В рукописи Гассана «Руководство к искусству сражаться верхом и разными военными машинами» даны многочисленные рецепты различных зажигательных составов с красивыми названиями в чисто восточном духе: «солнечные лучи», «цветок с опилками шпаги», «лунный цвет». Некоторые из составов представляют собой не что иное, как порох.
Трудно сказать, заимствовали арабы порох у китайцев и греков или раскрыли его тайну сами. Во всяком случае, начиная с XIV века, они широко применяют порох в военном деле. Арсенал боевых огневых средств был исключительно богат и разнообразен. В строю сражались «огненные всадники» с большими шестами-факелами, лучники метали стрелы-ракеты
Методы разделения взрывчатых веществ
Количество созданных и известных до настоящего времени взрывчатых веществ высчитывается тысячами, и химику в любой момент не трудно соединить по личному желанию и в зависимости от требований все новые и свежие взрывчатки. По своему внешнему виду они могут быть самых разнообразных цветов и включают наиболее всяческие формы, видя зловещее количество небезопасных материй с самыми неодинаковыми свойствами. По наружному типу они часто так же всевозможны, как многообразны их взрывательные особенности: тогда как какое-либо, заключая внешний вид лучистой тягучей массы с странной буровато-желтой цветовой краской, реагирует наиболее безобидным способом даже при неделикатных действиях, прочее имеет обличье светлых, как сахарок, кристаллитов, каковые все же очень опасны, так как довольно аж невесомого прикосновения к ним или маленького давления, чтоб осуществился сильнейший взрыв. Буровато-лимонная субстанция представляет собой боевое взрывчатое вещество - тринитротолуол, по какому есть возможность безопасно проводить бомбардировку и каким впору оперировать как разрывным детонатором в снаряжении. Сухой же лилейный кристальный тальк это азид ртути, внутреннее усилие какового постоянно недалеко от разрыва и делает любое полезное употребление его неосуществимым. Например две большие по весу золотистые материи: одна при воспламенении бесшумно пылает несильный огнём, прочая же взрывает от броского теплового света с резким звуковым откликом; это - оксид глицерина и азот. Можно напомнить многие десятки таких образцов и репрезентировать, как разнообразно по собственной разновидности и личным качествам большинство взрывчаток и кокой разнотипностью характеризуется данный вид химических субстанций.
В самом деле, до настоящего времени еще не посчастливилось создать всеобщей спецификации взрывчаток. Их материальные и синтетические качества больно колоссально зависят от причин внутреннего и внешнего характера, что конечно отражается на их систематизации. В множестве видов особенно ценной до сегодня являлась практическая группировка, построенная на разнице целей и возможностей использования взрывчатых веществ. По этой классификации взрывчатые соединения можно раздробить на пару обширных магистральных группы: положительно применяемые и надёжные в эксплуатации взрывчатки и чуткие, практически не применяемые соединения, вдобавок: степень последних стократ больше.
Тип практически употребляемых взрывчаток в свою очередь делится на серии:
1. Промышленных (гражданских) взрывчатых соединений, в множестве случаев применяемых в виде снарядов при постройке дюкеров, в карьерах, в каменноугольных шахтах, в сельском и лесном хозяйстве.
2. Боевых либо наступательных взрывчаток, подвергаемых плавке или прессовке либо употребляемых в разновидности пластичных масс, предназначенных для снабжения зарядов, гранат, мин, подводных ракет.
3. Активизирующих взрывчатых соединений, употребляемых для поджигателей, пистонов-детонаторов и зарядов (взрывчатая ртуть, оксид свинца, смеси с калием).
4. Метательных средств, куда включаются пистолетные и орудийные пороховые комбинации с приторможенной, контролируемой резвостью горения, приготовляемые путем превращения в студёнистое состояние нестойких взрывчатых веществ.
Тип тонких, неприемлемых в обращении сочетаний содержит огромное число мощно взрывных искусственных соединений; к к их количеству причисляются все весьма многочисленные нетвёрдые материи, органические воздействия которых в любой момент обострены до такого состояния, соприкасающегося с разрывом, что разрыв их выходит от наиболее ничтожных резонов. В виде особенно характеристического резидента данного вида взрывчатых соединений можно назвать жидкостный диссугаз; популярен ситуации, когда, благодаря тому что небезопасность его теплопоглотительного натуги не была предположена, диссугаз с мощностью рексита распался на элементы от единственного лишь трения в отверстии клапана стальной торпеды.
Анализ процессов горения и детонации
Возгорание, как знакомо, в силах возникать само по себе, а срабатывание детонирующего вещества всегда взаимосвязана с подрывом. Однако и возгорание, и срабатывание детонирующего вещества - продукт теплоотражающей синтетической реакции.
Немецкий доктор, ученый в области химии и почтенный медик Немецкого короля Георг Эрнест Шталь при анализировании процедур возгорания в 1697 - 1710 годах. выдвинул систему тонкой материи, согласно каковой все возгорающиеся субстанции и низкокачественные металлические материалы состоят из тонкого вещества и золы, то есть из накипи и извести. Флогистон вычленяется при горении и улетучивается. Двухосновная кислота, согретая угольком, выделяет серное вещество, значит, сера заключается из кислоты и тонкой материи. Все это - горение, опаливание - разрушение комбинационных тектитов при обогреве. Исходя из этого уголёк, серное вещество и различные щелочи, базисные элементы динамита, вмещающие много тонких веществ, при горении сгорают без отходов. Система тонкого вещества хорошо объясняла процесс горения летучих слияний, хотя действительно никто не имел возможность объяснить, что однозначно представляет собой тонкая материя.
Только к середине восемнадцатого столетия благодаря конкретным синтетическим изучениям компонентов выгорания и надёжности завешивания компонентов возникли аргументации неправдоподобности концепции Григорио. Основной аргумент против этой концепции совершил ученый-химик из Франции Стефан Карлос Сальваторэ, конкретно высказав, что процедура сгорания - это слияние вещества с органогеном. По начинанию Бальзака в 1776 г. изготовление пороха для Франции было предоставлено стране, где под его управлением выпускался самый качественный на планете динамит.
Один из основоположников теории возгорания и взрыва, балтийский химик Гормильд Иоанн Миркильк, организовал первоначальную теорию распада в 1805 г. В 1810 - 1920 гг. он повстречался с эффектом, близким к тезису критического диаметра ВВ - помесь газов кончает воспламеняться в тесных трубах.
Гроттус впритык приблизился к теории теплового разрыва - в момент связи пламени с метаном, последний, резко и сильно расширяется.
Исследование природы взрывов в 1884 - 1887 гг. исследователем из Франции Бертолле Клод Луи дало начало изучению кинетических проявлений химических реакций; он абстрактно аргументировал и поставил изготавливание горячки и селитросодержащих веществ. В этот же период ученый Йозеф Штольф, при блокаде пригорода Парижа внедрявшийся в комиссию по обороне, в теории подкрепил доводами химические процессы, проистекающие суженных газах. Было подтверждено имение пограничного уровня самовоспламенения для известной взрывчатой комбинации. При выполнении исследований в огневых ситуациях величина распространения огня достигала двух тысяч м/с. Это проявление названо процессом взрыва. По Йозефу, индуктирование взрыва есть колоссальное давление, дюжий удар, каковой терпит вещество во время вспышки детонатора. Импульсная энергия мгновенного уплотнения вещества от удара перевоплощается в тепловую энергию. Давление в следствии разложения резко растет и инициирует самовоспламенение в соседнем слое. Разрывная волна проходит от пласта к ряду, через все материи с неослабевающей взрывной силой, и неизменной насыщенностью.
Взрывные волны Марциск исследовал на образцах смесей с низким коэффициентом соединения веществ пропана, оксида углерода, метана, нитрогена в узких сосудах, субстанцией окисления ему был оксиген.
Так, было показано, что самовоспламенение есть произведение химико-физической реакции, ассигнующей теплоту, и способной вызвать стремительный рост температуры и нарастание быстроты воздействия.
Взрыв получается и в следствии возгорания, и в следствии процесса взрыва, в обоих ситуациях разговор идет о экзотермических химико-физических взаимодействиях. Различие содержится прежде всего в скорости реакции.
назад далее