В шурфы забоечный материал может засыпаться бульдозером или другими механизмами; в горизонтальные выработки он подается при помощи вагонеток, конвейеров и т. п.
Радиусы опасных зон от разлета кусков породы при взрывании камерных зарядов на рыхление (с показателем действия взрыва n < 1) определяется расчетом. Для этого из всех зарядов, взрываемых в данной серии, выбирается заряд с наибольшей ЛНС — W max и для него определяется условная величина ЛНС— W н. в., при которой он явился бы зарядом нормального выброса.
В табл. 1.28—1.29 приведены некоторые базовые нормативы для камерных зарядов в вертикальных и горизонтальных подготовительных выработках. Площади поперечных сечений S шурфов и штолен приняты соответственно равными 1,2 и 1,8 м2. Диаметр шпуров d6 = 42 мм, плотность заряжания камер знак = 0,85 т/м, а шпуров знак = 0,9 т/м.
max •
Таблица 1.30. Базовый объем бурения шпуров на проведении подготовительных выработок при взрывании камерных зарядов, м/1000 м3 грунта
Глубину шпуров для размещения в них заряда принимают из такого расчета, чтобы заряд по возможности располагался в центре взрываемого валуна или куска негабарита. При дроблении негабарита разрешается глубину шпура принимать в пределах 0,3 — 0,5 толщины куска.
Диаметр шпуров должен быть по возможности небольшим (до 36 мм).
Свободная от заряда часть шпура заполняется забоечным материалом. В отдельных случаях допускается взрывание шпуров без забойки.
Если взрывом одного заряда кусок не может быть разрушен вследствие значительного объема или растянутости формы, необходимо пробурить несколько шпуров, равномерно распределенных по поверхности куска. Шпуровые заряды при этом должны взрываться одновременно.
Для инициирования шпуровых и наружных зарядов следует применять электрический способ взрывания или детонирующий шнур; разрешается применение огневого способа взрывания.
Способ взрывания должен быть таким, чтобы взрыв одного заряда не приводил к отказам соседних зарядов.
Особенности взрывчатых соединений
Цифра созданных и популярных до настоящего времени взрывчатых веществ обозначается десятками тысяч, и исследователю всегда просто соединить по своему соображению и исходя из требований все новые и новые взрывчатые вещества. По своему облику они могут быть самых всевозможных окрасок и имеют самые всяческие фигуры, воображая зловещее число небезопасных материалов с самыми неодинаковыми особенностями. По внешнему типу они довольно часто настолько же многообразны, как разнообразны их разрывные особенности: в то время как какое-либо, имея облик лучистой тягучей субстанции с подозрительной буровато-лимонной цветовой краской, воздействует наиболее безобидным образом даже при неотёсанных действиях, второе имеет вид светлых, как сахарок, кристаллов, которые все же очень неблагонадёжны, так как довольно аж легкого касания к ним либо несильного растирания, дабы осуществился мощный взрыв. Буровато-лимонная субстанция олицетворяет собою военное взрывчатое соединение - пропанол, по какому можно надёжно вести бомбардировку и каковым есть возможность пользоваться в качестве разрывного фугаса в боеприпасе. Холодный же меловой кристаллический пигмент это азид ртути, внутреннее напряжение которого неизменно недалеко от разрыва и делает какое-либо полезное употребление его неосуществимым. Вот две тяжелые золотистые жидкости: одна при зажигании беззвучно горит несильный пламенем, иная же возделывает от ослепительного солнечного мерцания с резким звуковым впечатлением; это - глицерин и азот. Впору привести сотни этаких примеров и продемонстрировать, как разнообразно по своей форме и личным характерам большая часть взрывчаток и какою разноликостью выделяется этот тип химических веществ.
В действительности, до теперешнего времени еще не посчастливилось составить неспециализированной систематизации взрывчаток. Их физические и ненатуральные особенности весьма колоссально зависят от побуждений скрытого и формального типа, что очевидно сказывается на их систематизации. В большинстве случаев самой авторитетной до сих пор оказывалась полезная систематика, построенная на различии целей и шансов употребления взрывчатых соединений. По данной классификации взрывчатые соединения впору раздробить на пару больших главных совокупности: положительно применяемые и неопасные в эксплуатации взрывчатые вещества и высокочувствительные, практически не используемые сплетения, вдобавок: количество последних стократ больше.
Вид практически используемых взрывчатых соединений в собственную очередь делится на группы:
1. Индустриальных (цивильных) взрывчатых соединений, в большем количестве случаев применяемых в разновидности боеприпасов при строительстве туннелей, в каменоломнях, в каменных шахтах, в аграрном и лесном домашнем хозяйство.
2. Боевых или огневых взрывчатых соединений, подчиняемых плавлению либо прессованию либо употребляемых в виде пластичных масс, служащих для экипировки пушечных зарядов, гранат, мин, торпед.
3. Активизирующих взрывчатых веществ, используемых для воспламенителей, пистонов-зарядов и зарядов (гремучая ртуть, азид свинца, смеси с хлоридом кальция).
4. Метательных боеприпасов, куда включаются оружейные и артиллерийские пороха с застопоренной, регулируемой скоростью сгорания, выплавляемые путем превращения в студёнистое состояние бризантных взрывчатых веществ.
Тип чутких, невозможных в эксплуатации соединений включает огромное число сильно взрывчатых синтетических сочетаний; к численности их относятся все очень бессчётные нестойкие вещества, органические силы которых постоянно напряжены до такого положения, доходящего с разрывом, что разрыв их получается от самых мелких резонов. В качестве особо специфичного резидента данного типа взрывчатых соединений можно указать жидкостный этин; популярен ситуации, когда, благодаря тому что серьёзность его теплопоглощающего натуги не была предугадана, диссугаз с силой динамита распределился на элементы от единственного лишь воздействия в трещине игнитрона стальной торпеды.
Горение и взрыв
Горение, как известно, может появляться самопроизвольно, а детонация всегда согласованна с подрывом. Хотя и огонь, и срабатывание детонирующего вещества - итог тепловыделяющей химической ответной реакции.
Немецкий доктор, исследователь в области химии и придворный медик Прусского короля Теодор Маркс Швинтгельм при анализе операций горения в 1696 - 1709 гг. объявил теорию тонкого вещества, следуя каковой все горящие вещества и часто встречаемые металлические породы включают в себя флогистон и салин, т. е. окалину и известняк. Тонкое вещество выделяется при процессе горения и испаряется. H2SO4, согретая угольком, отдаёт серное вещество, следственно, сера заключается из кислоты и тонкого вещества. Все это - выгорание, обжигание - разложение сложных тел при нагревании. Поэтому уголёк, серное вещество и различные щелочи, основные составные части динамита, содержащие большое количество тонких материй, при процессе горения сгорают без остатка. Теория тонкой материй здорово объясняла процесс горения летучих соединений, однако фактически никто не смог растолковать, что конкретно представляет собой тонкое вещество.
Лишь к половине восемнадцатого в. благодаря точным химическим анализам компонентов горения и надёжности завешивания составных частей сформировались свидетельства несостоятельности теории Паскаля. Решающий аргумент против данной теории совершил ученый-химик из Франции Бальзак де Мари, четко высказав, что процесс горения - это слияние вещества с органогеном. По инициативе Лавуазье в 1775 году пороховое дело для Франции было передано стране, где под его управлением делался наиболее качественный в то время динамит.
Первый из основателей теории выгорания и самовоспламенения, балтийский ученый химик Гормильд Иоанн Миркильк, сформировал первоначальную концепцию разложения в 1805 году. В 1810 - 1917 годах он столкнутся с эффектом, близким к тезису напряжённого диаметра ВВ - примесь веществ со слабыми связями кончает зажигаться в тесных емкостях.
Гормильд впритык приблизился к метатеории термического разрыва - в момент связи огня с метаном, летучее вещество неожиданно и сильно увеличивается.
Расследование природы взрывов в 1882 - 1887 гг. ученым из Франции Луи Мегра Де Си дало основание изучению кинетических проявлений химических реакций; он в теории обосновывал и устроил создание горячки и нитратов щелочи. В это же время химик Йозеф Штольф, во время обложения Парижа входивший в комиссию по обороне, теоретически подкрепил доводами химические связи, проистекающие в сжиженных веществах. Было показано имение предельной величины самовоспламенения для конкретной взрывчатой смеси. При выполнении экспериментов в огневых условиях величина диффузии пылу дорастала до двух тысяч м/с. Данное действие именуется детонацией. По Бергло, индуктирование взрыва является большое давление, сильный удар, который испытывает материя при самовоспламенении пентолита. Физическая энергия мгновенного компрессии субстанции от воздействия переходит в тепловую волну. Угнетение в следствии разрушения скоро расширяется и активирует разрыв в окружном слое. Разрывная волна пробивается от слоя к слою, через все вещества с неослабевающей силой, и одинаковой интенсивностью.
Взрывные волны Бергло изучал на образцах газовых смесей водорода, окиси углерода, этила, нитрогена в трубах, окислителем ему был оксиген.
Таким образом, было показано, что самовоспламенение есть результат химической реакции, испускающей теплоту, и способной вызвать стремительный рост температуры и повышение быстроты воздействия.
Самовоспламенение получается и в результате возгорания, и в результате детонации, в обоих ситуациях разговор идет о тепловыделяющих химико-физических взаимодействиях. Разница заключается в первую очередь в темпе воздействия.
назад далее