Может быть, при этом медицинском применении и была впервые открыта способность селитры усиливать горение — например, при сжигании пропитанного селитрой использованного перевязочного материала.
Применение селитры в Китае долгое время служило мирным целям — она использовалась в фейерверочном деле, в котором китайцы были непревзойденными мастерами. Неизвестно, когда китайцы впервые применили зажигательные составы с селитрой для боевых целей, но есть основания предполагать, что это произошло в тринадцатом столетии. В описании осады монголами в 1232 г. города Кай-Фун-Фу, столицы династии Цзинь, говорится о «небопотрясающем громе», который получался защитниками города при помощи аппарата «Хо-Пао»
Взрывчатые вещества и их разновидности
Количество созданных и популярных до настоящего времени взрывчатых соединений обозначается десятками тысяч, и химику всегда легко соединить по своему желанию и исходя из нужд все новые и свежие взрывчатые вещества. По своему облику они бывают самых всевозможных цветов и имеют наиболее разнообразные типы, воображая чудовищное число небезопасных материалов с наиболее неодинаковыми свойствами. По наружному типу они довольно часто настолько же всевозможны, насколько разнообразны их разрывные особенности: в то время как одно, заключая вид яркой тягучей субстанции с странной буровато-лиловой цветовой краской, реагирует наиболее безобидным способом даже при неотёсанных операциях, прочее заключает обличье светлых, как рафинад, кристаллов, каковые однако очень опасны, так как достаточно аж легковесного касания к ним либо несильного трения, чтобы произошёл мощный разрыв. Буровато-желтая масса представляет собою боевое взрывчатое вещество - нитроген, по которому можно неопасно проводить бомбардировку и каковым есть возможность оперировать как подрывным зарядом в орудии. Сухой же меловой кристалличный пигмент это азид ртути, внутреннее напряжение какового неизменно близка к подрыву и делает какое-либо практическое употребление его непосильным. Например две большие по весу желтоватые жидкости: одна из них при воспламенении тихо горит слабым пламенем, вторая же взрывает от ослепительного ясного света с резким фонографическим явлением; это - глицерин и азот. Можно напомнить сотни таковых иллюстраций и продемонстрировать, как многообразно по своей форме и собственным особенностям множество взрывчаток и экой разнотипностью характеризуется данный класс химических веществ.
В действительности, до теперешнего времени еще не удалось составить общей спецификации взрывчатых веществ. Их материальные и ненатуральные свойства весьма сильно зависят от причин скрытого и поверхностного вида, что очевидно сказывается на их классификации. В большинстве видов самой ценной до сих пор оказывалась практическая классификация, воздвигнутая на разнице целей и шансов использования взрывчатых веществ. По этой спецификации взрывчатые соединения можно подразделить на пару обширных основных разновидности: положительно утилизируемые и надёжные в эксплуатации взрывчатые вещества и чуткие, практически не используемые сплетения, притом: число заключительных существенно более.
Класс практически употребляемых взрывчаток в собственную очередь раздробляется на группы:
1. Производственных (штатских) взрывчатых соединений, в большинстве случаев употребляемых в виде снарядов при строительстве дюкеров, в каменоломнях, в угольных шахтах, в сельском и промышленном производстве.
2. Армейских или наступательных взрывчатых соединений, подчиняемых купеляции или прессовке или применяемых в форме пластичных масс, предназначенных для экипировки снарядов, бомб, корабельных мин, подводных ракет.
3. Инициирующих взрывчатых соединений, применяемых для воспламенителей, капсюлей-возбудителей и возбудителей (взрывчатая ртуть, оксид свинца, смеси с калием).
4. Гранат, куда относятся ружейные и орудийные пороха с приостановленной, контролируемой скоростью выгорания, изготовляемые методом желатинирования бризантных взрывчаток.
Вид чувствительных, невозможных в эксплуатации соединений включает большое количество мощно взрывчатых синтетических соединений; к численности их относятся все весьма бессчётные нетвёрдые материи, органические силы которых постоянно напряжены до такого состояния, доходящего со взрывом, что взрыв их выходит от самых ничтожных происхождений. В типе особенно специфичного представителя этого класса взрывчатых веществ можно указать плывучий этин; знаменит случай, когда, благодаря тому что опасность его теплопоглотительного напряжения не была рассчитана, этин с воздействием рексита распался на элементы от единого лишь воздействия в дыре вентиля металлической торпеды.
Рассмотрение процессов горения и детонации
Сгорание, как известно, в силах происходить самопроизвольно, а детонация всегда связана с эксплозией. Но и горение, и срабатывание детонирующего вещества - итог теплоотражающей синтетической реакции.
Немецкий врач, химик и придворный медик Немецкого короля Теодор Маркс Швинтгельм при обзоре операций выгорания в 1696 - 1710 годах. объявил теорию тонкой материи, следуя которой все возгорающиеся вещества и неблагородные металлические материалы включают в себя тонкое вещество и золу, т. е. окалину и известь. Тонкая материя выделяется при выгорании и улетучивается. H2SO4, согретая углем, дает серу, значит, серное вещество состоит из кислоты и флогистона. Все это - выгорание, обжиг - разобщение сложных тел при прогревании. Исходя из этого уголёк, серное вещество и селитра, основные компоненты пороха, заключающие много флогистона, при выгорании испепеляются без остатка. Система тонкой материй хорошо растолковывала процесс горения легколетучих слияний, хотя практически ни один человек не имел возможность растолковать, что однозначно олицетворяет собой тонкое вещество.
Только к середине XVIII столетия благодаря конкретным химическим анализам компонентов выгорания и надёжности завешивания составных частей сформировались аргументации неправдоподобности концепции Шталя. Основной аргумент против данной теории нанес французский химик Стефан Карлос Сальваторэ, четко сформулировав, что ход сгорания - это сочетание материи с органогеном. По начинанию Лавуазье в 1776 году пороховое дело во Франции было предоставлено стране, где под его руководством выпускался самый качественный в мире порох.
Главный из отцов концепции возгорания и самовоспламенения, балтийский ученый химик Христиан Иоганн Дитрих Гроттус, развил первоначальную концепцию электролиза в 1805 году. В 1811 - 1917 годах он встретился с явлением, сродным положению кризисного сужения - примесь летучих веществ перестает воспламеняться в узких емкостях.
Гроттус близко придвинулся к теории термического самовоспламенения - в случае связи пламени с газом, летучее вещество резко и сильно расширяется.
Расследование действия взрывов в 1882 - 1885 годах французским ученым Бертолле Клод Луи положило основание изучению кинетических проявлений химических реакций; он теоретически обосновывал и поставил производство горячки и селитросодержащих веществ. В этот же период исследователь Бергло Марсель, при блокаде Парижа заходивший в совет по обороне, теоретически доказал химические связи, выходящие в ВВ. Было подтверждено существование крайней величины вспышки для известной взрывчатой смеси. При исполнении экспериментов в боевых ситуациях величина передачи пылу доходила до нескольких тысяч м/с. Это явление прозвано детонацией. По Бергло, индукцией взрыва является большое сжимание, сильный удар, какой терпит субстанция во время самовоспламенения пентолита. Физическая мощность мгновенного компрессии субстанции от воздействия перевоплощается в тепловую волну. Давление в достигнутом результате рассортировки быстро растет и активизирует взрыв в окрестном отслоении. Детонационная волна пробивается от пласта к пласту, сквозь все субстанции с такой же цепной реакцией, и постоянной напряжённостью.
Разрывные волны Йозеф исследовал на образцах газовых смесей пропана, оксида углерода, этила, нитрогена в узких сосудах, субстанцией окисления ему служил озон.
Так, было доказано, что самовоспламенение - это эффект химического соединительной реакции, испускающей тепло, и способной вызвать быстрый рост теплоты и нарастание стремительности ответа.
Взрыв происходит и в результате выгорания, и в следствии детонации, в обоих видах разговор идет о тепловыделяющих химико-физических взаимодействиях. Отличие заключается сперва в темпе воздействия.
Маленькие детские диваны киев для самых маленькихназад далее