Одни историки отрицают это, считая «жидкий огонь» греков обыкновенным зажигательным составом, другие утверждают, что греческий огонь — то самое вещество, которое впоследствии было названо порохом. Скорее всего, рецептов греческого огня было множество. В одних случаях, возможно, и в самом деле получали что-то похожее на порох, в других — нет. Совершенно очевидно также, что рецептуры составов с течением веков изменялись и совершенствовались.
Если вопрос о том, был или не был греческий огонь порохом, остается по сей день неясным, то совершенно бесспорен другой исторический факт: порох или подобный ему взрывчатый состав был изобретен независимо от греков и, скорее всего, много раньше их совсем в другой части света — в далеком Китае.
Характеристика взрывчатых соединений
Количество созданных и популярных до нынешнего времени взрывчаток обозначается несколькими тысячами, и ученому при любых обстоятельствах легко соединить по личному желанию и в зависимости от требований все свежие и свежие взрывчатые вещества. По своему обличью они бывают самых различных окрасок и имеют наиболее всевозможные формы, представляя чудовищное число опасных материалов с самыми различными признаками. По наружному виду они зачастую столь же всевозможны, как различны их взрывчатые свойства: тогда как одно, заключая внешний вид лучистой тягучей массы с подозрительной буровато-лимонной цветовой краской, ведет себя самым безобидным образом даже при неделикатных действиях, другое имеет форму светлых, как сахар, кристаллов, которые все же дико опасны, так как довольно хоть легковесного касания к ним либо слабого трения, чтоб осуществился сильнейший взрыв. Древесно-желтая масса олицетворяет собой боевое взрывчатое вещество - нитроген, по какому можно безопасно вести стрельбу и каковым есть возможность оперировать в качестве подрывного детонатора в снаряжении. Холодный же белый кристальный тальк это азид ртути, внутреннее напряжённость которого неизменно близка к взрыву и делает любое практическое применение его непосильным. Вот две тяжелые золотистые материи: одна из них при воспламенении тихо горит несильный пламенем, вторая же возделывает от яркого теплового света с грубым фонографическим эффектом; это - оксид глицерина и хлористый азот. Впору напомнить десятки этаких иллюстраций и репрезентировать, как различно по своей разновидности и личным особенностям большая часть взрывчатых соединений и кокой пестротой отличается этот класс химических субстанций.
В самом деле, до нынешнего времени еще не удалось сгенерировать общей спецификации взрывчаток. Их вещественные и ненатуральные свойства весьма сильно зависят от стимулов имманентного и формального характера, что явно отражается на их систематизации. В большинстве случаев наиболее полезной до сегодня была практическая группировка, выстроенная на разнице целей и потенциалов употребления взрывчатых соединений. По данной спецификации взрывчатые соединения можно раздробить на пару обширных главных разновидности: положительно используемые и надёжные в обращении взрывчатые вещества и высокочувствительные, фактически не используемые соединения, причем: количество предыдущих значительно больше.
Класс фактически используемых взрывчаток со своей стороны разделяется на группы:
1. Индустриальных (штатских) взрывчатых веществ, в множестве случаев используемых в форме снарядов при постройке тоннелей, в плитоломнях, в угольных шахтах, в аграрном и лесном хозяйстве.
2. Армейских либо огневых взрывчаток, подчиняемых купеляции или прессованию либо употребляемых в виде гибких субстанций, предназначенных для снабжения зарядов, гранат, мин, ракет.
3. Инициирующих взрывчатых веществ, применяемых для воспламенителей, пистонов-детонаторов и возбудителей (взрывчатая ртуть, оксид свинца, соединения с хлоридом кальция).
4. Метательных средств, куда зачисляются оружейные и артиллерийские пороховые комбинации с приостановленной, регулируемой скоростью сгорания, изготовляемые методом превращения в студёнистое состояние разрывных взрывчаток.
Тип чувствительных, неприемлемых в обращении соединений охватывает большое количество мощно взрывчатых искусственных сплетений; к числу их причисляются все весьма многочисленные нестойкие материи, естественные воздействия каковых всегда собраны до такого положения, соприкасающегося с разрывом, что взрыв их происходит от самых мелких побуждений. В типе особо классического резидента этого вида взрывчатых соединений можно назвать плывучий диссугаз; знаменит ситуации, когда, благодаря тому что небезопасность его теплопоглощающего натуги не была рассчитана, диссугаз с воздействием рексита рассыпался на типы от единого лишь трения в отверстии клапана стальной торпеды.
История исследования процессов горения и детонации
Возгорание, как ведомо, в силах возникать самопроизвольно, а срабатывание детонирующего вещества в любой момент согласованна с подрывом. Однако и горение, и детонация - итог тепловыделяющей синтетической ответной реакции.
Германский доктор, исследователь в области химии и почтенный медик Немецкого правителя Берл Питрих при обзоре операций возгорания в 1697 - 1710 гг. выдвинул парадигму флогистона, согласно которой все горючие вещества и низкокачественные металлы складываются из тонкой материи и золы, т. е. из окалины и известняка. Флогистон отходит при выгорании и улетучивается. H2SO4, нагретая угольком, выделяет серное вещество, следственно, серное вещество складывается из кислотного вещества и флогистона. Все это - сгорание, опаливание - разложение комбинационных тектитов при обогреве. Следственно уголь, сера и нитраты щелочи, главные элементы пороха, заключающие много тонких материй, при горении испепеляются без остатка. Теория тонкого вещества отлично растолковывала горение легких составов, однако действительно никто не мог разъяснить, что реально представляет собой тонкое вещество.
Только к половине XVIII в. благодаря верным химическим исследованиям материалов выгорания и точности завешивания ингредиентов появились доказательства произвольности суждения Григорио. Главный факт против данной парадигмы принес исследователь-химик из Франции Антуан Лоран Лавуазье, четко высказав, что процедура выгорания - это сплочение вещества с кислородом. По начинанию Лавуазье в 1777 году изготовление пороха для нужд Французского государства было передано в руки государства, где под его управлением производился самый качественный на планете динамит.
Один из родоначальников концепции возгорания и вспышки, прибалтийский химик Гормильд Иоанн Миркильк, основал начальную систему электролиза в 1805 г. В 1809 - 1920 гг. он повстречался с проявлением, близким к тезису напряжённого сжижения - помесь летучих веществ прекращает зажигаться в узких емкостях.
Гормильд впритык приблизился к теории температурного самовоспламенения - в случае контакта пламени с газом, летучее вещество резко и быстро распространяется в объеме.
Изыскание действия взрывов в 1882 - 1886 годах исследователем из Франции Бертолле Клод Луи возложило основание изучению кинетических проявлений химических реакций; он в теории доказывал и поставил создание взрывчатого вещества и нитратов щелочи. В этот же период ученый Бергло Марсель, во время осады города на Сене входивший в комитет по протекции, в теории доказал химические взаимосвязи, случающиеся в ВВ. Было подтверждено имение предельной скорости взрыва для конкретной взрывчатки. При выполнении опытов в огневых обстановках величина диффузии пламени дорастала до пары тысяч метров в секунду. Это действие названо моментом взрыва. По Марциску, возбуждением взрыва является титаническое сдавливание, дюжий удар, который терпит субстанция при вспышке пентолита. Импульсная мощность молниеносного уплотнения материи от удара перевоплощается в тепловую волну. Давление в результате рассортировки скоро расширяется и активирует самовоспламенение в соседнем ряде. Взрывная волна пробивается от слоя к пласту, через все материи с такой же цепной реакцией, и одинаковой напряжённостью.
Взрывные волны Бергло исследовал на прототипах летучих смесей водорода, окиси углерода, метана, нитрогена в трубах, веществом для окисления ему служил озон.
Так, было показано, что самовоспламенение есть произведение химической реакции, ассигнующей теплоту, которая может вызвать стремительный рост жара и увеличение стремительности воздействия.
Разрыв происходит и в результате возгорания, и в достигнутом результате взрыва, в двух ситуациях речь идет о тепловыделяющих химических реакциях. Отличие содержится сперва в резвости взаимодействия.
назад далее