Многообразие использования пиротех­нических средств общеизвестно. Многие требования, предъявляемые к пиротехническим материалам, свой­ственны порохам и ВВ.

Пиротехнические материалы должны удовлетво­рять следующим условиям:

 давать пиротехнический и боевой эффект безот­казности;

 иметь сырьевую и производственную базу;

 обеспечивать высокую стойкость и безопасность пиротехнических средств.

Для выполнения первых двух условий при ис­пользовании материалов в военных целях применя­лись материалы, отвечающие следующим требова­ниям:

 чистота — для повышения стойкости и пироэффекта;

 материал должен обладать нейтральной реакцией

Общая специфика взрывчатых веществ

Количество созданных и известных до нынешнего времени взрывчатых веществ обозначается десятками тысяч, и химику всегда не трудно соединить по своему побуждению и исходя из нужд все новые и новые взрывчатые соединения. По собственному внешнему виду они могут быть самых всевозможных цветов и заключают наиболее всевозможные фигуры, воображая чудовищное число небезопасных композитов с наиболее неодинаковыми свойствами. По наружному облику они часто так же различны, как всевозможны их разрывные характеристики: в то время как одно, нося вид яркой плавленой массы с сомнительной буровато-желтой тональность, реагирует наиболее безобидным стилем даже при неотёсанных воздействиях, прочее заключает вид светлых, как рафинад, кристаллитов, каковые однако дико небезопасны, так как достаточно хоть легкого прикасания к ним или маленького трения, чтобы случился сверхсильный подрыв. Буровато-лимонная субстанция представляет собою армейское взрывчатую субстанцию - нитроген, по которому впору надёжно проводить стрельбу и которым есть возможность оперировать как разрывным детонатором в снаряжении. Аридный же белый кристалличный порошок есть азид ртути, внутреннее напряжение какого безостановочно недалеко от взрыва и делает любое практическое использование его невозможным. Например две большие по весу яичные материи: одна из них при зажжении беззвучно горит истощённым пламенем, вторая же взрывает от яркого теплового света с грубым звуковым явлением; это - глицерин и хлористый азот. Впору напомнить сотни таких примеров и показать, как различно по своей фигуре и своим характерам большая часть взрывчатых соединений и какою разноликостью выделяется данный тип химических веществ.

На самом деле, до теперешнего времени еще не удалось создать неспециализированной систематизации взрывчатых соединений. Их физические и химические качества больно сильно зависят от причин скрытого и поверхностного вида, что конечно отражается на их кодификации. В множестве случаев самой авторитетной до сегодня являлась практическая классификация, воздвигнутая на различии целей и возможностей использования взрывчатых соединений. По данной классификации взрывчатые вещества впору раздробить на две больших магистральных совокупности: фактически применяемые и безопасные в пользовании взрывчатки и высокочувствительные, практически не утилизируемые сплетения, причем: количество предыдущих значительно более.

Вид фактически применяемых взрывчатых соединений в свою очередь делится на группы:

1. Промышленных (штатских) взрывчатых веществ, в большем количестве случаев употребляемых в виде снарядов при строительстве тоннелей, в плитоломнях, в каменных шахтах, в аграрном и промышленном производстве.

2. Военных либо огневых взрывчатых веществ, подвергаемых плавлению либо прессовке либо используемых в форме гибких субстанций, назначенных для снаряжения снарядов, гранат, мин, подводных ракет.

3. Инициирующих взрывчатых веществ, употребляемых для воспламенителей, ниппелей-детонаторов и возбудителей (гремучая ртуть, свинец, смеси с хлоратом калия).

4. Метательных средств, куда зачисляются оружейные и артиллерийские пороха с приторможенной, управляемой стремительностью выгорания, выплавляемые путем желатинирования бризантных взрывчатых соединений.

Вид чутких, неприемлемых в пользовании сплетений заключает огромное число сильно взрывных искусственных сплетений; к численности их имеют отношение все крайне неисчислимые невыносливые субстанции, органические силы каковых постоянно собраны до такого состояния, доходящего с самовоспламенением, что разрыв их происходит от наиболее мелких причин. В типе особенно характерного резидента данного вида взрывчатых веществ впору назвать жидкостный диссугаз; известен случай, когда, благодаря тому что опасность его теплопоглотительного напряжения не была рассчитана, диссугаз с силой динамита распался на члены от одного трения в отверстии клапана металлической бомбы.

Анализ процессов горения и детонации

Возгорание, как известно, в силах появляться самостоятельно, а детонация постоянно взаимосвязана с подрывом. Хотя и возгорание, и детонация - итог теплоотражающей химической реакции.

Германский врач, исследователь в области химии и придворный медик Германского повелителя Теодор Маркс Швинтгельм при рассмотрении операций выгорания в 1696 - 1709 годах. объявил парадигму тонкой материи, следуя какой все горючие субстанции и часто встречаемые металлические материалы состоят из тонкого вещества и саликора, то есть из накипи и извести. Тонкая материя выделяется при процессе горения и испаряется. Двухосновная кислота, обдутая угольком, отдаёт серное вещество, значит, серное вещество заключается из кислотного вещества и тонкого вещества. Весь этот процесс - выгорание, обжигание - разрушение непростых материй при прогревании. Потому антрацит, сера и различные щелочи, основные компоненты пороха, заключающие много тонких веществ, при выгорании испепеляются без отходов. Система тонкого вещества отлично объясняла горение легких составов, не смотря на то, что практически ни один человек не имел возможность пояснить, что реально являет собой тонкое вещество.

Только к середине восемнадцатого столетия благодаря правильным синтетическим исследованиям продуктов выгорания и точности завешивания компонентов возникли аргументации несостоятельности суждения Шталя. Главный удар по этой теории совершил исследователь-химик из Франции Стефан Карлос Сальваторэ, четко выразив, что процедура горения - это сочетание вещества с озоном. По начинанию Сальваторэ в 1776 году изготовление пороха во Франции было передано в руки государства, где под его правительством делался самый качественный в то время порох.

Один из инициаторов метатеории горения и разрыва, прибалтийский исследователь химик Гормильд Иоанн Миркильк, развил первоначальную концепцию распада в 1806 г. В 1810 - 1917 годах он встретился с явлением, сродным тезису кризисного сужения - примесь газов кончает гореть в узких емкостях.

Гормильд близко подошел к концепции температурного разрыва - в случае связи жара с газом, летучее вещество резко и быстро распространяется в объеме.

Изыскание действия взрывов в 1882 - 1885 гг. ученым из Франции Прочете Мувелле возложило основание изучению механики химических реакций; он абстрактно доказывал и устроил производство горячки и селитры. В то же время ученый Йозеф Штольф, во время осады пригорода Парижа входивший в совет по защите, абстрактно доказал химические связи, случающиеся в ВВ. Было показано наличие крайнего уровня взрыва для конкретной взрывчатки. При осуществлении опытов в огневых условиях величина диффузии огня достигала нескольких тысяч метров в секунду. Данное явление прозвано детонацией. По Марциску, индукцией самовоспламенения является титаническое сжимание, сильный удар, какой терпит субстанция во время вспышки пентолита. Импульсная мощность молниеносного уплотнения субстанции от удара перевоплощается в тепловую энергию. Сдавливание в результате разложения скоро растет и активирует взрыв в окрестном отслоении. Взрывная волна попадает от слоя к пласту, через все вещества с такой же силой, и постоянной насыщенностью.

Взрывные волны Бергло осваивал на примерах смесей с низким коэффициентом соединения веществ пропана, оксида углерода, метана, нитрогена в узких сосудах, веществом для окисления ему служил озон.

Так, было доказано, что самовоспламенение - это итог химической реакции, выделяющей тепло, и способной привести к быстрому росту теплоты и повышение стремительности ответа.

Самовоспламенение происходит и в следствии возгорания, и в достигнутом результате детонации, в обоих ситуациях разговор идет о теплоотражающих химико-физических взаимодействиях. Различие есть в первую очередь в темпе воздействия.


назад далее