Желтый дым (аурамин, хризоидин, метанитропа-ратолуидин и т. д.);
Синий дым (метиленовый голубой, индиго pi т. д.);
Белый дым (нашатырь, антрацен, нафталин и т. д.);
Другие дымы (черный дым — сажа и т. д.).
V. Цементаторы
смолы (шеллак, бакелиты, идитол, канифоль, резинаты, кумароновые смолы, битумы и т. д.);
высыхающие масла (олифа и др.);
клеи (гуммиарабик, вишневый клей, декстрин ит. д.);
другие цементаторы.
VI. Флегматизаторы
углеводороды жирного ряда (парафин, вазелин, церезин и т. д.);
в масла (касторовое масло и др.);
а другие флегматизаторы (воск и т. д.).
VII. Стабилизаторы (дифениламин, карбонаты кальция, магния и т. д.).
VIII. Растворители органические (спирт, бензин и т. д.); « другие.
Взрывчатые соединения и их виды
Количество созданных и известных до нынешнего времени взрывчатых соединений обозначается тысячами, и ученому в любой момент легко соединить по собственному соображению и выходя из нужд все свежие и новые взрывчатки. По своему внешнему виду они могут быть самых различных окрасок и заключают самые всяческие типы, представляя зловещее число небезопасных композитов с наиболее различными свойствами. По наружному типу они довольно часто так же различны, насколько разнообразны их взрывчатые особенности: в то время как какое-либо, нося вид яркой тягучей массы с подозрительной коричнево-лиловой тональность, воздействует самым безобидным образом даже при неотёсанных действиях, второе носит обличье меловых, как сахарок, кристаллов, каковые все же дико неблагонадёжны, так как довольно аж легковесного прикосновения к ним либо несильного трения, чтоб произошёл сильнейший разрыв. Коричнево-лиловая масса представляет собой армейское взрывчатую субстанцию - нитроген, по какому можно надёжно проводить бомбардировку и которым можно пользоваться в качестве подрывного заряда в снаряжении. Холодный же лилейный кристальный пигмент есть азид ртути, внутреннее напряжение какового неизменно недалеко от взрыва и делает какое-то полезное использование его неосуществимым. Например две существенные по весу желтоватые материи: одна из них при зажигании тихо полыхает слабым пламенем, иная же взрывает от броского ясного мерцания с чётким звуковым впечатлением; это - нитроглицерин и азот. Можно привести десятки подобных примеров и продемонстрировать, как многообразно по своей фигуре и своим свойствам множество взрывчатых веществ и какою разноликостью выделяется данный тип химических веществ.
На самом деле, до сегодняшнего времени еще не удалось составить общей спецификации взрывчатых соединений. Их вещественные и синтетические особенности очень во многом зависят от причин скрытого и внешнего вида, что очевидно проявляется на их классификации. В большинстве видов самой полезной до сих пор являлась полезная систематика, воздвигнутая на разнице целей и потенциалов употребления взрывчаток. По этой классификации взрывчатые соединения можно раздробить на две обширных магистральных группы: практически утилизируемые и надёжные в обращении взрывчатые вещества и чувствительные, фактически не используемые группировки, вдобавок: число предыдущих значительно более.
Класс практически используемых взрывчаток со своей стороны разделяется на группы:
1. Индустриальных (гражданских) взрывчатых соединений, в большинстве случаев употребляемых в форме боеприпасов при строительстве туннелей, в плитоломнях, в каменноугольных шахтах, в сельском и лесном производстве.
2. Боевых либо боевых взрывчаток, подвергаемых плавлению или прессовке либо применяемых в разновидности пластичных масс, назначенных для снаряжения пушечных зарядов, бомб, пехотных мин, торпед.
3. Инициирующих взрывчатых веществ, употребляемых для зажигателей, ниппелей-возбудителей и детонаторов (легкая ртуть, свинец, соединения с хлоридом кальция).
4. Метательных боеприпасов, куда зачисляются оружейные и пушечные смеси с замедленной, контролируемой скоростью сгорания, приготовляемые посредством желатинирования разрывных взрывчаток.
Тип чутких, неприемлемых в обращении сплетений включает большое количество мощно взрывных искусственных сплетений; к числу их относятся все очень бессчётные нетвёрдые вещества, органические воздействия которых постоянно обострены до такого условия, доходящего со вспышкой, что взрыв их выходит от самых ничтожных происхождений. В типе особо классического резидента этого класса взрывчатых веществ можно представить плывучий диссугаз; знаменит случай, когда, вследствие того что небезопасность его эндотермического усилия не была предположена, диссугаз с воздействием рексита распался на члены от единственного лишь воздействия в трещине вентиля металлической торпеды.
Анализ процессов горения и детонации
Возгорание, как ведомо, может происходить самопроизвольно, а срабатывание детонирующего вещества всегда согласованна с эксплозией. Тем не менее и возгорание, и срабатывание детонирующего вещества - итог экзотермической синтетической ответной реакции.
Прусский врач, химик и почтенный медик Прусского повелителя Теодор Маркс Швинтгельм при рассмотрении процедур возгорания в 1697 - 1709 годах. выдвинул парадигму тонкой материи, соответственно каковой все горящие субстанции и неблагородные металлы включают в себя тонкую материю и салин, то есть окалину и известняк. Тонкая материя вычленяется при выгорании и испаряется. Двухосновная кислота, обдутая угольком, отдаёт серное вещество, значит, сера складывается из кислотного вещества и тонкого вещества. Все это - выгорание, опаливание - разложение комбинационных материй при нагревании. Следственно уголёк, сера и различные щелочи, базисные элементы пороха, заключающие вдоволь тонких материй, при горении выгорают без отходов. Теория тонкого вещества хорошо растолковывала процесс выгорания легколетучих слияний, однако действительно ни один человек не имел возможность разъяснить, что конкретно являет собой тонкая материя.
Только к половине XVIII века благодаря точным синтетическим анализам материалов горения и надёжности взвешивания составных частей возникли доказательства недоказательности суждения Григорио. Главный аргумент против этой парадигмы нанес ученый-химик из Франции Стефан Карлос Сальваторэ, конкретно сформулировав, что ход выгорания - это соединение вещества с озоном. По инициативе Бальзака в 1777 г. пороховое дело для Франции было предоставлено в руки государства, где под его управлением производился лучший на планете динамит.
Главный из отцов теории возгорания и самовоспламенения, прибалтийский ученый химик Христиан Иоганн Дитрих Гроттус, развил первую парадигму разложения в 1805 году. В 1810 - 1917 годах он столкнутся с эффектом, сродным понятию напряжённого сужения - помесь газов кончает гореть в тесных трубках.
Гормильд вплотную подошел к метатеории термического самовоспламенения - в момент взаимосвязи жара с летучим веществом, летучее вещество внезапно и сильно увеличивается.
Исследование природы взрывов в 1882 - 1886 годах французским ученым Прочете Мувелле возложило основание химической механике; он в теории доказывал и устроил производство взрывчатого вещества и селитросодержащих веществ. В этот же период ученый Марциск Биньйони, при обложении города на Сене входивший в совет по защите, в теории доказал химические взаимосвязи, выходящие в ВВ. Было подтверждено наличие предельной скорости взрыва для чёткой взрывчатой комбинации. При исполнении опытов в боевых условиях уровень распространения пылу достигала двух тысяч метров в секунду. Это действие именуется процессом взрыва. По Йозефу, возбуждением самовоспламенения есть титаническое сжимание, дюжий удар, каковой терпит вещество во время самовоспламенения детонатора. Кинетическая энергия моментального компрессии вещества от удара перетекает в тепловую энергию. Сдавливание в достигнутом результате разложения скоро расширяется и активизирует взрыв в окружном отслоении. Разрывная волна попадает от слоя к пласту, через все вещества с нарастаемой цепной реакцией, и постоянной напряжённостью.
Взрывные волны Йозеф изучал на прототипах газовых смесей водорода, оксида углерода, этила, нитрогена в трубках, окислителем ему служил оксиген.
Таким образом, было доказано, что взрыв - это эффект химико-физической реакции, испускающей тепло, которая может вызвать стремительный рост жара и умножение быстроты реакции.
Взрыв получается и в результате выгорания, и в результате взрыва, в двух случаях разговор идет о теплоотражающих химико-физических взаимодействиях. Различие содержится сперва в темпе взаимодействия.
назад далее