Разумеется, «камень и железо» хорошо противостояли греческому огню. Для деревянных строений, и особенно кораблей, греческий огонь, не боящийся воды, был дейст­вительно страшен. Примером тому служит известный поход киевского князя Игоря на Византию в 941 году.

Вначале все шло как нельзя лучше. Русские ладьи прошли Босфор и беспрепятственно гуляли в византий­ских владениях. Император Роман вынужден был напра­вить против Игоря крупные силы. Средневековый исто­рик Луитпранд сообщает:

«Император поместил на свои суда машины для бро­сания греческого огня не только на носу и корме, но и на бортах. Милосердный бог, желая доставить победу тем, которые его об этом просили, утишил ветер и сде­лал море спокойным

Методы разделения взрывчатых веществ

Число приготовленных и популярных до нынешнего времени взрывчатых веществ исчисляется десятками тысяч, и ученому при любых обстоятельствах легко скомбинировать по своему соображению и в зависимости от нужд все свежие и свежие взрывчатые вещества. По собственному внешнему виду они могут быть самых различных цветов и включают самые разнообразные формы, видя чудовищное число жизненно опасных материалов с наиболее неодинаковыми характерами. По наружному виду они часто столь же многообразны, насколько всевозможны их взрывательные свойства: тогда как какое-либо, нося облик лучистой плавленой массы с странной древесно-желтой цветовой краской, воздействует самым безобидным образом даже при неделикатных действиях, прочее имеет вид светлых, как рафинад, кристаллов, которые все же чрезвычайно неблагонадёжны, так как достаточно хоть легкого касания к ним или слабого трения, дабы осуществился сильнейший разрыв. Коричнево-лиловая субстанция олицетворяет собой боевое взрывчатое соединение - тринитротолуол, по каковому есть возможность безопасно проводить стрельбу и каким можно владеть как разрывным зарядом в снаряжении. Холодный же лилейный кристалличный тальк это азид ртути, внутреннее напряжённость какого неизменно близка к разрыву и делает какое-либо практичное употребление его неосуществимым. Например две существенные по весу желтоватые жидкости: одна при зажигании тихо пылает несильный огнём, другая же подрывает от ослепительного ясного мерцания с резким акустическим впечатлением; это - глицерин и соединение хлора с азотом. Впору напомнить сотни таких иллюстраций и репрезентировать, как разнообразно по собственной форме и личным свойствам большинство взрывчатых соединений и какою разноликостью характеризуется этот тип химических соединений.

В самом деле, до сегодняшнего времени еще не посчастливилось составить всеобщей спецификации взрывчатых соединений. Их вещественные и синтетические особенности весьма колоссально зависят от побуждений имманентного и внешнего вида, что явно сказывается на их кодификации. В множестве видов наиболее авторитетной до сих пор являлась полезная группировка, выстроенная на различии целей и потенциалов использования взрывчатых веществ. По данной спецификации взрывчатки можно разделить на пару обширных главных разновидности: положительно применяемые и неопасные в эксплуатации взрывчатые соединения и чувствительные, практически не используемые соединения, притом: число последних значительно больше.

Вид фактически утилизируемых взрывчатых соединений в свою очередь разделяется на группы:

1. Промышленных (штатских) взрывчатых веществ, в большем количестве случаев употребляемых в разновидности боеприпасов при постройке тоннелей, в плитоломнях, в угольных шахтах, в сельском и промышленном производстве.

2. Армейских или наступательных взрывчатых соединений, подвергаемых плавке или прессовке либо используемых в разновидности плоских масс, служащих для снаряжения зарядов, гранат, корабельных мин, торпед.

3. Активизирующих взрывчатых соединений, применяемых для поджигателей, пистонов-зарядов и зарядов (гремучая ртуть, свинец, смеси с калием).

4. Метательных боеприпасов, куда относятся ружейные и пушечные смеси с замедленной, регулируемой скоростью горения, приготовляемые путем желатинизации разрывных взрывчатых соединений.

Тип чувствительных, невозможных в эксплуатации сочетаний включает огромное число сильно взрывчатых искусственных соединений; к численности их относятся все очень неисчислимые невыносливые субстанции, внутренние силы каковых в любой момент напряжены до такого состояния, доходящего с разрывом, что взрыв их происходит от наиболее мелких причин. В качестве особо специфичного примера этого типа взрывчатых соединений впору представить плывучий этин; популярен ситуации, когда, благодаря тому что серьёзность его теплопоглотительного усилия не была предусмотрена, ацетилен с воздействием рексита распался на члены от единственного лишь воздействия в отверстии вентиля металлической бомбы.

Процессы горения и взрыва

Горение, как известно, в силах появляться самостоятельно, а детонация всегда связана с подрывом. Хотя и огонь, и срабатывание детонирующего вещества - продукт экзотермической химической реакции.

Прусский медик, химик и почтенный медик Германского правителя Берл Питрих при обзоре операций возгорания в 1697 - 1709 годах. выдвинул теорию тонкой материи, следуя какой все возгорающиеся субстанции и низкокачественные металлы включают в себя тонкое вещество и салин, т. е. нагар и известняк. Тонкое вещество вычленяется при выгорании и испаряется. Серная кислота, нагретая угольком, отдаёт серное вещество, поэтому, сера складывается из кислоты и тонкого вещества. Весь этот процесс - выгорание, обжиг - разобщение комбинационных тектитов при прогревании. Следственно антрацит, серное вещество и селитра, основные компоненты динамита, вмещающие большое количество тонких материй, при процессе горения сгорают без излишек. Теория тонкого вещества здорово объясняла процесс выгорания летучих составов, однако фактически ни один человек не имел возможность пояснить, что однозначно олицетворяет собой флогистон.

Лишь к середине XVIII в. благодаря точным химическим изучениям материалов горения и чёткости взвешивания составных частей появились аргументации недоказательности теории Паскаля. Основной удар по этой теории принес исследователь-химик из Франции Стефан Карлос Сальваторэ, корректно выразив, что ход горения - это слияние материи с озоном. По начинанию Сальваторэ в 1776 г. производство пороха для нужд Французского государства было передано стране, где под его управлением делался наиболее качественный на планете динамит.

Главный из основателей метатеории горения и вспышки, остзейский исследователь химик Гормильд Иоанн Миркильк, развил первую концепцию распада в 1805 г. В 1809 - 1917 гг. он встретился с проявлением, сродным положению критического сжижения - примесь газов перестает зажигаться в маленьких емкостях.

Христиан близко приблизился к метатеории термического взрыва - в случае контакта огня с метаном, последний, резко и здорово увеличивается.

Расследование природы взрывов в 1882 - 1887 годах ученым из Франции Бертолле Клод Луи положило основание химической механике; он в теории аргументировал и организовал создание пороха и селитросодержащих веществ. В это же время ученый Йозеф Штольф, во время окружения Парижа входивший в комиссию по протекции, в теории подкрепил доводами химические процессы, происходящие в ВВ. Было доказано наличие пограничного уровня вспышки для известной взрывчатки. При выполнении опытов в огневых ситуациях уровень передачи огня достигала двух тысяч м/с. Данное проявление названо моментом взрыва. По Бергло, индуктирование вспышки является титаническое давление, дюжий удар, который терпит материя при вспышке заряда. Физическая мощность мгновенного компрессии материи от воздействия перевоплощается в тепловую энергию. Сдавливание в достигнутом результате рассортировки быстро возрастает и активирует взрыв в окружном ряде. Детонационная волна проходит от ряда к пласту, сквозь все материи с нарастаемой взрывной силой, и неизменной интенсивностью.

Детонационные волны Марциск изучал на образцах смесей с низким коэффициентом соединения веществ пропана, окиси углерода, метана, ацетилена в трубках, субстанцией окисления ему служил оксиген.

Таким образом, было подтверждено, что разрыв - это итог химической реакции, ассигнующей жар, которая может вызвать стремительный рост жара и увеличение стремительности воздействия.

Самовоспламенение получается и в достигнутом результате выгорания, и в следствии процесса взрыва, в двух ситуациях речь идет о экзотермических химических взаимодействиях. Отличие есть в первую очередь в скорости воздействия.


назад далее