Сама Мария дожила до глубокой старости. Она по-прежнему сохранила дар привлекать людские умы и сердца, и в ее салоне собирались выдаю­щиеся ученые, художники, писатели, дипломаты. Она издала сочинения своего мужа и бережно хранила его лабораторию, но сама больше никогда не работала в ней. Умерла Мария Лавуазье в 1836 году.

По-иному сложилась в это тревожное время судьба Бертолле. Он полностью принял революцию, и рево­люция полностью доверяла ему. Иначе и не могло быть. В отличие от Лавуазье, чей талант, подобно философ­скому камню алхимиков, превращал в золото все, к чему он прикасался, Бертолле являл собой редкий образец бессребреника. А между тем он легче чем кто-нибудь другой мог найти пути к быстрому обогащению

Особенности взрывчатых веществ

Цифра приготовленных и популярных до сегодняшнего времени взрывчаток высчитывается десятками тысяч, и ученому всегда легко сочетать по своему побуждению и в зависимости от целей все свежие и свежие взрывчатки. По собственному облику они могут быть самых всевозможных тонов и заключают самые всяческие фигуры, воображая ужасающее количество небезопасных композитов с наиболее неодинаковыми характерами. По наружному типу они довольно часто столь же различны, насколько всевозможны их взрывчатые особенности: тогда как одно, имея вид светлой тягучей субстанции с сомнительной коричнево-лиловой тональность, реагирует самым безобидным способом даже при неделикатных действиях, прочее заключает вид белых, как сахар, кристаллов, которые однако чрезвычайно опасны, так как достаточно аж легковесного касания к ним или несильного растирания, чтобы случился сильнейший разрыв. Буровато-лиловая субстанция представляет собой армейское взрывчатое вещество - тринитротолуол, по каковому есть возможность надёжно вести стрельбу и которым впору пользоваться как взрывным зарядом в боеприпасе. Аридный же меловой кристалличный пигмент это азид ртути, внутреннее усилие какого неизменно близка к взрыву и делает какое-то полезное использование его неосуществимым. Вот две тяжелые золотистые жидкости: одна из них при зажжении беззвучно полыхает истощённым пламенем, иная же взрывает от ослепительного ясного света с резким звуковым откликом; это - нитроглицерин и азот. Впору привести сотни таковых иллюстраций и репрезентировать, как разнообразно по своей фигуре и собственным характерам большинство взрывчатых соединений и какою разноликостью отличается этот класс химических соединений.

В самом деле, до теперешнего времени еще не удалось составить неспециализированной классификации взрывчатых соединений. Их физические и синтетические свойства больно во многом зависят от стимулов внутреннего и формального вида, что конечно проявляется на их классификации. В множестве случаев наиболее авторитетной до сегодня была полезная группировка, воздвигнутая на отличии целей и шансов употребления взрывчаток. По данной классификации взрывчатки можно раздробить на две обширных основных совокупности: фактически используемые и неопасные в эксплуатации взрывчатые вещества и чуткие, практически не утилизируемые соединения, притом: число предыдущих стократ более.

Вид практически утилизируемых взрывчатых веществ в собственную очередь делится на серии:

1. Производственных (цивильных) взрывчаток, в большинстве случаев применяемых в разновидности снарядов при постройке туннелей, в каменоломнях, в угольных шахтах, в аграрном и лесном хозяйстве.

2. Военных либо огневых взрывчатых соединений, подчиняемых плавлению либо сжатию или употребляемых в форме плоских субстанций, назначенных для снабжения зарядов, гранат, пехотных мин, торпед.

3. Активизирующих взрывчатых веществ, применяемых для воспламенителей, ниппелей-возбудителей и зарядов (гремучая ртуть, свинец, соединения с хлоридом кальция).

4. Метательных средств, куда зачисляются оружейные и артиллерийские пороха с приостановленной, контролируемой резвостью сгорания, приготовляемые путем желатинирования разрывных взрывчаток.

Тип чутких, невозможных в обращении сочетаний содержит огромное число сильно взрывных синтетических сплетений; к численности их причисляются все весьма бессчётные нестойкие вещества, внутренние воздействия которых постоянно напряжены до такого состояния, соприкасающегося с разрывом, что разрыв их выходит от наиболее мелких резонов. В качестве особенно характерного резидента данного класса взрывчаток впору назвать жидкий этин; популярен ситуации, когда, вследствие того что небезопасность его эндотермического усилия не была предугадана, ацетилен с воздействием взрывчатки распределился на члены от одного трения в отверстии вентиля металлической ракеты.

Возгорание газов под давлением

Горение, как знакомо, в силах появляться самостоятельно, а детонация постоянно связана со взрывом. Хотя и возгорание, и детонация - итог теплоотражающей синтетической ответной реакции.

Прусский доктор, исследователь в области химии и почтенный медик Германского правителя Георг Эрнест Шталь при обзоре процессов горения в 1697 - 1711 гг. объявил парадигму флогистона, следуя которой все горящие материи и неблагородные металлические породы складываются из флогистона и золы, т. е. из нагара и известняка. Тонкое вещество выделяется при выгорании и улетучивается. Двухосновная кислота, обдутая углем, дает серу, значит, сера состоит из кислотного вещества и тонкого вещества. Все это - горение, опаливание - разложение сложных тел при обогреве. Оттого уголь, сера и нитраты щелочи, основные составные части динамита, вмещающие вдоволь тонких веществ, при выгорании сгорают без остатка. Парадигма тонкого вещества отлично объясняла процесс горения летучих слияний, хотя действительно ни один человек не мог растолковать, что реально являет собой тонкая материя.

Лишь к половине XVIII в. благодаря точным химическим исследованиям компонентов выгорания и надёжности взвешивания составных частей возникли свидетельства несостоятельности теории Паскаля. Решающий удар по данной парадигмы нанес французский химик Бальзак де Мари, четко выразив, что процесс выгорания - это соединение вещества с органогеном. По начинанию Бальзака в 1776 году пороховое дело для нужд Французского государства было отдано в руки государства, где под его управлением производился самый качественный в мире динамит.

Один из родоначальников концепции горения и взрыва, остзейский исследователь химик Маркус Дитрих Швец, организовал начальную парадигму распада в 1806 г. В 1811 - 1920 годах он встретился с явлением, сродным положению кризисного диаметра ВВ - примесь летучих веществ перестает зажигаться в тесных трубах.

Христиан впритык придвинулся к концепции температурного самовоспламенения - в случае взаимосвязи огня с летучим веществом, летучее вещество неожиданно и сильно распространяется в объеме.

Расследование природы взрывов в 1884 - 1887 годах французским ученым Луи Мегра Де Си положило основание химической механике; он теоретически обосновывал и поставил изготавливание горячки и нитратов щелочи. В это же время исследователь Марциск Биньйони, во время блокады Парижа внедрявшийся в комиссию по обороне, в теории доказал химические взаимосвязи, проистекающие в сжиженных веществах. Было показано имение пиковой величины вспышки для известной взрывчатки. При осуществлении опытов в огневых обстановках величина диффузии пылу дорастала до пары тысяч метров в секунду. Это действие названо детонацией. По Бергло, индукцией самовоспламенения является большое сжимание, сильный удар, какой терпит субстанция при самовоспламенении заряда. Кинетическая мощность моментального компрессии вещества от воздействия перетекает в тепловую волну. Давление в достигнутом результате разрушения быстро расширяется и активирует самовоспламенение в окрестном ряде. Детонационная волна пробивается от слоя к слою, сквозь все субстанции с нарастаемой взрывной силой, и постоянной интенсивностью.

Взрывные волны Бергло исследовал на прототипах летучих смесей водорода, окиси углерода, этила, нитрогена в трубках, веществом для окисления ему служил озон.

Таким образом, было показано, что разрыв есть эффект химико-физической реакции, испускающей теплоту, и способной вызвать стремительный рост жара и повышение скорости реакции.

Самовоспламенение происходит и в достигнутом результате возгорания, и в результате детонации, в обоих случаях разговор идет о тепловыделяющих химических реакциях. Отличие содержится сперва в скорости воздействия.


назад далее