Первые образцы огнестрельного оружия были несовершенны, и холодное оружие не сдавало своих позиций. Лук, и в особенности английский лук, был в те времена богом войны. Скорострельность первых ружей — девять-десять выстрелов в час, а хороший лучник из Уэльса мог выпустить за минуту двадцать стрел! Не каждый англичанин стрелял, как Робин Гуд, но обращались они со своим оружием достаточно умело: ведь по британским законам каждый свободный житель был обязан иметь лук и по меньшей мере сорок стрел к нему. Вот почему 20 тысяч англичан (среди которых было 11 тысяч лучников) победили при Креси втрое большее число французов.
Характеристика взрывчатых соединений
Число приготовленных и известных до нынешнего времени взрывчатых соединений исчисляется десятками тысяч, и ученому в любой момент не трудно сочетать по личному соображению и исходя из требований все новые и свежие взрывчатые соединения. По собственному обличью они могут быть самых разнообразных цветов и заключают самые всевозможные типы, представляя ужасающее число небезопасных композитов с самыми разными признаками. По внешнему облику они довольно часто так же разнообразны, насколько всевозможны их разрывные особенности: тогда как какое-то, имея внешний вид светлой тягучей субстанции с сомнительной коричнево-лиловой тональность, воздействует наиболее безопасным стилем даже при неделикатных действиях, другое носит вид белых, как рафинад, кристаллитов, каковые однако очень неблагонадёжны, так как довольно даже легковесного касания к ним либо несильного давления, дабы произошёл сверхсильный подрыв. Буровато-лимонная масса олицетворяет собою армейское взрывчатое вещество - тринитротолуол, по какому можно надёжно проводить стрельбу и каким впору пользоваться как подрывным детонатором в орудии. Аридный же белый кристалличный пигмент есть азид ртути, внутреннее усилие какого неизменно недалеко от подрыва и делает любое практическое употребление его невозможным. Например две существенные по весу желтоватые субстанции: одна из них при воспламенении беззвучно горит несильный огнём, иная же возделывает от броского солнечного излучения с чётким акустическим впечатлением; это - оксид глицерина и азот. Впору процитировать сотни таких образцов и продемонстрировать, как разнообразно по собственной разновидности и личным характерам большая часть взрывчатых веществ и экой разнотипностью выделяется данный вид химических соединений.
На самом деле, до настоящего времени еще не получилось создать неспециализированной классификации взрывчаток. Их вещественные и синтетические качества больно сильно зависят от побуждений скрытого и поверхностного типа, что конечно отражается на их кодификации. В множестве видов особенно авторитетной до сих пор оказывалась прикладная классификация, выстроенная на различии целей и возможностей употребления взрывчатых веществ. По данной систематизации взрывчатые соединения можно разделить на пару больших главных группы: практически применяемые и неопасные в пользовании взрывчатые вещества и чувствительные, практически не утилизируемые сплетения, притом: количество предыдущих значительно более.
Класс фактически утилизируемых взрывчатых соединений в собственную очередь разделяется на связки:
1. Индустриальных (штатских) взрывчатых соединений, в большем количестве случаев применяемых в разновидности патронов при строительстве тоннелей, в каменоломнях, в угольных шахтах, в сельском и промышленном хозяйстве.
2. Военных либо огневых взрывчатых соединений, подчиняемых плавке или прессовке или используемых в виде плоских субстанций, предназначенных для экипировки снарядов, гранат, пехотных мин, подводных ракет.
3. Инициирующих взрывчатых веществ, применяемых для зажигателей, ниппелей-детонаторов и детонаторов (взрывчатая ртуть, оксид свинца, соединения с калием).
4. Метательных средств, куда включаются ружейные и орудийные смеси с замедленной, регулируемой резвостью сгорания, приготовляемые посредством желатинирования бризантных взрывчаток.
Вид чутких, невозможных в пользовании соединений охватывает большое количество мощно взрывчатых искусственных сплетений; к к их количеству имеют отношение все весьма неисчислимые невыносливые субстанции, естественные воздействия каковых в любой момент напряжены до такого состояния, соприкасающегося со вспышкой, что разрыв их получается от наиболее ничтожных резонов. В виде особо специфичного представителя этого класса взрывчатых веществ можно указать водянистый этин; популярен случай, когда, благодаря тому что опасность его теплопоглотительного напряжения не была рассчитана, ацетилен с силой взрывчатки распределился на типы от одного воздействия в отверстии клапана свинцовой торпеды.
Рассмотрение процессов горения и детонации
Возгорание, как известно, в силах появляться самостоятельно, а срабатывание детонирующего вещества в любой момент взаимосвязана с подрывом. Но и возгорание, и детонация - продукт теплоотражающей синтетической ответной реакции.
Немецкий медик, исследователь в области химии и придворный медик Немецкого короля Георг Эрнест Шталь при обзоре процедур возгорания в 1696 - 1709 гг. выдвинул теорию тонкого вещества, следуя какой все горючие материи и неблагородные металлы состоят из тонкого вещества и золы, то есть из накипи и известняка. Тонкая материя отходит при горении и растворяется. Серная кислота, согретая угольком, дает серное вещество, поэтому, сера складывается из кислотного вещества и тонкого вещества. Весь этот процесс - горение, обжиг - разложение непростых тел при обогреве. Следственно антрацит, серное вещество и селитра, основные элементы взрывчатки, заключающие много тонких веществ, при процессе горения сгорают без остатка. Теория флогистона хорошо иллюстрировала процесс выгорания легких соединений, не смотря на то, что практически никто не имел возможность пояснить, что однозначно представляет собой флогистон.
Только к середине XVIII столетия благодаря конкретным химическим анализам продуктов сгорания и точности измерения веса ингредиентов появились доказательства произвольности теории Паскаля. Основной удар по данной концепции принес исследователь-химик из Франции Антуан Лоран Лавуазье, корректно сформулировав, что процедура выгорания - это сочетание материи с кислородом. По инициативе Бальзака в 1775 году производство пороха во Франции было передано в руки государства, где под его управлением производился лучший на планете динамит.
Главный из основателей концепции выгорания и вспышки, прибалтийский химик Гормильд Иоанн Миркильк, основал начальную парадигму электролиза в 1805 году. В 1811 - 1917 гг. он повстречался с эффектом, близким к положению критического сужения - смесь веществ со слабыми связями перестает гореть в маленьких емкостях.
Христиан близко приблизился к концепции температурного разрыва - в момент контакта пламени с летучим веществом, метан резко и сильно расширяется.
Анализ взрывных процессов в 1883 - 1887 годах исследователем из Франции Бертолле Клод Луи положило основание изучению кинетических проявлений химических реакций; он в теории доказывал и устроил создание горячки и нитратов щелочи. В этот же период исследователь Марциск Биньйони, во время окружения города на Сене заходивший в совет по защите, теоретически доказал химические взаимосвязи, выходящие суженных газах. Было доказано наличие пиковой скорости вспышки для конкретной взрывчатки. При проведении опытов в боевых ситуациях величина передачи жару достигала пары тысяч м/с. Это действие прозвано детонацией. По Йозефу, индукцией вспышки есть колоссальное давление, мощный удар, который терпит субстанция при самовоспламенении детонатора. Физическая энергия молниеносного сжатия материи от воздействия перевоплощается в термическую энергию. Сдавливание в достигнутом результате разложения резко растет и инициирует самовоспламенение в соседнем ряде. Детонационная волна попадает от пласта к слою, через все материи с нарастаемой взрывной силой, и постоянной насыщенностью.
Разрывные волны Марциск исследовал на образцах смесей с низким коэффициентом соединения веществ пропана, окиси углерода, этила, ацетилена в трубах, окислителем ему был озон.
Таким образом, было подтверждено, что самовоспламенение - это итог химической реакции, ассигнующей жар, и способной вызвать быстрый рост температуры и нарастание скорости воздействия.
Разрыв получается и в следствии горения, и в следствии взрыва, в обоих ситуациях речь идет о экзотермических химических реакциях. Отличие содержится прежде всего в скорости реакции.
назад далее