Что же представлял собой греческий огонь? Был ли он взрывчатым веществом, провозвестником и предшественником пороха, или же обычной горючей смесью? Ответить на эти вопросы теперь нелегко. Греки умели хорошо хранить свои тайны, а то немногое, что удалось узнать их современникам, было постепенно забыто или расцвечено небылицами. Скорее всего, главной его составной частью была смола или нефть. Как известно, горящую нефть очень трудно погасить водой. Тонкой пленкой растекается она по поверхности воды, создавая впечатление горящего моря, что особенно поражало воображение древних. В состав огня, видимо, входила также негашеная известь, которая в контакте с водой сильно разогревается, способствуя воспламенению состава
Группирование взрывчатых соединений
Количество приготовленных и знатных до настоящего времени взрывчаток обозначается тысячами, и ученому в любой момент не трудно скомбинировать по своему побуждению и в зависимости от требований все новые и новые взрывчатые соединения. По своему обличью они могут быть самых различных тонов и имеют наиболее разнообразные формы, видя чудовищное количество небезопасных материалов с наиболее разными свойствами. По внешнему облику они довольно часто так же различны, как всевозможны их взрывательные особенности: тогда как какое-либо, имея внешний вид лучистой тягучей массы с сомнительной древесно-лимонной тональность, ведет себя наиболее неопасным образом даже при грубых воздействиях, другое носит обличье меловых, как сахарок, кристаллов, каковые однако очень небезопасны, так как достаточно даже легковесного прикосновения к ним либо слабого трения, дабы случился мощный разрыв. Буровато-лиловая субстанция обрисовывает собой военное взрывчатое вещество - пропанол, по какому можно надёжно вести стрельбу и каковым можно владеть как взрывным детонатором в снаряде. Холодный же меловой кристаллический тальк это азид ртути, внутреннее напряжение какого постоянно чуть-чуть и подорвётся и делает какое-то практическое применение его неосуществимым. Например две существенные по весу яичные материи: одна из них при зажжении беззвучно пылает слабым огнём, другая же подрывает от ослепительного солнечного мерцания с грубым фонографическим откликом; это - нитроглицерин и хлористый азот. Можно напомнить многие десятки таковых образцов и репрезентировать, как разнообразно по собственной фигуре и личным особенностям большинство взрывчаток и кокой пестротой выделяется этот класс химических субстанций.
На самом деле, до нынешнего времени еще не удалось сгенерировать общей спецификации взрывчаток. Их вещественные и синтетические качества очень сильно зависят от причин внутреннего и поверхностного типа, что конечно отражается на их классификации. В большинстве видов наиболее ценной до сих пор была полезная классификация, построенная на различии целей и возможностей применения взрывчатых веществ. По данной классификации взрывчатые вещества впору раздробить на две обширных магистральных группы: положительно применяемые и безопасные в обращении взрывчатые соединения и чувствительные, фактически не применяемые группировки, вдобавок: число заключительных значительно больше.
Тип практически применяемых взрывчатых веществ в свою очередь разделяется на группы:
1. Промышленных (гражданских) взрывчаток, в большем количестве случаев употребляемых в форме снарядов при сооружении туннелей, в каменоломнях, в угольных шахтах, в сельском и промышленном производстве.
2. Армейских либо огневых взрывчатых соединений, подчиняемых плавлению либо сжатию либо употребляемых в виде гибких масс, предназначенных для снаряжения пушечных зарядов, гранат, мин, ракет.
3. Активирующих взрывчатых соединений, используемых для поджигателей, ниппелей-возбудителей и возбудителей (легкая ртуть, свинец, примеси с хлоридом кальция).
4. Гранат, куда зачисляются оружейные и пушечные смеси с приторможенной, регулируемой стремительностью сгорания, изготовляемые методом желатинирования разрывных взрывчатых соединений.
Класс чутких, невозможных в эксплуатации соединений содержит очень много мощно взрывных синтетических соединений; к численности их относятся все крайне неисчислимые нетвёрдые субстанции, органические силы каковых в любой момент собраны до такого условия, граничащего со вспышкой, что разрыв их получается от самых мизерных происхождений. В типе особенно характерного представителя этого вида взрывчатых веществ впору представить плывучий диссугаз; известен случай, когда, вследствие того что опасность его теплопоглотительного напряжения не была предусмотрена, ацетилен с мощностью взрывчатки распался на элементы от одного воздействия в трещине вентиля металлической ракеты.
Летучие вещества и их возгорание
Горение, как знакомо, в состоянии происходить само по себе, а детонация всегда согласованна с подрывом. Тем не менее и огонь, и срабатывание детонирующего вещества - итог экзотермической синтетической реакции.
Германский медик, ученый в области химии и почтенный медик Прусского повелителя Георг Эрнест Шталь при анализировании процедур возгорания в 1697 - 1711 гг. объявил парадигму флогистона, следуя которой все горючие материи и неблагородные металлические материалы складываются из тонкой материи и саликора, т. е. из нагара и известняка. Тонкая материя выделяется при горении и испаряется. H2SO4, обдутая углем, дает серное вещество, значит, серное вещество состоит из кислотного вещества и тонкой материи. Все это - выгорание, обжигание - разобщение комбинационных материй при прогревании. Исходя из этого уголь, сера и селитра, главные элементы динамита, вмещающие большое количество тонких веществ, при горении выгорают без остатка. Система тонкого вещества хорошо растолковывала процесс выгорания легких слияний, хотя действительно ни один человек не смог пояснить, что конкретно представляет собой тонкая материя.
Лишь к половине восемнадцатого в. благодаря точным химическим исследованиям компонентов горения и точности взвешивания компонентов сформировались свидетельства неправдоподобности суждения Григорио. Главный аргумент против этой концепции принес французский химик Стефан Карлос Сальваторэ, конкретно выразив, что процедура сгорания - это соединение субстанции с органогеном. По инициативе Бальзака в 1775 г. пороховое дело для Франции было отдано стране, где под его управлением делался наиболее качественный на планете динамит.
Один из инициаторов концепции горения и взрыва, балтийский исследователь химик Христиан Иоганн Дитрих Гроттус, основал начальную парадигму электролиза в 1806 г. В 1809 - 1918 годах он столкнутся с проявлением, сродным понятию кризисного сужения - смесь газов перестает гореть в маленьких трубках.
Христиан близко подошел к теории теплового самовоспламенения - в случае соединения пламени с газом, метан внезапно и сильно расширяется.
Изыскание взрывных процессов в 1882 - 1886 годах французским ученым Луи Мегра Де Си дало основание изучению кинетических проявлений химических реакций; он абстрактно обосновывал и организовал изготавливание взрывчатого вещества и нитратов щелочи. В то же время химик Марциск Биньйони, во время обложения Парижа входивший в совет по протекции, в теории подкрепил доводами химические процессы, случающиеся в ВВ. Было подтверждено существование пограничной скорости самовоспламенения для конкретной взрывчатой комбинации. При осуществлении исследований в боевых обстановках скорость передачи пылу дорастала до пары тысяч м/с. Это действие названо моментом взрыва. По Марциску, индуктирование вспышки является колоссальное сдавливание, мощный удар, какой ощущает вещество во время взрыва заряда. Физическая мощность моментального сжатия вещества от воздействия перевоплощается в тепловую энергию. Давление в следствии разрушения скоро возрастает и активизирует самовоспламенение в окрестном ряде. Взрывная волна попадает от ряда к слою, сквозь все материи с неослабевающей цепной реакцией, и неизменной насыщенностью.
Разрывные волны Марциск исследовал на прототипах смесей с низким коэффициентом соединения веществ водорода, окиси углерода, этила, ацетилена в узких сосудах, веществом для окисления ему служил кислород.
Таким образом, было показано, что взрыв есть итог химического соединительной реакции, ассигнующей тепло, и способной привести к быстрому росту температуры и нарастание быстроты ответа.
Взрыв получается и в достигнутом результате горения, и в достигнутом результате детонации, в этих случаях речь идет о теплоотражающих химических реакциях. Отличие есть в первую очередь в скорости взаимодействия.
назад далее