о государственном управлении», предназначенное им для своего наследника, включил способ получения греческого огня в число важнейших государственных тайн.
Таинственность греческого огня породила многочисленные легенды и невероятные слухи. С течением веков за ним утвердилась слава всесокрушающего оружия, от которого нет никаких возможностей защиты. Вот что пишет, например, один французский историк: «Греческий огонь горел в воде... Он пожирал все: ни камни, ни самое железо не могли ему противостоять. Посредством арбалетов или больших баллист его бросали в чрезвычайном количестве. С блеском молнии и с треском грома летел он по воздуху и сжигал с ужасным шумом батальоны, целые здания и корабли».
Взрывчатые соединения и их виды
Число обработанных и известных до настоящего времени взрывчатых соединений исчисляется несколькими тысячами, и исследователю всегда легко скомбинировать по своему побуждению и выходя из целей все новые и новые взрывчатки. По собственному облику они отличаются разнообразными тонами и имеют наиболее многообразные фигуры, воображая ужасающее число небезопасных композитов с самыми разными характерами. По лицевому виду они зачастую столь же разнообразны, насколько всевозможны их разрывные особенности: тогда как какое-либо, заключая облик яркой плавленой субстанции с подозрительной буровато-лимонной окраской, реагирует наиболее безопасным стилем даже при грубых воздействиях, другое носит форму светлых, как сахарок, кристаллитов, каковые все же чрезвычайно опасны, так как довольно хоть легковесного прикосновения к ним или слабого растирания, чтобы осуществился мощный взрыв. Коричнево-лимонная субстанция олицетворяет собою боевое взрывчатое вещество - тринитротолуол, по каковому можно безопасно вести бомбардировку и каковым впору владеть в качестве подрывного заряда в боеприпасе. Холодный же лилейный кристалличный пигмент есть азид ртути, внутреннее напряжение которого неизменно близка к взрыву и делает какое-либо полезное употребление его неосуществимым. Вот две тяжелые желтоватые субстанции: одна из них при воспламенении бесшумно горит истощённым пламенем, прочая же возделывает от яркого теплового мерцания с грубым звуковым откликом; это - оксид глицерина и хлористый азот. Впору процитировать сотни этаких примеров и продемонстрировать, как различно по своей фигуре и собственным характерам большая часть взрывчатых соединений и кокой разнотипностью характеризуется этот вид химических соединений.
В действительности, до сегодняшнего времени еще не посчастливилось создать общей систематизации взрывчатых веществ. Их вещественные и химические особенности больно во многом зависят от побуждений скрытого и поверхностного вида, что явно проявляется на их систематизации. В множестве случаев особенно полезной до сих пор была прикладная классификация, воздвигнутая на различии целей и возможностей употребления взрывчатых веществ. По данной классификации взрывчатые вещества впору подразделить на две широких главных совокупности: фактически применяемые и надёжные в эксплуатации взрывчатки и чувствительные, практически не утилизируемые сплетения, притом: степень предыдущих стократ более.
Тип практически применяемых взрывчатых соединений в свою очередь разделяется на группы:
1. Индустриальных (гражданских) взрывчатых веществ, в множестве случаев употребляемых в виде патронов при постройке тоннелей, в каменоломнях, в угольных шахтах, в аграрном и лесном домашнем хозяйство.
2. Армейских или огневых взрывчаток, подвергаемых купеляции или сжатию либо употребляемых в виде плоских субстанций, назначенных для снаряжения снарядов, бомб, мин, торпед.
3. Активирующих взрывчатых веществ, применяемых для зажигателей, пистонов-зарядов и зарядов (гремучая ртуть, оксид свинца, примеси с хлоридом кальция).
4. Метательных боеприпасов, куда включаются оружейные и пушечные пороховые комбинации с замедленной, контролируемой резвостью выгорания, выплавляемые посредством превращения в студёнистое состояние нестойких взрывчаток.
Класс чувствительных, неприемлемых в пользовании сплетений включает большое количество сильно взрывных искусственных сплетений; к численности их имеют отношение все очень многочисленные невыносливые материи, органические воздействия каковых в любой момент напряжены до такого положения, доходящего с самовоспламенением, что взрыв их происходит от наиболее ничтожных причин. В виде особо классического примера данного типа взрывчатых соединений можно назвать жидкий этин; известен ситуации, когда, благодаря тому что серьёзность его эндотермического натуги не была предусмотрена, этин с силой рексита рассыпался на члены от единственного лишь трения в отверстии вентиля стальной ракеты.
Анализ процессов горения и детонации
Сгорание, как ведомо, может возникать самостоятельно, а детонация всегда согласованна со взрывом. Тем не менее и возгорание, и срабатывание детонирующего вещества - результат теплоотражающей синтетической реакции.
Прусский медик, исследователь в области химии и придворный медик Германского правителя Теодор Маркс Швинтгельм при анализировании операций возгорания в 1697 - 1710 годах. выставил систему тонкой материи, согласно которой все горючие вещества и низкокачественные металлические материалы состоят из тонкого вещества и золы, т. е. из окалины и известняка. Флогистон вычленяется при выгорании и улетучивается. H2SO4, нагретая антрацитом, выделяет серное вещество, следственно, серное вещество заключается из кислоты и флогистона. Весь этот процесс - выгорание, опаливание - разложение сложных материй при прогревании. Исходя из этого уголёк, сера и различные щелочи, главные элементы динамита, вмещающие большое количество тонких материй, при процессе горения сгорают без остатка. Парадигма флогистона хорошо иллюстрировала горение легких слияний, хотя фактически никто не мог растолковать, что реально представляет собой тонкая материя.
Только к половине 18 века благодаря верным синтетическим анализам продуктов горения и надёжности измерения веса ингредиентов сформировались доказательства несостоятельности суждения Паскаля. Главный аргумент против данной парадигмы нанес французский химик Бальзак де Мари, конкретно высказав, что процедура сгорания - это сочетание субстанции с органогеном. По инициативе Лавуазье в 1777 году производство пороха для Франции было передано стране, где под его управлением делался наиболее качественный на планете динамит.
Первый из родоначальников метатеории возгорания и разрыва, остзейский ученый химик Маркус Дитрих Швец, основал начальную теорию распада в 1806 году. В 1810 - 1918 гг. он столкнутся с явлением, сродным понятию напряжённого сжижения - примесь веществ со слабыми связями прекращает зажигаться в маленьких емкостях.
Христиан впритык приблизился к концепции теплового разрыва - в момент соединения огня с метаном, метан внезапно и быстро распространяется в объеме.
Расследование действия взрывов в 1883 - 1887 годах исследователем из Франции Прочете Мувелле возложило основание изучению кинетических проявлений химических реакций; он в теории обосновывал и поставил создание горячки и нитратов щелочи. В то же время исследователь Бергло Марсель, при окружении города на Сене заходивший в комитет по обороне, теоретически доказал химические взаимосвязи, выходящие суженных газах. Было показано существование пограничной величины вспышки для чёткой взрывчатой смеси. При проведении исследований в боевых условиях величина передачи огня доходила до нескольких тысяч м/с. Это проявление именуется моментом взрыва. По Бергло, индукцией взрыва есть титаническое сжимание, мощный удар, который терпит материя во время вспышки пентолита. Кинетическая мощность молниеносного сжатия субстанции от воздействия перетекает в тепловую волну. Сдавливание в результате разложения резко растет и активирует самовоспламенение в окружном ряде. Детонационная волна попадает от ряда к слою, через все субстанции с неослабевающей взрывной силой, и постоянной насыщенностью.
Разрывные волны Марциск осваивал на примерах газовых смесей водорода, окиси углерода, метана, нитрогена в трубках, субстанцией окисления ему служил кислород.
Так, было доказано, что взрыв - это результат химико-физической реакции, ассигнующей жар, и способной привести к быстрому росту температуры и нарастание стремительности реакции.
Самовоспламенение происходит и в результате горения, и в результате процесса взрыва, в двух видах речь идет о экзотермических химических реакциях. Разница заключается сперва в резвости реакции.
назад далее