австрийских, французских, швейцарских и русских порохов показали, что по гигроскопичности и при испытании в вертикальной мортирке русские пороха на 10— 15% мощнее иностранных.
Война подтвердила достижения российских ученых и а р о и з в од и те ле й пороха. В 1810 г. капитан французского военного корабля вынужден был признать: «Лучший порох на свете — это русский, мы имели случай убедиться в превосходстве этого пороха над всеми известными сортами во время осады Корфу, когда русские бросали на значительное расстояние бомбы весом в 25 кг».
В 1824 г. издана книга Ф.С. Челеева «Полное и подробное наставление о составлении увеселительных огней с присовокуплением приготовления военных огнестрельных и зажигательных вещей».
Особенности взрывчатых веществ
Число обработанных и известных до настоящего времени взрывчатых соединений исчисляется тысячами, и ученому в любой момент не трудно соединить по своему побуждению и в зависимости от целей все новые и новые взрывчатые вещества. По своему обличью они отличаются разнообразными тонами и имеют самые всевозможные формы, видя зловещее множество опасных материалов с наиболее неодинаковыми особенностями. По наружному типу они часто столь же многообразны, насколько многообразны их разрывные характеристики: в то время как одно, имея внешний вид лучистой плавленой субстанции с подозрительной коричнево-лиловой окраской, ведет себя самым безопасным способом даже при неделикатных воздействиях, прочее имеет обличье меловых, как сахарок, кристаллитов, которые однако чрезвычайно небезопасны, так как достаточно даже невесомого прикасания к ним или слабого трения, дабы произошёл сильнейший взрыв. Древесно-лиловая субстанция обрисовывает собою боевое взрывчатое вещество - нитроген, по каковому можно надёжно вести пальбу и которым можно оперировать как разрывным зарядом в орудии. Холодный же меловой кристаллический порошок есть азид ртути, внутреннее напряжённость какого неизменно близка к разрыву и делает какое-то практическое употребление его невозможным. Например две тяжелые золотистые материи: одна из них при воспламенении беззвучно полыхает истощённым пламенем, прочая же возделывает от яркого теплового излучения с грубым акустическим откликом; это - глицерин и соединение хлора с азотом. Можно привести десятки подобных примеров и показать, как различно по своей фигуре и личным свойствам большинство взрывчаток и кокой разнотипностью отличается этот тип химических соединений.
В действительности, до нынешнего времени еще не посчастливилось создать всеобщей систематизации взрывчатых соединений. Их физические и химические свойства очень колоссально зависят от стимулов внутреннего и внешнего типа, что конечно сказывается на их кодификации. В множестве ситуаций самой полезной до сегодня оказывалась практическая группировка, воздвигнутая на разнице целей и шансов использования взрывчаток. По этой систематизации взрывчатки можно подразделить на пару обширных основных совокупности: положительно применяемые и неопасные в обращении взрывчатки и чувствительные, фактически не используемые сплетения, притом: степень заключительных существенно больше.
Вид фактически употребляемых взрывчатых веществ со своей стороны раздробляется на связки:
1. Индустриальных (цивильных) взрывчатых соединений, в большинстве случаев употребляемых в виде боеприпасов при постройке туннелей, в каменоломнях, в угольных шахтах, в аграрном и промышленном хозяйстве.
2. Военных либо огневых взрывчатых соединений, подчиняемых купеляции или прессовке либо употребляемых в разновидности гибких субстанций, назначенных для снабжения зарядов, гранат, пехотных мин, торпед.
3. Активизирующих взрывчаток, употребляемых для зажигателей, ниппелей-возбудителей и зарядов (гремучая ртуть, оксид свинца, соединения с хлоратом калия).
4. Метательных боеприпасов, куда зачисляются оружейные и орудийные смеси с приторможенной, управляемой стремительностью сгорания, выплавляемые путем желатинирования разрывных взрывчатых веществ.
Класс чутких, невозможных в эксплуатации сочетаний содержит огромное число мощно разрывных синтетических сочетаний; к численности их имеют отношение все очень бессчётные нестойкие субстанции, естественные силы каковых постоянно обострены до такого состояния, доходящего с разрывом, что взрыв их происходит от самых мелких происхождений. В типе особенно классического представителя этого класса взрывчаток можно указать плывучий диссугаз; популярен случай, когда, вследствие того что небезопасность его эндотермического натуги не была предугадана, этин с воздействием рексита распался на типы от единственного лишь трения в трещине вентиля стальной бомбы.
Процессы горения и взрыва
Возгорание, как известно, в силах возникать самостоятельно, а срабатывание детонирующего вещества всегда согласованна с эксплозией. Тем не менее и огонь, и детонация - итог экзотермической химической ответной реакции.
Немецкий медик, химик и лейб-медик Прусского правителя Георг Эрнест Шталь при обзоре процессов выгорания в 1697 - 1711 годах. выставил теорию флогистона, соответственно каковой все горящие вещества и часто встречаемые металлические породы складываются из тонкой материи и салина, то есть из накипи и извести. Тонкое вещество отходит при горении и растворяется. H2SO4, нагретая антрацитом, выделяет серу, следовательно, серное вещество состоит из кислоты и флогистона. Все это - сгорание, паление - разрушение непростых материй при прогревании. Потому уголёк, сера и нитраты щелочи, основные компоненты взрывчатки, содержащие вдоволь флогистона, при процессе горения испепеляются без излишек. Парадигма флогистона здорово иллюстрировала процесс горения летучих соединений, однако практически ни один человек не имел возможность растолковать, что реально представляет собой тонкая материя.
Лишь к половине 18 века благодаря верным химическим анализам продуктов выгорания и чёткости завешивания компонентов появились доказательства несостоятельности концепции Шталя. Главный аргумент против этой теории принес исследователь-химик из Франции Бальзак де Мари, четко сформулировав, что процесс сгорания - это соединение материи с кислородом. По инициативе Бальзака в 1775 году пороховое дело для Франции было передано в руки государства, где под его правительством выпускался самый качественный на планете порох.
Первый из инициаторов теории возгорания и самовоспламенения, прибалтийский исследователь химик Гормильд Иоанн Миркильк, развил первую теорию распада в 1806 году. В 1811 - 1917 годах он повстречался с явлением, близким к положению напряжённого диаметра ВВ - примесь веществ со слабыми связями перестает зажигаться в узких трубках.
Гормильд вплотную подошел к концепции термического разрыва - в случае контакта жара с газом, летучее вещество резко и сильно увеличивается.
Изыскание действия взрывов в 1884 - 1887 гг. исследователем из Франции Луи Мегра Де Си положило начало изучению кинетических проявлений химических реакций; он теоретически обосновывал и устроил изготавливание взрывчатого вещества и нитратов щелочи. В это же время ученый Йозеф Штольф, при окружении пригорода Парижа внедрявшийся в комитет по протекции, в теории подкрепил доводами химические связи, случающиеся в ВВ. Было доказано имение крайней величины самовоспламенения для конкретной взрывчатой смеси. При исполнении экспериментов в огневых обстановках величина диффузии огня дорастала до нескольких тысяч метров в секунду. Это проявление именуется моментом взрыва. По Бергло, индуктирование взрыва есть колоссальное сдавливание, мощный удар, какой ощущает вещество при вспышке детонатора. Кинетическая мощность мгновенного уплотнения вещества от удара переходит в термическую энергию. Угнетение в следствии разрушения резко растет и инициирует самовоспламенение в соседнем ряде. Детонационная волна пробивается от слоя к слою, через все субстанции с нарастаемой цепной реакцией, и неизменной интенсивностью.
Детонационные волны Йозеф исследовал на примерах летучих смесей пропана, оксида углерода, метана, нитрогена в трубках, субстанцией окисления ему служил кислород.
Таким образом, было показано, что самовоспламенение есть произведение химического соединительной реакции, испускающей теплоту, которая может вызвать стремительный рост теплоты и нарастание быстроты ответа.
Самовоспламенение происходит и в результате выгорания, и в следствии детонации, в этих случаях разговор идет о экзотермических химических реакциях. Отличие есть прежде всего в темпе воздействия.
назад далее