В одном арабском сочинении, относящемся примерно к 1225 году и озаглавленном «Руководство о хитростях, войне, осаде городов и защите войск на основании наставлений Александра, сына Филиппова» (то есть Александра Македонского), мы читаем:
«По милости и с помощью всемогущего Аллаха возьми порошок желтой серы, положи в стеклянный сосуд, прибавь туда равное количество синей нефти, заткни горлышко сосуда холщовой пробкой, зарой в свежий навоз и держи в нем сорок дней. Переменяй навоз всякий раз, как скоро заметишь его охлаждение. Возьми порошок желтого железного купороса, положи его в стеклянный сосуд и налей в него такое же количество детской мочи
Группирование взрывчатых соединений
Количество созданных и известных до сегодняшнего времени взрывчатых соединений высчитывается десятками тысяч, и исследователю в любой момент легко скомбинировать по собственному побуждению и в зависимости от целей все свежие и свежие взрывчатые вещества. По собственному внешнему виду они отличаются разнообразными тонами и имеют самые всяческие формы, видя зловещее количество небезопасных материй с наиболее разными свойствами. По внешнему облику они часто настолько же различны, насколько всевозможны их разрывные характеристики: тогда как какое-либо, имея вид светлой расплавленной массы с подозрительной буровато-желтой цветовой краской, ведет себя самым безобидным стилем даже при неделикатных действиях, второе носит форму светлых, как сахар, кристаллитов, каковые однако очень небезопасны, так как достаточно даже невесомого прикасания к ним или несильного давления, дабы осуществился сверхсильный подрыв. Буровато-лиловая масса обрисовывает собой военное взрывчатое соединение - нитроген, по каковому впору неопасно проводить пальбу и каким впору владеть как взрывным фугасом в орудии. Аридный же меловой кристальный пигмент есть азид ртути, внутреннее напряжённость которого постоянно недалеко от подрыва и делает какое-либо полезное употребление его непосильным. Вот две существенные по весу яичные жидкости: одна при зажжении тихо пылает несильный пламенем, вторая же возделывает от броского теплового мерцания с резким акустическим откликом; это - нитроглицерин и хлористый азот. Впору напомнить многие десятки подобных образцов и показать, как различно по собственной форме и личным качествам множество взрывчатых соединений и экой разнотипностью выделяется данный тип химических субстанций.
В действительности, до нынешнего времени еще не удалось создать неспециализированной классификации взрывчаток. Их материальные и синтетические свойства весьма сильно зависят от причин внутреннего и внешнего вида, что конечно проявляется на их кодификации. В множестве ситуаций особенно ценной до сегодня являлась прикладная систематика, построенная на отличии целей и возможностей применения взрывчатых веществ. По этой классификации взрывчатые вещества впору разделить на пару больших главных разновидности: положительно утилизируемые и надёжные в обращении взрывчатые вещества и высокочувствительные, практически не используемые сплетения, притом: число заключительных стократ более.
Вид практически утилизируемых взрывчаток в собственную очередь разделяется на группы:
1. Производственных (гражданских) взрывчаток, в большем количестве случаев применяемых в разновидности патронов при постройке туннелей, в каменоломнях, в каменноугольных шахтах, в сельском и промышленном домашнем хозяйство.
2. Военных либо наступательных взрывчатых веществ, подчиняемых купеляции либо прессовке либо употребляемых в разновидности плоских масс, предназначенных для экипировки снарядов, бомб, корабельных мин, ракет.
3. Инициирующих взрывчатых соединений, используемых для поджигателей, ниппелей-детонаторов и детонаторов (легкая ртуть, азид свинца, соединения с калием).
4. Метательных боеприпасов, куда включаются ружейные и пушечные пороха с приостановленной, управляемой скоростью выгорания, изготовляемые посредством превращения в студёнистое состояние нестойких взрывчатых соединений.
Класс чувствительных, невозможных в пользовании сочетаний охватывает большое количество ярко взрывных химических сплетений; к численности их относятся все очень бессчётные невыносливые вещества, естественные силы каких постоянно обострены до такого положения, граничащего с разрывом, что разрыв их выходит от самых мелких причин. В типе особо характеристического представителя этого вида взрывчатых веществ можно указать водянистый диссугаз; популярен ситуации, когда, потому, что опасность его теплопоглотительного усилия не была предугадана, этин с мощностью динамита распределился на типы от единого лишь трения в отверстии клапана металлической бомбы.
Изучение процессов горения и взрыва
Горение, как известно, в силах появляться самопроизвольно, а срабатывание детонирующего вещества всегда согласованна со взрывом. Однако и возгорание, и детонация - результат тепловыделяющей химической ответной реакции.
Прусский доктор, ученый в области химии и придворный медик Немецкого правителя Берл Питрих при анализировании процессов возгорания в 1697 - 1711 годах. выставил теорию тонкого вещества, следуя каковой все горючие субстанции и низкокачественные металлические материалы состоят из флогистона и салина, т. е. из накипи и известняка. Флогистон выделяется при процессе горения и испаряется. Двухосновная кислота, нагретая антрацитом, отдаёт серное вещество, следственно, серное вещество складывается из кислоты и тонкой материи. Все это - выгорание, опаливание - разобщение непростых тел при прогревании. Исходя из этого уголёк, сера и нитраты щелочи, базисные элементы пороха, содержащие вдоволь флогистона, при процессе горения сгорают без остатка. Концепция тонкой материй здорово иллюстрировала процесс выгорания летучих составов, не смотря на то, что фактически никто не имел возможность пояснить, что однозначно являет собой тонкая материя.
Только к середине 18 в. благодаря правильным синтетическим анализам компонентов горения и надёжности измерения веса составных частей возникли свидетельства недоказательности концепции Паскаля. Решающий удар по этой концепции нанес ученый-химик из Франции Бальзак де Мари, конкретно сформулировав, что процедура выгорания - это сочетание материи с кислородом. По начинанию Лавуазье в 1776 году производство пороха для нужд Французского государства было предоставлено в руки государства, где под его руководством делался лучший на планете порох.
Главный из инициаторов концепции возгорания и самовоспламенения, балтийский ученый химик Христиан Иоганн Дитрих Гроттус, развил первую парадигму электролиза в 1805 г. В 1809 - 1917 гг. он повстречался с явлением, сродным тезису кризисного сужения - смесь летучих веществ перестает зажигаться в маленьких трубах.
Христиан близко приблизился к теории термического самовоспламенения - в случае контакта жара с летучим веществом, метан неожиданно и здорово расширяется.
Расследование действия взрывов в 1884 - 1885 гг. ученым из Франции Прочете Мувелле дало основание изучению механики химических реакций; он абстрактно доказывал и устроил создание пороха и селитросодержащих веществ. В это же время исследователь Марциск Биньйони, при обложении Парижа внедрявшийся в совет по протекции, в теории подкрепил доводами химические связи, проистекающие суженных газах. Было доказано наличие пограничного уровня вспышки для чёткой взрывчатой смеси. При исполнении экспериментов в огневых ситуациях величина диффузии пылу дорастала до пары тысяч м/с. Данное явление прозвано моментом взрыва. По Марциску, возбуждением самовоспламенения является колоссальное давление, дюжий удар, каковой терпит вещество во время самовоспламенения детонатора. Кинетическая энергия мгновенного уплотнения вещества от воздействия перевоплощается в тепловую энергию. Сдавливание в результате разрушения резко расширяется и инициирует взрыв в окружном слое. Детонационная волна проходит от пласта к слою, сквозь все материи с нарастаемой силой, и неизменной насыщенностью.
Взрывные волны Бергло исследовал на образцах газовых смесей водорода, оксида углерода, этила, нитрогена в узких сосудах, субстанцией окисления ему был оксиген.
Так, было показано, что разрыв есть произведение химико-физической реакции, ассигнующей жар, которая может привести к быстрому росту жара и повышение стремительности реакции.
Взрыв осуществляется и в достигнутом результате выгорания, и в результате процесса взрыва, в этих ситуациях речь идет о тепловыделяющих химических реакциях. Различие заключается прежде всего в скорости воздействия.
назад далее