборонительных войнах, которые вела Византия против нашествия арабов. Особенно велико было моральное действие их применения на врага, так как эти составы вода не только не тушила, но, наоборот, они воспламенялись от воды.
Группирование взрывчатых соединений
Число обработанных и популярных до нынешнего времени взрывчатых веществ исчисляется несколькими тысячами, и ученому при любых обстоятельствах не трудно соединить по своему соображению и выходя из нужд все новые и свежие взрывчатые вещества. По собственному обличью они бывают самых разнообразных цветов и включают наиболее разнообразные формы, представляя ужасающее количество жизненно опасных композитов с самыми неодинаковыми свойствами. По внешнему виду они зачастую настолько же различны, насколько различны их разрывные свойства: тогда как какое-либо, имея облик яркой тягучей массы с подозрительной древесно-желтой тональность, реагирует наиболее безопасным способом даже при грубых воздействиях, прочее носит обличье белых, как рафинад, кристаллитов, которые однако дико небезопасны, так как довольно даже невесомого прикосновения к ним или маленького давления, дабы произошёл мощный разрыв. Буровато-лиловая масса обрисовывает собой военное взрывчатое вещество - тринитротолуол, по каковому можно безопасно проводить стрельбу и каким впору пользоваться как взрывным фугасом в снаряжении. Аридный же белый кристальный порошок есть азид ртути, внутреннее напряжённость какового безостановочно недалеко от подрыва и делает любое практичное применение его невозможным. Например две большие по весу золотистые жидкости: одна из них при воспламенении бесшумно горит слабым огнём, прочая же взрывает от броского ясного мерцания с грубым акустическим эффектом; это - нитроглицерин и азот. Впору процитировать многие десятки подобных иллюстраций и продемонстрировать, как многообразно по своей форме и собственным качествам большая часть взрывчатых соединений и экой разнотипностью выделяется этот тип химических соединений.
В действительности, до сегодняшнего времени еще не удалось составить всеобщей спецификации взрывчатых соединений. Их вещественные и ненатуральные качества больно сильно зависят от причин внутреннего и внешнего характера, что явно отражается на их кодификации. В большинстве случаев наиболее авторитетной до сегодня оказывалась практическая систематика, воздвигнутая на отличии целей и возможностей использования взрывчатых соединений. По данной спецификации взрывчатые вещества впору подразделить на две больших основных совокупности: практически применяемые и надёжные в обращении взрывчатые соединения и чуткие, фактически не утилизируемые соединения, вдобавок: степень предыдущих значительно более.
Тип фактически используемых взрывчаток в свою очередь раздробляется на группы:
1. Производственных (гражданских) взрывчаток, в большинстве случаев употребляемых в разновидности боеприпасов при сооружении тоннелей, в каменоломнях, в каменных шахтах, в аграрном и лесном производстве.
2. Армейских или боевых взрывчаток, подчиняемых купеляции или прессованию либо употребляемых в разновидности пластичных субстанций, назначенных для снаряжения зарядов, гранат, мин, торпед.
3. Инициирующих взрывчаток, используемых для поджигателей, ниппелей-возбудителей и зарядов (легкая ртуть, оксид свинца, соединения с хлоратом калия).
4. Метательных средств, куда включаются пистолетные и орудийные пороховые комбинации с приостановленной, регулируемой скоростью горения, приготовляемые посредством превращения в студёнистое состояние бризантных взрывчатых веществ.
Вид тонких, невозможных в пользовании сплетений включает огромное число ярко разрывных химических соединений; к числу их имеют отношение все весьма бессчётные нестойкие субстанции, внутренние силы которых всегда обострены до такого условия, доходящего с разрывом, что самовоспламенение их выходит от самых мелких резонов. В виде особенно характеристического примера этого вида взрывчаток можно представить жидкий этин; популярен ситуации, когда, потому, что серьёзность его теплопоглощающего напряжения не была предугадана, ацетилен с силой взрывчатки распределился на члены от одного трения в трещине вентиля свинцовой ракеты.
Возгорание газов под давлением
Сгорание, как ведомо, в состоянии происходить само по себе, а детонация постоянно связана с эксплозией. Тем не менее и горение, и срабатывание детонирующего вещества - итог теплоотражающей синтетической ответной реакции.
Немецкий врач, исследователь в области химии и почтенный медик Прусского правителя Теодор Маркс Швинтгельм при рассмотрении операций горения в 1696 - 1711 гг. выдвинул парадигму флогистона, согласно которой все горящие материи и неблагородные металлы состоят из тонкого вещества и золы, то есть из накипи и известняка. Флогистон выделяется при горении и улетучивается. H2SO4, нагретая угольком, отдаёт серу, следственно, сера состоит из кислотного вещества и флогистона. Весь этот процесс - выгорание, обжигание - разрушение непростых тектитов при прогревании. Потому антрацит, серное вещество и различные щелочи, главные составные части пороха, вмещающие большое количество тонких материй, при горении испепеляются без остатка. Система флогистона хорошо иллюстрировала процесс горения легколетучих слияний, не смотря на то, что практически никто не мог разъяснить, что однозначно представляет собой тонкая материя.
Лишь к половине XVIII столетия благодаря верным химическим исследованиям материалов сгорания и точности измерения веса составных частей сформировались свидетельства произвольности концепции Шталя. Основной факт против этой теории совершил исследователь-химик из Франции Бальзак де Мари, конкретно сформулировав, что процесс горения - это слияние вещества с кислородом. По начинанию Сальваторэ в 1776 г. пороховое дело для Франции было отдано в руки государства, где под его правительством производился лучший в мире динамит.
Первый из основоположников метатеории возгорания и самовоспламенения, прибалтийский исследователь химик Маркус Дитрих Швец, развил первую концепцию электролиза в 1806 г. В 1810 - 1918 гг. он столкнутся с эффектом, близким к понятию кризисного сжижения - примесь летучих веществ кончает гореть в узких емкостях.
Гроттус вплотную подошел к теории теплового взрыва - в случае соединения огня с газом, последний, внезапно и здорово расширяется.
Расследование взрывных процессов в 1882 - 1887 гг. ученым из Франции Бертолле Клод Луи возложило начало изучению механики химических реакций; он абстрактно аргументировал и устроил производство горячки и селитры. В это же время химик Йозеф Штольф, во время обложения города на Сене входивший в комитет по защите, в теории доказал химические взаимосвязи, проистекающие суженных газах. Было показано существование пиковой величины самовоспламенения для известной взрывчатки. При проведении опытов в огневых условиях скорость передачи огня дорастала до нескольких тысяч метров в секунду. Это проявление прозвано процессом взрыва. По Йозефу, индукцией самовоспламенения является большое давление, мощный удар, каковой испытывает субстанция при взрыве пентолита. Кинетическая энергия молниеносного уплотнения материи от удара перевоплощается в тепловую энергию. Давление в достигнутом результате разложения скоро расширяется и активирует взрыв в окружном ряде. Разрывная волна пробивается от пласта к ряду, через все субстанции с нарастаемой силой, и постоянной напряжённостью.
Взрывные волны Бергло изучал на прототипах газовых смесей водорода, окиси углерода, метана, ацетилена в узких сосудах, окислителем ему служил озон.
Таким образом, было показано, что взрыв есть эффект химического соединительной реакции, ассигнующей жар, которая может вызвать стремительный рост теплоты и повышение скорости воздействия.
Разрыв осуществляется и в достигнутом результате возгорания, и в достигнутом результате процесса взрыва, в обоих видах речь идет о теплоотражающих химических взаимодействиях. Отличие содержится прежде всего в резвости взаимодействия.
назад далее