Для ручного оружия изготовлялся порох зернами 0,55 до 1 мм, для артеллирийских орудий 1,25 до 2 мм. Для дальнобойных орудий крупного калибра изготов­лялся крупнозернистый порох размером от 6 до 10 мм.

В конце XIX в. техника производства дымного по­роха достигла уровня, на котором она сохранилась до настоящего времени.

Технология производства дымного пороха:

 измельчение селитры, серы и угля в виде двойных смесей в шаровых мельницах;

 приготовление тройной смеси путем смешивания композитов;

 уплотнение тройной смеси на бегунках с прессо­ванием в гидравлических прессах;

 зернение пороховой лепешки на бронзовых валь­цах с зубьями;

Особенности взрывчатых соединений

Количество созданных и знатных до настоящего времени взрывчатых соединений исчисляется тысячами, и ученому в любой момент просто скомбинировать по собственному желанию и выходя из целей все новые и новые взрывчатые соединения. По своему облику они могут быть самых различных тонов и заключают самые всевозможные формы, воображая ужасающее множество небезопасных материй с наиболее неодинаковыми свойствами. По наружному виду они часто так же различны, насколько многообразны их разрывные характеристики: в то время как какое-либо, нося вид лучистой расплавленной субстанции с странной древесно-желтой цветовой краской, воздействует наиболее неопасным образом даже при неотёсанных операциях, иное носит вид меловых, как сахарок, кристаллитов, каковые однако дико опасны, так как довольно хоть легковесного прикосновения к ним либо слабого давления, чтобы произошёл мощный разрыв. Коричнево-лиловая масса представляет собой военное взрывчатое соединение - нитроген, по каковому впору безопасно вести пальбу и каковым есть возможность пользоваться как подрывным детонатором в снаряде. Холодный же меловой кристалличный пигмент есть азид ртути, внутреннее напряжение которого неизменно недалеко от подрыва и делает любое практичное применение его непосильным. Например две существенные по весу желтоватые субстанции: одна при зажжении беззвучно полыхает истощённым огнём, прочая же возделывает от яркого ясного мерцания с резким акустическим явлением; это - оксид глицерина и хлористый азот. Впору привести десятки таковых образцов и продемонстрировать, как различно по собственной разновидности и собственным качествам множество взрывчатых веществ и кокой пестротой выделяется этот вид химических субстанций.

В самом деле, до сегодняшнего времени еще не получилось сгенерировать неспециализированной спецификации взрывчатых веществ. Их вещественные и химические особенности весьма колоссально зависят от стимулов имманентного и внешнего характера, что конечно проявляется на их систематизации. В множестве ситуаций особенно полезной до сегодня оказывалась полезная классификация, выстроенная на разнице целей и потенциалов использования взрывчаток. По этой спецификации взрывчатые вещества впору раздробить на пару обширных магистральных разновидности: практически применяемые и надёжные в обращении взрывчатые соединения и высокочувствительные, практически не утилизируемые сплетения, вдобавок: количество последних существенно более.

Класс фактически применяемых взрывчатых соединений в собственную очередь делится на серии:

1. Производственных (гражданских) взрывчатых соединений, в большем количестве случаев употребляемых в форме патронов при сооружении дюкеров, в карьерах, в угольных шахтах, в сельском и промышленном производстве.

2. Армейских или огневых взрывчатых веществ, подчиняемых плавлению или прессовке или используемых в виде плоских масс, назначенных для снабжения пушечных зарядов, бомб, мин, подводных ракет.

3. Инициирующих взрывчатых соединений, применяемых для поджигателей, ниппелей-зарядов и зарядов (взрывчатая ртуть, свинец, соединения с хлоратом калия).

4. Гранат, куда зачисляются оружейные и артиллерийские пороха с приостановленной, регулируемой скоростью горения, приготовляемые путем желатинирования бризантных взрывчатых веществ.

Вид чутких, невозможных в пользовании сплетений заключает очень много ярко разрывных синтетических сочетаний; к числу их относятся все весьма многочисленные нестойкие вещества, внутренние воздействия каковых постоянно напряжены до такого условия, граничащего с разрывом, что разрыв их выходит от самых мизерных побуждений. В виде особенно характеристического резидента данного вида взрывчатых веществ впору назвать жидкостный этин; известен случай, когда, вследствие того что опасность его теплопоглотительного усилия не была предположена, ацетилен с воздействием рексита распался на члены от одного воздействия в дыре игнитрона металлической торпеды.

Летучие вещества и их возгорание

Горение, как знакомо, в силах происходить самостоятельно, а срабатывание детонирующего вещества всегда согласованна с эксплозией. Тем не менее и огонь, и срабатывание детонирующего вещества - итог тепловыделяющей химической ответной реакции.

Прусский врач, исследователь в области химии и лейб-медик Германского правителя Берл Питрих при анализировании процедур возгорания в 1696 - 1709 годах. объявил систему тонкой материи, следуя каковой все горючие вещества и часто встречаемые металлические материалы включают в себя тонкую материю и салин, т. е. окалину и известняк. Тонкое вещество вычленяется при процессе горения и улетучивается. Двухосновная кислота, нагретая угольком, отдаёт серное вещество, поэтому, серное вещество складывается из кислотного вещества и флогистона. Все это - сгорание, обжигание - разложение сложных тектитов при прогревании. Потому уголь, сера и нитраты щелочи, базисные составные части пороха, содержащие вдоволь тонких материй, при горении сгорают без излишек. Концепция флогистона здорово растолковывала процесс выгорания легких соединений, однако практически никто не смог пояснить, что однозначно являет собой тонкое вещество.

Только к половине XVIII в. благодаря точным химическим исследованиям материалов сгорания и надёжности взвешивания составных частей сформировались свидетельства неправдоподобности теории Шталя. Решающий факт против данной теории принес французский химик Антуан Лоран Лавуазье, корректно сформулировав, что ход сгорания - это слияние вещества с озоном. По начинанию Сальваторэ в 1777 году изготовление пороха для Франции было предоставлено в руки государства, где под его управлением выпускался самый качественный в мире динамит.

Главный из основоположников теории выгорания и вспышки, прибалтийский исследователь химик Маркус Дитрих Швец, развил первую концепцию разложения в 1805 г. В 1809 - 1920 годах он повстречался с эффектом, сродным тезису кризисного сжижения - помесь газов прекращает воспламеняться в тесных трубах.

Гроттус вплотную придвинулся к теории температурного самовоспламенения - в случае связи жара с газом, метан резко и сильно распространяется в объеме.

Анализ действия взрывов в 1884 - 1886 гг. ученым из Франции Луи Мегра Де Си дало основание изучению кинетических проявлений химических реакций; он теоретически доказывал и поставил производство взрывчатого вещества и нитратов щелочи. В то же время исследователь Йозеф Штольф, во время обложения города на Сене внедрявшийся в комиссию по протекции, абстрактно подкрепил доводами химические процессы, случающиеся в сжиженных веществах. Было доказано существование крайней скорости самовоспламенения для конкретной взрывчатки. При проведении исследований в огневых обстановках скорость диффузии пламени дорастала до пары тысяч м/с. Это действие именуется детонацией. По Бергло, индуктирование взрыва есть большое давление, мощный удар, который испытывает материя во время вспышки заряда. Кинетическая энергия молниеносного уплотнения материи от воздействия перевоплощается в термическую энергию. Сдавливание в достигнутом результате разрушения скоро расширяется и инициирует разрыв в окрестном отслоении. Детонационная волна проходит от слоя к ряду, через все субстанции с такой же цепной реакцией, и постоянной насыщенностью.

Разрывные волны Бергло изучал на образцах летучих смесей пропана, оксида углерода, этила, ацетилена в узких сосудах, окислителем ему был оксиген.

Так, было показано, что взрыв - это произведение химической реакции, испускающей тепло, которая может вызвать стремительный рост температуры и умножение стремительности воздействия.

Самовоспламенение происходит и в результате возгорания, и в результате детонации, в этих случаях речь идет о тепловыделяющих химических взаимодействиях. Различие содержится в первую очередь в темпе воздействия.


назад далее