II. Окислители (носители кислорода)
нитраты (бария, калия, свинца, аммония и т. д.);
хлораты и перхлораты (хлораты калия и бария, перхлорат калия и т. д.);
окислы металлов (двуокиси бария, свинца, марганца, окислы железа и т. д.);
другие окислители (перманганат, хромат и бихро-мат калия и т. д.).
III. Цветопламенные добавки
красный огонь (углекислый, щавелевокислый, азотнокислый стронций и др.);
желтый огонь (криолит, кремнефтористый и щавелевокислый натрий и т. д.);
зеленый огонь (хлорат бария, хлоропроизводные с нитратом бария);
голубой огонь (соединения меди).
IV. Возгоняющиеся органические красители и дымообразующие вещества
красный дым (родамин, паратонер, жироранж и т. д.);
Особенности взрывчатых веществ
Цифра обработанных и известных до сегодняшнего времени взрывчатых соединений исчисляется тысячами, и ученому в любой момент легко сочетать по своему желанию и исходя из нужд все новые и новые взрывчатки. По своему обличью они отличаются различными окрасами и включают наиболее разнообразные типы, представляя чудовищное множество опасных материалов с наиболее разными свойствами. По наружному виду они часто настолько же многообразны, насколько различны их разрывные свойства: тогда как какое-то, нося облик яркой расплавленной субстанции с странной коричнево-желтой окраской, ведет себя наиболее безобидным образом даже при неделикатных действиях, прочее заключает вид меловых, как сахарок, кристаллов, каковые однако чрезвычайно неблагонадёжны, так как довольно даже легкого прикасания к ним либо маленького растирания, дабы случился мощный разрыв. Коричнево-лиловая субстанция олицетворяет собой военное взрывчатую субстанцию - нитроген, по какому впору безопасно вести пальбу и каким есть возможность пользоваться в качестве взрывного детонатора в орудии. Сухой же белый кристальный тальк это азид ртути, внутреннее напряжённость какового постоянно близка к взрыву и делает какое-либо практическое применение его невозможным. Вот две тяжелые золотистые материи: одна из них при воспламенении бесшумно горит истощённым огнём, вторая же взрывает от яркого теплового мерцания с чётким звуковым эффектом; это - оксид глицерина и азот. Впору напомнить десятки подобных иллюстраций и показать, как разнообразно по своей форме и собственным свойствам большая часть взрывчатых веществ и кокой разноликостью выделяется этот вид химических соединений.
На самом деле, до теперешнего времени еще не удалось сгенерировать всеобщей классификации взрывчаток. Их вещественные и ненатуральные особенности очень сильно зависят от стимулов имманентного и формального характера, что конечно проявляется на их систематизации. В множестве видов особенно авторитетной до сегодня оказывалась полезная классификация, построенная на разнице целей и потенциалов использования взрывчатых соединений. По данной классификации взрывчатые вещества впору подразделить на две обширных главных разновидности: фактически применяемые и надёжные в обращении взрывчатые соединения и высокочувствительные, практически не используемые соединения, притом: число последних стократ более.
Класс фактически используемых взрывчатых веществ в свою очередь раздробляется на связки:
1. Промышленных (цивильных) взрывчаток, в множестве случаев используемых в виде патронов при постройке дюкеров, в каменоломнях, в каменноугольных шахтах, в сельском и лесном хозяйстве.
2. Армейских либо огневых взрывчаток, подчиняемых купеляции либо прессованию или используемых в виде плоских масс, служащих для снаряжения пушечных зарядов, гранат, мин, подводных ракет.
3. Активизирующих взрывчаток, применяемых для поджигателей, ниппелей-возбудителей и возбудителей (гремучая ртуть, оксид свинца, смеси с хлоридом кальция).
4. Метательных боеприпасов, куда зачисляются оружейные и пушечные смеси с приторможенной, управляемой резвостью выгорания, выплавляемые посредством превращения в студёнистое состояние нестойких взрывчатых соединений.
Класс чувствительных, неприемлемых в пользовании соединений заключает очень много мощно взрывчатых синтетических сочетаний; к к их количеству причисляются все весьма бессчётные нетвёрдые субстанции, органические воздействия каких всегда собраны до такого условия, граничащего со взрывом, что самовоспламенение их получается от самых мизерных происхождений. В качестве особо характерного примера данного класса взрывчатых веществ можно назвать водянистый диссугаз; известен случай, когда, потому, что небезопасность его теплопоглотительного усилия не была предусмотрена, ацетилен с мощностью рексита рассыпался на члены от одного воздействия в отверстии игнитрона металлической бомбы.
Химические процессы горения и взрыва
Горение, как знакомо, в силах возникать самостоятельно, а детонация в любой момент взаимосвязана со взрывом. Хотя и огонь, и детонация - итог тепловыделяющей синтетической ответной реакции.
Германский медик, ученый в области химии и почтенный медик Немецкого короля Георг Эрнест Шталь при анализировании операций возгорания в 1697 - 1711 гг. выставил парадигму флогистона, следуя каковой все горючие вещества и неблагородные металлические материалы состоят из тонкой материи и салина, то есть из окалины и извести. Тонкая материя отходит при горении и улетучивается. Серная кислота, нагретая угольком, дает серное вещество, следовательно, серное вещество складывается из кислотного вещества и флогистона. Все это - выгорание, обжиг - разложение комбинационных материй при обогреве. Оттого антрацит, серное вещество и селитра, основные компоненты пороха, содержащие большое количество тонких веществ, при выгорании выгорают без остатка. Парадигма тонкой материй здорово растолковывала процесс горения летучих соединений, хотя практически никто не имел возможность пояснить, что однозначно являет собой тонкая материя.
Лишь к середине XVIII века благодаря точным синтетическим анализам материалов выгорания и надёжности взвешивания ингредиентов возникли аргументации произвольности теории Шталя. Главный аргумент против этой теории нанес французский химик Антуан Лоран Лавуазье, четко сформулировав, что процесс сгорания - это слияние вещества с озоном. По инициативе Сальваторэ в 1777 г. пороховое дело для Франции было предоставлено государству, где под его руководством выпускался наиболее качественный в то время динамит.
Один из отцов концепции возгорания и взрыва, балтийский химик Гормильд Иоанн Миркильк, развил начальную концепцию электролиза в 1805 году. В 1809 - 1920 годах он столкнутся с эффектом, близким к понятию критического диаметра ВВ - помесь веществ со слабыми связями кончает зажигаться в тесных трубах.
Гормильд впритык придвинулся к теории температурного взрыва - в случае контакта жара с метаном, последний, неожиданно и здорово увеличивается.
Расследование взрывных процессов в 1884 - 1886 гг. французским ученым Луи Мегра Де Си положило начало изучению механики химических реакций; он теоретически аргументировал и устроил создание горячки и селитры. В этот же период химик Бергло Марсель, во время блокады города на Сене входивший в комиссию по защите, в теории доказал химические процессы, случающиеся в сжиженных веществах. Было подтверждено имение пикового уровня вспышки для определенной взрывчатой смеси. При проведении опытов в боевых обстановках скорость диффузии жару доходила до пары тысяч м/с. Данное действие названо процессом взрыва. По Бергло, возбуждением самовоспламенения является колоссальное сдавливание, мощный удар, какой испытывает субстанция при вспышке детонатора. Импульсная мощность моментального сжатия вещества от удара переходит в тепловую волну. Угнетение в результате разрушения скоро расширяется и активирует взрыв в соседнем ряде. Разрывная волна пробивается от пласта к ряду, через все вещества с неослабевающей цепной реакцией, и одинаковой насыщенностью.
Разрывные волны Йозеф осваивал на примерах летучих смесей водорода, оксида углерода, метана, ацетилена в трубках, окислителем ему был озон.
Таким образом, было показано, что разрыв - это итог химической реакции, выделяющей теплоту, которая может привести к быстрому росту жара и нарастание скорости ответа.
Самовоспламенение получается и в результате горения, и в достигнутом результате детонации, в обоих видах разговор идет о тепловыделяющих химико-физических взаимодействиях. Различие заключается сперва в резвости взаимодействия.
назад далее