Этот аппарат представлял собой железный сосуд, наполненный веществом «йо», которое содержало, вероятно, как и в древней Греции, горючие вещества и селитру в тщательно перемешанном виде. После закрывания сосуда и нагревания его на огне он разрывался со страшным грохотом, который, как указывается в описании, был слышен будто бы более чем на 100 ли, то есть на расстояние 55 километров.
Если верить этому описанию, включающему и некоторые подробности о применении «Хо-Пао» при отражении осады города и его боевом эффекте, то следует заключить, что это была первая бомба в мире.
Приблизительно к тому же времени относится усовершенствование зажигательной стрелы и изобретение ракеты
Общая характеристика взрывчатых веществ
Количество созданных и знатных до настоящего времени взрывчаток обозначается несколькими тысячами, и химику при любых обстоятельствах просто соединить по личному соображению и в зависимости от нужд все свежие и новые взрывчатки. По собственному обличью они отличаются различными цветами и имеют наиболее всяческие фигуры, представляя ужасающее количество жизненно опасных материй с самыми разными признаками. По лицевому облику они довольно часто так же многообразны, насколько многообразны их взрывательные особенности: в то время как одно, имея вид светлой тягучей массы с сомнительной коричнево-желтой тональность, реагирует наиболее неопасным способом даже при грубых воздействиях, второе заключает обличье светлых, как сахар, кристаллитов, каковые все же чрезвычайно неблагонадёжны, так как достаточно даже легкого прикасания к ним или маленького трения, дабы произошёл сильнейший взрыв. Буровато-лиловая масса представляет собой боевое взрывчатое вещество - нитроген, по каковому впору надёжно проводить бомбардировку и каковым есть возможность владеть как подрывным зарядом в орудии. Сухой же лилейный кристальный пигмент это азид ртути, внутреннее напряжение какого неизменно близка к взрыву и делает какое-либо практичное использование его непосильным. Например две большие по весу яичные материи: одна из них при зажигании тихо полыхает истощённым огнём, прочая же возделывает от ослепительного теплового света с грубым фонографическим откликом; это - оксид глицерина и соединение хлора с азотом. Можно процитировать многие десятки таких примеров и показать, как многообразно по собственной фигуре и собственным качествам большинство взрывчатых соединений и кокой разнотипностью выделяется этот тип химических веществ.
В действительности, до сегодняшнего времени еще не получилось составить всеобщей классификации взрывчаток. Их вещественные и химические свойства больно во многом зависят от причин имманентного и внешнего характера, что очевидно отражается на их кодификации. В большинстве видов особенно авторитетной до сих пор была полезная классификация, воздвигнутая на различии целей и возможностей употребления взрывчаток. По этой систематизации взрывчатые соединения впору раздробить на две широких магистральных разновидности: практически используемые и неопасные в пользовании взрывчатки и чувствительные, фактически не используемые группировки, причем: число предыдущих существенно больше.
Класс фактически применяемых взрывчатых соединений в собственную очередь делится на связки:
1. Производственных (штатских) взрывчаток, в множестве случаев применяемых в форме снарядов при сооружении туннелей, в карьерах, в каменных шахтах, в аграрном и промышленном хозяйстве.
2. Армейских либо боевых взрывчатых веществ, подчиняемых купеляции или прессованию либо применяемых в разновидности гибких масс, предназначенных для снаряжения снарядов, бомб, корабельных мин, ракет.
3. Инициирующих взрывчатых соединений, используемых для зажигателей, пистонов-детонаторов и возбудителей (взрывчатая ртуть, свинец, примеси с хлоридом кальция).
4. Гранат, куда зачисляются оружейные и артиллерийские пороха с замедленной, регулируемой стремительностью выгорания, приготовляемые путем превращения в студёнистое состояние разрывных взрывчаток.
Вид чутких, невозможных в эксплуатации соединений заключает очень много ярко взрывных химических сплетений; к численности их относятся все крайне многочисленные невыносливые субстанции, естественные силы которых постоянно напряжены до такого состояния, доходящего с самовоспламенением, что самовоспламенение их выходит от самых мелких происхождений. В качестве особо специфичного представителя этого класса взрывчатых соединений можно назвать плывучий диссугаз; известен случай, когда, потому, что серьёзность его теплопоглотительного натуги не была рассчитана, диссугаз с воздействием динамита рассыпался на типы от единого лишь воздействия в отверстии клапана металлической торпеды.
Изучение процессов горения и взрыва
Возгорание, как ведомо, в состоянии появляться самопроизвольно, а срабатывание детонирующего вещества всегда взаимосвязана с подрывом. Но и горение, и срабатывание детонирующего вещества - итог тепловыделяющей синтетической ответной реакции.
Немецкий врач, химик и почтенный медик Немецкого правителя Теодор Маркс Швинтгельм при анализировании операций горения в 1697 - 1709 годах. выдвинул парадигму тонкой материи, согласно каковой все горючие вещества и неблагородные металлические материалы складываются из флогистона и саликора, то есть из окалины и известняка. Тонкое вещество отходит при горении и испаряется. H2SO4, обдутая угольком, дает серу, следовательно, сера заключается из кислотного вещества и флогистона. Весь этот процесс - горение, обжиг - разрушение сложных тектитов при нагревании. Поэтому уголь, серное вещество и селитра, основные составные части взрывчатки, вмещающие много флогистона, при выгорании выгорают без излишек. Парадигма флогистона отлично растолковывала процесс горения легких соединений, однако действительно ни один человек не мог растолковать, что реально являет собой флогистон.
Только к середине 18 века благодаря конкретным химическим анализам материалов сгорания и точности завешивания компонентов возникли свидетельства недоказательности суждения Паскаля. Основной аргумент против данной концепции нанес французский химик Антуан Лоран Лавуазье, конкретно высказав, что ход выгорания - это сплочение материи с озоном. По начинанию Бальзака в 1776 г. производство пороха для нужд Французского государства было предоставлено в руки государства, где под его правительством делался лучший в то время динамит.
Первый из отцов концепции возгорания и взрыва, балтийский ученый химик Гормильд Иоанн Миркильк, организовал первоначальную парадигму распада в 1805 году. В 1810 - 1917 гг. он встретился с явлением, близким к тезису напряжённого сужения - помесь газов кончает зажигаться в маленьких трубках.
Гормильд впритык придвинулся к концепции теплового взрыва - в момент контакта жара с метаном, последний, резко и быстро расширяется.
Исследование взрывных процессов в 1883 - 1885 годах исследователем из Франции Луи Мегра Де Си положило основание изучению механики химических реакций; он теоретически аргументировал и поставил производство горячки и нитратов щелочи. В то же время ученый Марциск Биньйони, во время окружения города на Сене входивший в комитет по протекции, в теории подкрепил доводами химические процессы, случающиеся суженных газах. Было показано существование пиковой величины вспышки для конкретной взрывчатки. При исполнении опытов в огневых обстановках величина диффузии жару дорастала до двух тысяч м/с. Данное явление прозвано детонацией. По Марциску, индукцией взрыва является большое давление, сильный удар, который ощущает вещество при самовоспламенении пентолита. Импульсная мощность мгновенного компрессии субстанции от удара переходит в термическую энергию. Угнетение в результате разложения быстро расширяется и активирует разрыв в окрестном ряде. Взрывная волна пробивается от пласта к ряду, сквозь все материи с неослабевающей силой, и одинаковой интенсивностью.
Разрывные волны Марциск исследовал на примерах газовых смесей пропана, оксида углерода, метана, нитрогена в узких сосудах, веществом для окисления ему служил кислород.
Таким образом, было показано, что взрыв - это результат химико-физической реакции, испускающей жар, и способной вызвать стремительный рост температуры и умножение скорости реакции.
Самовоспламенение происходит и в результате горения, и в результате процесса взрыва, в двух случаях речь идет о теплоотражающих химических взаимодействиях. Разница заключается в первую очередь в резвости взаимодействия.
назад далее