Поместившись посреди русских, греки бросили в них свой огонь со всех сторон, причем русские побросались в море, предпочитая погибель в его волнах смерти от греческого огня. Многие из них были сожжены посреди волн морских».

А вот что повествует об этой битве «Российская ле­топись по списку Софейскому»:

«...И пущати нача трубами огнь на лодия руския и бысть видети страшное чюдо. Русь же видяще пламень вметахуся в воду морскую хотяще убрести, и много их побита и погибоша и такое возвратишася на побего во свояси. Темже пришедшим в землю свою поведаху каж-до своим о бывшем и о ляднем огни. Якож молния рече иж на небесях грецы испущающе жгут нас и сего ради не одолехом их».

Группирование взрывчатых соединений

Число обработанных и знатных до нынешнего времени взрывчатых веществ высчитывается десятками тысяч, и исследователю в любой момент не трудно соединить по личному желанию и исходя из нужд все новые и свежие взрывчатки. По собственному внешнему виду они бывают самых разнообразных тонов и заключают самые разнообразные типы, видя зловещее число небезопасных композитов с самыми неодинаковыми признаками. По наружному типу они зачастую так же всевозможны, как многообразны их взрывчатые особенности: тогда как какое-либо, имея внешний вид лучистой плавленой субстанции с подозрительной древесно-лиловой окраской, реагирует самым безобидным способом даже при неотёсанных операциях, иное носит форму белых, как сахар, кристаллов, какие однако чрезвычайно опасны, так как достаточно хоть легковесного прикасания к ним либо слабого давления, чтобы случился мощный взрыв. Буровато-желтая масса представляет собою военное взрывчатую субстанцию - нитроген, по которому впору надёжно вести бомбардировку и которым есть возможность оперировать в качестве взрывного заряда в боеприпасе. Холодный же лилейный кристалличный тальк это азид ртути, внутреннее напряжённость какового безостановочно недалеко от подрыва и делает какое-либо практичное употребление его невозможным. Вот две тяжелые желтоватые жидкости: одна из них при зажжении беззвучно полыхает слабым огнём, иная же возделывает от ослепительного солнечного света с грубым акустическим откликом; это - оксид глицерина и соединение хлора с азотом. Впору привести сотни таковых образцов и репрезентировать, как различно по своей форме и собственным особенностям большинство взрывчаток и какою разноликостью отличается этот тип химических субстанций.

В самом деле, до сегодняшнего времени еще не посчастливилось создать общей спецификации взрывчаток. Их материальные и ненатуральные качества больно во многом зависят от причин внутреннего и поверхностного характера, что конечно сказывается на их классификации. В множестве видов особенно ценной до сегодня оказывалась полезная группировка, выстроенная на отличии целей и возможностей употребления взрывчаток. По данной классификации взрывчатки можно подразделить на две обширных главных совокупности: фактически утилизируемые и неопасные в обращении взрывчатые вещества и чувствительные, практически не применяемые соединения, вдобавок: степень последних стократ более.

Тип фактически утилизируемых взрывчаток в собственную очередь делится на группы:

1. Индустриальных (штатских) взрывчатых веществ, в множестве случаев применяемых в форме боеприпасов при постройке дюкеров, в плитоломнях, в каменных шахтах, в сельском и лесном хозяйстве.

2. Военных либо боевых взрывчатых веществ, подвергаемых плавлению либо прессовке или применяемых в виде плоских субстанций, назначенных для снаряжения пушечных зарядов, бомб, корабельных мин, подводных ракет.

3. Активизирующих взрывчатых веществ, применяемых для зажигателей, пистонов-возбудителей и возбудителей (легкая ртуть, азид свинца, смеси с хлоратом калия).

4. Гранат, куда включаются ружейные и орудийные смеси с застопоренной, регулируемой скоростью сгорания, изготовляемые методом желатинирования разрывных взрывчатых соединений.

Тип тонких, неприемлемых в обращении сплетений охватывает очень много мощно разрывных химических соединений; к численности их относятся все крайне бессчётные невыносливые вещества, органические силы которых постоянно обострены до такого состояния, соприкасающегося со вспышкой, что взрыв их получается от самых ничтожных причин. В качестве особенно характерного представителя этого вида взрывчаток впору назвать жидкостный ацетилен; популярен случай, когда, потому, что опасность его теплопоглотительного напряжения не была предугадана, ацетилен с мощностью взрывчатки рассыпался на типы от одного воздействия в трещине клапана металлической бомбы.

Изучение процессов горения и взрыва

Возгорание, как ведомо, в состоянии появляться самостоятельно, а срабатывание детонирующего вещества постоянно взаимосвязана с подрывом. Но и огонь, и детонация - результат экзотермической синтетической ответной реакции.

Немецкий врач, исследователь в области химии и придворный медик Прусского повелителя Теодор Маркс Швинтгельм при анализе процессов выгорания в 1697 - 1710 гг. выставил систему тонкого вещества, согласно каковой все горючие вещества и неблагородные металлические породы включают в себя тонкую материю и золу, т. е. накипь и известняк. Флогистон выделяется при выгорании и улетучивается. Двухосновная кислота, обдутая углем, выделяет серу, поэтому, сера складывается из кислотного вещества и тонкого вещества. Все это - горение, паление - разложение сложных тел при обогреве. Исходя из этого антрацит, серное вещество и селитра, основные элементы пороха, содержащие много тонких материй, при горении сгорают без остатка. Система тонкого вещества отлично объясняла горение легколетучих составов, хотя практически никто не смог объяснить, что однозначно олицетворяет собой флогистон.

Только к половине восемнадцатого в. благодаря правильным химическим анализам продуктов выгорания и чёткости взвешивания компонентов сформировались доказательства неправдоподобности концепции Паскаля. Решающий удар по этой концепции принес исследователь-химик из Франции Стефан Карлос Сальваторэ, четко высказав, что процесс выгорания - это сплочение материи с озоном. По начинанию Лавуазье в 1775 г. пороховое дело для нужд Французского государства было отдано стране, где под его правительством выпускался наиболее качественный на планете порох.

Главный из отцов теории выгорания и разрыва, остзейский исследователь химик Маркус Дитрих Швец, развил начальную систему электролиза в 1807 году. В 1809 - 1918 годах он повстречался с эффектом, сродным тезису напряжённого сжижения - помесь веществ со слабыми связями прекращает зажигаться в тесных емкостях.

Христиан близко подошел к концепции температурного взрыва - в момент взаимосвязи жара с газом, последний, резко и здорово увеличивается.

Расследование природы взрывов в 1883 - 1887 гг. ученым из Франции Луи Мегра Де Си дало основание изучению механики химических реакций; он в теории доказывал и организовал изготавливание горячки и нитратов щелочи. В то же время ученый Йозеф Штольф, при окружении города на Сене входивший в совет по обороне, теоретически доказал химические взаимосвязи, выходящие суженных газах. Было показано существование крайнего уровня взрыва для известной взрывчатки. При осуществлении экспериментов в боевых ситуациях величина передачи пылу достигала пары тысяч м/с. Данное явление названо процессом взрыва. По Йозефу, индукцией самовоспламенения есть большое сдавливание, дюжий удар, какой испытывает материя во время вспышки детонатора. Импульсная энергия мгновенного сжатия вещества от воздействия перетекает в тепловую энергию. Угнетение в результате рассортировки резко растет и активизирует самовоспламенение в соседнем отслоении. Разрывная волна проходит от пласта к пласту, сквозь все вещества с такой же силой, и постоянной интенсивностью.

Взрывные волны Бергло осваивал на примерах летучих смесей пропана, оксида углерода, метана, нитрогена в узких сосудах, веществом для окисления ему служил кислород.

Так, было доказано, что самовоспламенение есть итог химико-физической реакции, ассигнующей теплоту, и способной вызвать быстрый рост теплоты и повышение стремительности ответа.

Самовоспламенение происходит и в результате возгорания, и в достигнутом результате процесса взрыва, в этих ситуациях речь идет о экзотермических химических реакциях. Различие содержится прежде всего в темпе воздействия.


назад далее