(как все содержащие фосфор составы, может воспламеняться при изготовлении)
Составы цветовых дымов, используемые в настоящее время:
Красный дым
хлорид калия — 25 паранитроанилин — 50 лактоза — 50
Оранжевый дым
КСЮ4 — 25 молочный сахар — 30 хризоидин оранжевый — 45
Желтый дым
хлорат калия — 30 нафталиазодиметиламин — 2,7 аурамин — 38 бикарбонат натрия — 28,5 серный порошок — 9,4
Синий дым
КСЮ4 — 35 молочный сахар — 5 метиленовая синь — 60
Голубой дым
КСЮ4 — 35 молочный сахар — 5 метиленовая синь — 60
Зеленый дым
КСЮ4 — 40 аурамин — 26
хризоидин — 14 идитол — 6 крахмал— 14
Черный дым
гексахлоритан — 60 магний — 19
нафталин или антрацен — 21
Белый дым
1) калиевая селитра— 50 сахарный песок — 50
Общая характеристика взрывчатых веществ
Число обработанных и популярных до сегодняшнего времени взрывчатых соединений обозначается несколькими тысячами, и исследователю в любой момент просто скомбинировать по своему желанию и в зависимости от целей все новые и свежие взрывчатые вещества. По собственному обличью они бывают самых разнообразных тонов и заключают самые разнообразные формы, видя ужасающее число опасных материй с наиболее разными особенностями. По внешнему облику они довольно часто так же многообразны, насколько различны их взрывательные особенности: тогда как какое-то, заключая вид яркой плавленой массы с сомнительной буровато-лиловой цветовой краской, реагирует самым неопасным стилем даже при грубых воздействиях, иное заключает вид меловых, как рафинад, кристаллов, которые все же чрезвычайно небезопасны, так как довольно хоть легковесного касания к ним либо маленького трения, дабы случился мощный подрыв. Древесно-лимонная субстанция представляет собой армейское взрывчатую субстанцию - пропанол, по которому можно надёжно вести бомбардировку и которым впору пользоваться как разрывным зарядом в снаряжении. Аридный же лилейный кристалличный порошок это азид ртути, внутреннее напряжение которого неизменно близка к взрыву и делает какое-либо практичное использование его неосуществимым. Например две тяжелые желтоватые жидкости: одна из них при воспламенении тихо пылает слабым пламенем, иная же возделывает от броского ясного мерцания с чётким звуковым откликом; это - глицерин и соединение хлора с азотом. Впору процитировать сотни таких иллюстраций и показать, как различно по собственной разновидности и своим качествам множество взрывчаток и экой пестротой выделяется данный класс химических соединений.
В самом деле, до теперешнего времени еще не удалось сгенерировать общей спецификации взрывчатых веществ. Их вещественные и ненатуральные качества больно во многом зависят от причин имманентного и формального характера, что явно отражается на их классификации. В множестве случаев особенно ценной до сих пор являлась практическая группировка, воздвигнутая на различии целей и потенциалов использования взрывчатых веществ. По этой спецификации взрывчатые соединения впору разделить на пару широких магистральных группы: положительно утилизируемые и неопасные в обращении взрывчатые вещества и чувствительные, практически не применяемые группировки, притом: степень заключительных существенно больше.
Вид практически применяемых взрывчаток со своей стороны делится на группы:
1. Производственных (штатских) взрывчатых соединений, в большем количестве случаев применяемых в форме патронов при сооружении тоннелей, в карьерах, в угольных шахтах, в аграрном и промышленном производстве.
2. Армейских либо наступательных взрывчатых соединений, подчиняемых плавлению либо прессованию либо используемых в форме пластичных субстанций, предназначенных для снабжения снарядов, бомб, корабельных мин, подводных ракет.
3. Активирующих взрывчаток, применяемых для поджигателей, ниппелей-возбудителей и возбудителей (взрывчатая ртуть, оксид свинца, примеси с хлоридом кальция).
4. Метательных боеприпасов, куда относятся оружейные и пушечные смеси с приостановленной, регулируемой резвостью горения, изготовляемые путем превращения в студёнистое состояние разрывных взрывчатых веществ.
Тип тонких, невозможных в эксплуатации сочетаний включает большое количество мощно взрывчатых синтетических сплетений; к численности их относятся все крайне неисчислимые невыносливые субстанции, органические воздействия каких постоянно обострены до такого состояния, граничащего с разрывом, что разрыв их происходит от самых мелких причин. В типе особенно характерного резидента этого класса взрывчатых веществ впору указать жидкостный этин; популярен ситуации, когда, вследствие того что серьёзность его теплопоглощающего напряжения не была предугадана, ацетилен с мощностью взрывчатки рассыпался на элементы от одного воздействия в отверстии игнитрона свинцовой ракеты.
Анализ процессов горения и детонации
Возгорание, как известно, в силах появляться само по себе, а срабатывание детонирующего вещества всегда взаимосвязана со взрывом. Но и возгорание, и детонация - продукт тепловыделяющей химической реакции.
Прусский врач, химик и придворный медик Прусского короля Георг Эрнест Шталь при рассмотрении операций выгорания в 1697 - 1711 гг. выдвинул систему тонкой материи, следуя каковой все возгорающиеся вещества и низкокачественные металлические породы состоят из тонкой материи и салина, т. е. из накипи и известняка. Тонкая материя вычленяется при горении и улетучивается. H2SO4, обдутая углем, выделяет серу, следственно, сера состоит из кислоты и тонкого вещества. Все это - выгорание, паление - разрушение комбинационных материй при нагревании. Поэтому антрацит, сера и различные щелочи, главные компоненты динамита, заключающие много тонких веществ, при процессе горения выгорают без отходов. Парадигма тонкого вещества хорошо объясняла горение летучих слияний, однако действительно никто не смог растолковать, что однозначно являет собой тонкая материя.
Только к середине восемнадцатого столетия благодаря верным синтетическим анализам материалов выгорания и точности измерения веса составных частей сформировались свидетельства произвольности концепции Паскаля. Основной аргумент против этой теории совершил французский химик Антуан Лоран Лавуазье, конкретно выразив, что ход выгорания - это соединение субстанции с органогеном. По начинанию Бальзака в 1777 году пороховое дело для нужд Французского государства было передано стране, где под его правительством делался лучший в мире порох.
Главный из основоположников метатеории возгорания и вспышки, остзейский химик Христиан Иоганн Дитрих Гроттус, организовал первую теорию разложения в 1807 году. В 1811 - 1917 годах он повстречался с проявлением, сродным положению напряжённого диаметра ВВ - смесь газов прекращает воспламеняться в узких трубках.
Гроттус впритык подошел к метатеории теплового взрыва - в момент контакта огня с метаном, последний, внезапно и быстро расширяется.
Расследование природы взрывов в 1882 - 1887 гг. исследователем из Франции Бертолле Клод Луи положило начало изучению механики химических реакций; он абстрактно обосновывал и поставил производство взрывчатого вещества и селитры. В то же время исследователь Йозеф Штольф, при осаде Парижа внедрявшийся в комитет по обороне, в теории обосновал химические взаимосвязи, происходящие в ВВ. Было подтверждено существование пограничной скорости вспышки для конкретной взрывчатой комбинации. При проведении экспериментов в боевых обстановках уровень диффузии жару доходила до двух тысяч м/с. Это проявление прозвано процессом взрыва. По Бергло, возбуждением вспышки является колоссальное давление, мощный удар, какой испытывает субстанция во время вспышки пентолита. Импульсная мощность мгновенного компрессии субстанции от воздействия перевоплощается в тепловую энергию. Давление в результате разрушения резко растет и активирует разрыв в окрестном ряде. Взрывная волна попадает от ряда к ряду, через все вещества с такой же цепной реакцией, и неизменной напряжённостью.
Разрывные волны Бергло изучал на примерах газовых смесей водорода, оксида углерода, метана, нитрогена в узких сосудах, веществом для окисления ему был оксиген.
Так, было подтверждено, что взрыв есть результат химической реакции, выделяющей жар, и способной привести к быстрому росту теплоты и повышение скорости воздействия.
Взрыв происходит и в результате горения, и в результате детонации, в двух случаях разговор идет о экзотермических химических реакциях. Различие есть в первую очередь в скорости реакции.
назад далее