Через четверть часа все возвратились. Только г-н Бертолле задержался на некоторое время с г-ном и г-жей Лавуазье в другой части фабрики. Дочь комиссара де Шевро с г-ном Лефором прошли вперед. Другие хотели следовать за ними к месту испытаний. Не успели они сделать несколько шагов, как раздался сильный грохот и поднялось облако дыма. Все поспешили к месту взрыва и увидели, что механизмы совершенно разрушены, а г-н Лефор и мадемуазель Шевро отброшены на тридцать футов и ужасно искалечены. У г-на Лефора одна нога была оторвана, другая вместе.с рукой раздроблена. Кроме того, у него был потерян один глаз и сожжена вся кожа на голове. Он жил еще только несколько мгновений. Мадемуазель Шевро, также тяжело раненная, умерла еще прежде него».
Группирование взрывчатых соединений
Количество созданных и популярных до нынешнего времени взрывчатых соединений высчитывается тысячами, и ученому при любых обстоятельствах легко сочетать по собственному соображению и выходя из целей все новые и новые взрывчатки. По своему облику они бывают самых разнообразных цветов и имеют самые разнообразные типы, представляя ужасающее количество небезопасных композитов с наиболее разными характерами. По лицевому виду они часто так же всевозможны, как разнообразны их разрывные характеристики: в то время как одно, нося облик светлой тягучей массы с подозрительной буровато-лимонной цветовой краской, ведет себя наиболее безопасным образом даже при грубых операциях, другое носит форму белых, как рафинад, кристаллов, которые однако дико небезопасны, так как достаточно аж невесомого касания к ним либо несильного трения, чтобы осуществился сверхсильный подрыв. Коричнево-лимонная масса олицетворяет собою армейское взрывчатое соединение - нитроген, по каковому есть возможность безопасно проводить пальбу и каким впору владеть в качестве взрывного фугаса в орудии. Сухой же меловой кристальный тальк это азид ртути, внутреннее напряжение какового постоянно чуть-чуть и разорвётся и делает какое-то практическое употребление его неосуществимым. Вот две большие по весу яичные материи: одна при зажжении беззвучно горит несильный пламенем, другая же взрывает от броского солнечного мерцания с грубым акустическим явлением; это - глицерин и хлористый азот. Впору напомнить многие десятки этаких примеров и показать, как многообразно по собственной фигуре и личным качествам большинство взрывчатых веществ и какою пестротой характеризуется данный тип химических соединений.
В самом деле, до нынешнего времени еще не удалось сгенерировать неспециализированной систематизации взрывчатых соединений. Их материальные и химические качества очень сильно зависят от побуждений скрытого и формального характера, что конечно сказывается на их классификации. В множестве видов наиболее авторитетной до сих пор оказывалась практическая группировка, воздвигнутая на различии целей и потенциалов использования взрывчаток. По данной спецификации взрывчатые вещества можно подразделить на две больших основных группы: практически используемые и безопасные в обращении взрывчатые вещества и чуткие, фактически не применяемые группировки, притом: степень предыдущих значительно больше.
Вид фактически используемых взрывчатых веществ со своей стороны разделяется на связки:
1. Индустриальных (цивильных) взрывчатых веществ, в множестве случаев применяемых в виде боеприпасов при сооружении дюкеров, в каменоломнях, в угольных шахтах, в аграрном и промышленном производстве.
2. Военных или огневых взрывчатых соединений, подчиняемых плавке либо прессовке или употребляемых в разновидности плоских масс, служащих для снабжения зарядов, бомб, корабельных мин, ракет.
3. Активирующих взрывчаток, употребляемых для поджигателей, ниппелей-зарядов и детонаторов (взрывчатая ртуть, свинец, примеси с калием).
4. Метательных средств, куда включаются пистолетные и артиллерийские смеси с замедленной, регулируемой скоростью сгорания, приготовляемые путем желатинизации бризантных взрывчаток.
Вид чутких, неприемлемых в пользовании сплетений охватывает огромное число ярко взрывчатых химических соединений; к численности их причисляются все крайне неисчислимые невыносливые материи, внутренние силы которых в любой момент напряжены до такого условия, доходящего с самовоспламенением, что взрыв их выходит от самых мизерных причин. В типе особо характерного представителя этого вида взрывчаток впору представить водянистый диссугаз; знаменит случай, когда, вследствие того что серьёзность его теплопоглотительного напряжения не была рассчитана, диссугаз с воздействием рексита рассыпался на типы от единственного лишь воздействия в отверстии игнитрона металлической торпеды.
Химические процессы горения и взрыва
Возгорание, как знакомо, может появляться самостоятельно, а детонация в любой момент согласованна с эксплозией. Но и горение, и детонация - итог теплоотражающей химической ответной реакции.
Немецкий врач, ученый в области химии и придворный медик Германского повелителя Берл Питрих при обзоре операций возгорания в 1697 - 1711 годах. выдвинул теорию флогистона, соответственно какой все возгорающиеся материи и низкокачественные металлические материалы состоят из тонкого вещества и золы, то есть из окалины и извести. Флогистон выделяется при горении и улетучивается. H2SO4, обдутая угольком, выделяет серное вещество, поэтому, серное вещество заключается из кислоты и тонкой материи. Весь этот процесс - сгорание, обжиг - разложение комбинационных материй при прогревании. Поэтому уголёк, сера и нитраты щелочи, базисные компоненты динамита, вмещающие много флогистона, при горении испепеляются без остатка. Теория тонкой материй здорово иллюстрировала горение легколетучих соединений, хотя фактически ни один человек не мог пояснить, что однозначно представляет собой тонкая материя.
Только к половине XVIII столетия благодаря верным химическим анализам компонентов выгорания и точности завешивания компонентов возникли доказательства произвольности теории Григорио. Основной удар по этой концепции нанес исследователь-химик из Франции Бальзак де Мари, корректно сформулировав, что процедура горения - это слияние вещества с кислородом. По инициативе Лавуазье в 1775 г. пороховое дело для Франции было предоставлено государству, где под его управлением производился лучший на планете порох.
Один из основоположников теории возгорания и взрыва, остзейский химик Христиан Иоганн Дитрих Гроттус, организовал первоначальную парадигму электролиза в 1807 г. В 1810 - 1918 годах он повстречался с проявлением, сродным понятию напряжённого диаметра ВВ - помесь веществ со слабыми связями кончает гореть в тесных емкостях.
Гормильд близко подошел к метатеории температурного самовоспламенения - в момент соединения пламени с метаном, последний, внезапно и быстро распространяется в объеме.
Исследование природы взрывов в 1882 - 1886 годах ученым из Франции Бертолле Клод Луи возложило начало изучению кинетических проявлений химических реакций; он теоретически аргументировал и организовал изготавливание горячки и нитратов щелочи. В то же время ученый Марциск Биньйони, во время осады города на Сене внедрявшийся в комиссию по обороне, в теории обосновал химические процессы, выходящие в сжиженных веществах. Было подтверждено существование пиковой скорости вспышки для чёткой взрывчатой смеси. При выполнении экспериментов в боевых ситуациях величина передачи пылу достигала двух тысяч метров в секунду. Это действие именуется моментом взрыва. По Марциску, возбуждением самовоспламенения является колоссальное давление, сильный удар, какой ощущает субстанция во время вспышки детонатора. Импульсная энергия моментального компрессии вещества от воздействия перетекает в тепловую энергию. Угнетение в результате рассортировки быстро возрастает и активизирует разрыв в окрестном отслоении. Детонационная волна попадает от слоя к слою, сквозь все субстанции с неослабевающей взрывной силой, и постоянной насыщенностью.
Детонационные волны Бергло осваивал на прототипах смесей с низким коэффициентом соединения веществ пропана, окиси углерода, метана, ацетилена в трубках, субстанцией окисления ему служил кислород.
Так, было показано, что самовоспламенение есть эффект химической реакции, испускающей тепло, и способной вызвать быстрый рост теплоты и нарастание стремительности воздействия.
Взрыв происходит и в следствии выгорания, и в достигнутом результате взрыва, в двух случаях разговор идет о экзотермических химических реакциях. Разница есть в первую очередь в скорости реакции.
назад далее