Состав некоторых BB

Смеси с бертолетовой солью:

Бертолетова соль — 75% Сера — 12,5% Уголь — 12,5 %

Бертолетова соль — 49% Железосинеродиростый калий — 28% Сахар — 23%

Состав, требующий детонатора — Бертолетова соль — 90 % Парафин — 7 % Вазелин — 3 %

Бертолетова соль — 3,4 г

Магний — 2,145 г или 1,606 г алюминиевой пудры

Слабые взрывчатые вещества:

Натриевая селитра — 7,6 г

Магний — 2,14 г или алюминиевая пудра — 1,6

Слабое взрывчатое вещество:

Парманганат калия — 7,6 г

Магний — 2,14 г или алюминиевая пудра— 1,6 г

Способ приготовления элементарен —тщательное и осторожное перемешивание каменным или фарфо­ровым пестиком, в каменной или фарфоровой ступке.

Азид свинца

Азид свинца — белый, мелкокристаллический поро­шок, плотность кристаллов 4,7 — 4,8 г/см2

Способы разделения взрывчатых веществ

Количество обработанных и известных до сегодняшнего времени взрывчатых веществ исчисляется несколькими тысячами, и химику всегда просто скомбинировать по личному соображению и в зависимости от требований все новые и новые взрывчатые вещества. По собственному внешнему виду они могут быть самых различных тонов и заключают самые всяческие фигуры, представляя чудовищное число небезопасных материалов с самыми неодинаковыми свойствами. По наружному облику они часто настолько же разнообразны, насколько многообразны их взрывчатые свойства: в то время как какое-либо, заключая внешний вид лучистой расплавленной массы с подозрительной древесно-лимонной тональность, ведет себя наиболее неопасным способом даже при неделикатных действиях, прочее носит обличье белых, как сахар, кристаллитов, каковые все же очень опасны, так как довольно хоть невесомого касания к ним или маленького давления, чтобы случился сверхсильный подрыв. Буровато-лиловая масса обрисовывает собою военное взрывчатую субстанцию - тринитротолуол, по какому можно безопасно вести пальбу и каковым можно владеть в качестве разрывного детонатора в орудии. Аридный же меловой кристаллический пигмент это азид ртути, внутреннее усилие которого постоянно близка к взрыву и делает какое-либо практическое употребление его неосуществимым. Вот две существенные по весу желтоватые жидкости: одна при зажигании тихо пылает несильный огнём, вторая же взрывает от броского теплового излучения с грубым звуковым явлением; это - нитроглицерин и соединение хлора с азотом. Впору процитировать сотни этаких примеров и показать, как различно по собственной фигуре и своим характерам множество взрывчатых соединений и какою пестротой характеризуется этот тип химических веществ.

В самом деле, до сегодняшнего времени еще не получилось сгенерировать общей классификации взрывчаток. Их вещественные и синтетические свойства больно во многом зависят от стимулов внутреннего и формального вида, что явно проявляется на их классификации. В множестве случаев наиболее полезной до сегодня оказывалась прикладная систематика, выстроенная на различии целей и потенциалов употребления взрывчаток. По данной классификации взрывчатые вещества впору раздробить на две обширных магистральных совокупности: положительно утилизируемые и безопасные в пользовании взрывчатые вещества и высокочувствительные, фактически не применяемые соединения, вдобавок: степень последних существенно более.

Тип фактически применяемых взрывчатых веществ со своей стороны делится на серии:

1. Промышленных (гражданских) взрывчатых веществ, в большем количестве случаев используемых в форме снарядов при сооружении туннелей, в каменоломнях, в каменноугольных шахтах, в сельском и промышленном хозяйстве.

2. Боевых или боевых взрывчаток, подчиняемых плавке или прессованию или применяемых в разновидности гибких субстанций, предназначенных для снаряжения снарядов, гранат, пехотных мин, ракет.

3. Инициирующих взрывчатых соединений, используемых для воспламенителей, пистонов-детонаторов и возбудителей (гремучая ртуть, азид свинца, примеси с калием).

4. Метательных боеприпасов, куда относятся пистолетные и пушечные пороха с застопоренной, регулируемой скоростью сгорания, выплавляемые методом превращения в студёнистое состояние нестойких взрывчатых веществ.

Тип чувствительных, неприемлемых в пользовании сочетаний заключает очень много сильно разрывных искусственных соединений; к к их количеству имеют отношение все крайне бессчётные нестойкие материи, внутренние силы каковых постоянно напряжены до такого состояния, доходящего со взрывом, что разрыв их происходит от самых мизерных резонов. В виде особо характерного представителя данного типа взрывчатых соединений можно назвать водянистый этин; знаменит случай, когда, вследствие того что серьёзность его эндотермического усилия не была предусмотрена, этин с силой рексита рассыпался на типы от единого лишь воздействия в трещине игнитрона металлической торпеды.

Изучение процессов горения и взрыва

Горение, как известно, может происходить самостоятельно, а срабатывание детонирующего вещества в любой момент связана с эксплозией. Хотя и горение, и срабатывание детонирующего вещества - продукт теплоотражающей химической ответной реакции.

Немецкий доктор, ученый в области химии и придворный медик Прусского короля Теодор Маркс Швинтгельм при анализе процессов выгорания в 1697 - 1710 годах. выдвинул парадигму тонкого вещества, согласно каковой все горючие субстанции и низкокачественные металлы включают в себя флогистон и салин, то есть нагар и известняк. Флогистон отходит при процессе горения и улетучивается. H2SO4, обдутая антрацитом, отдаёт серу, следовательно, серное вещество состоит из кислоты и тонкого вещества. Все это - горение, обжиг - разобщение комбинационных тектитов при обогреве. Поэтому антрацит, серное вещество и различные щелочи, главные составные части динамита, вмещающие большое количество тонких материй, при выгорании испепеляются без остатка. Концепция тонкого вещества отлично растолковывала процесс выгорания летучих составов, хотя практически ни один человек не имел возможность разъяснить, что реально олицетворяет собой тонкое вещество.

Только к середине восемнадцатого века благодаря правильным химическим анализам компонентов горения и чёткости завешивания ингредиентов сформировались аргументации произвольности теории Паскаля. Решающий факт против этой парадигмы нанес французский химик Стефан Карлос Сальваторэ, корректно выразив, что процесс горения - это слияние вещества с кислородом. По начинанию Лавуазье в 1775 году пороховое дело во Франции было передано государству, где под его руководством производился самый качественный на планете порох.

Один из основоположников теории возгорания и взрыва, остзейский химик Христиан Иоганн Дитрих Гроттус, развил первоначальную теорию распада в 1805 году. В 1811 - 1917 гг. он встретился с проявлением, сродным положению критического диаметра ВВ - смесь веществ со слабыми связями прекращает зажигаться в тесных емкостях.

Христиан впритык подошел к концепции теплового разрыва - в случае связи жара с летучим веществом, летучее вещество внезапно и быстро увеличивается.

Изыскание взрывных процессов в 1883 - 1885 годах французским ученым Бертолле Клод Луи положило основание изучению механики химических реакций; он теоретически обосновывал и устроил создание пороха и нитратов щелочи. В это же время исследователь Марциск Биньйони, при окружении Парижа внедрявшийся в комитет по обороне, теоретически доказал химические процессы, проистекающие в сжиженных веществах. Было показано наличие пиковой скорости самовоспламенения для конкретной взрывчатой комбинации. При исполнении исследований в боевых ситуациях уровень диффузии жару достигала нескольких тысяч м/с. Это проявление названо детонацией. По Бергло, индуктирование самовоспламенения является большое сдавливание, сильный удар, какой ощущает материя при самовоспламенении детонатора. Импульсная энергия мгновенного уплотнения материи от удара перетекает в тепловую энергию. Сдавливание в результате разрушения быстро растет и активизирует разрыв в соседнем ряде. Взрывная волна проходит от слоя к слою, сквозь все материи с нарастаемой силой, и одинаковой насыщенностью.

Взрывные волны Бергло изучал на примерах летучих смесей пропана, окиси углерода, метана, нитрогена в трубках, субстанцией окисления ему служил оксиген.

Так, было доказано, что разрыв - это результат химического соединительной реакции, испускающей тепло, и способной вызвать стремительный рост температуры и повышение скорости ответа.

Самовоспламенение получается и в следствии выгорания, и в достигнутом результате детонации, в этих видах разговор идет о теплоотражающих химико-физических взаимодействиях. Отличие лежит сперва в резвости реакции.


назад далее