отмывка, полировка и сортировка пороха;

 упаковка и укупорка пороха.

В 1874 г. российский ученый Л.Х. Виннер разра­ботал и внедрил уплотнение тройной смеси на обо­греваемых прессах при 100— 105 °С. Метод получил название «горячего прессования». В настоящее вре­мя он практически вытеснил более опасный и энер­гоемкий метод уплотнения пороховой смеси на бегун­ках.

Методы испытаний дымного пороха с конца XIX в. до настоящего времени практически не изменились.

Физико-химические испытания:

 определение размеров зерен, действительной и гравиметрической плотности;

 определение качества исходных материалов (се­литры, серы, угля) и состава пороха.

Общая характеристика взрывчатых веществ

Цифра обработанных и популярных до сегодняшнего времени взрывчатых веществ высчитывается тысячами, и химику при любых обстоятельствах не трудно сочетать по собственному побуждению и в зависимости от нужд все новые и новые взрывчатые соединения. По своему внешнему виду они отличаются разнообразными окрасами и имеют наиболее всевозможные фигуры, видя зловещее количество жизненно опасных композитов с наиболее различными свойствами. По внешнему облику они часто настолько же различны, как разнообразны их взрывчатые свойства: в то время как какое-либо, нося вид яркой плавленой массы с сомнительной древесно-лиловой окраской, реагирует самым безопасным образом даже при неделикатных воздействиях, второе носит форму меловых, как сахар, кристаллов, какие однако чрезвычайно опасны, так как довольно даже легковесного прикасания к ним либо слабого давления, чтоб произошёл сильнейший разрыв. Буровато-лимонная субстанция представляет собою военное взрывчатую субстанцию - нитроген, по каковому можно надёжно вести стрельбу и каким есть возможность владеть в качестве разрывного фугаса в боеприпасе. Холодный же лилейный кристалличный порошок это азид ртути, внутреннее напряжённость какого неизменно близка к взрыву и делает какое-то практичное употребление его невозможным. Например две большие по весу золотистые жидкости: одна при зажигании тихо полыхает истощённым огнём, прочая же взрывает от ослепительного теплового света с резким фонографическим впечатлением; это - оксид глицерина и хлористый азот. Можно напомнить десятки этаких иллюстраций и показать, как многообразно по собственной форме и собственным качествам большинство взрывчатых соединений и какою пестротой характеризуется данный тип химических субстанций.

В действительности, до теперешнего времени еще не удалось составить всеобщей классификации взрывчатых веществ. Их вещественные и химические свойства весьма во многом зависят от побуждений имманентного и внешнего характера, что явно отражается на их классификации. В большинстве случаев самой полезной до сих пор являлась практическая классификация, построенная на различии целей и шансов использования взрывчатых веществ. По данной классификации взрывчатки можно разделить на две больших главных группы: положительно утилизируемые и неопасные в пользовании взрывчатые вещества и чуткие, фактически не применяемые соединения, притом: количество заключительных значительно более.

Вид практически используемых взрывчаток в свою очередь делится на серии:

1. Индустриальных (штатских) взрывчатых веществ, в множестве случаев используемых в разновидности снарядов при сооружении туннелей, в карьерах, в угольных шахтах, в аграрном и лесном производстве.

2. Боевых или огневых взрывчатых веществ, подчиняемых плавке или сжатию либо используемых в виде гибких субстанций, служащих для экипировки снарядов, гранат, пехотных мин, торпед.

3. Активизирующих взрывчаток, применяемых для поджигателей, пистонов-зарядов и возбудителей (гремучая ртуть, свинец, смеси с хлоратом калия).

4. Метательных средств, куда зачисляются пистолетные и артиллерийские смеси с замедленной, контролируемой стремительностью горения, приготовляемые посредством превращения в студёнистое состояние нестойких взрывчаток.

Тип тонких, неприемлемых в пользовании соединений охватывает большое количество мощно взрывных синтетических сплетений; к к их количеству относятся все очень бессчётные нестойкие материи, внутренние силы которых постоянно обострены до такого положения, соприкасающегося со вспышкой, что взрыв их происходит от самых мизерных происхождений. В виде особо характеристического представителя этого типа взрывчаток можно указать жидкий диссугаз; популярен ситуации, когда, вследствие того что небезопасность его теплопоглощающего напряжения не была предположена, этин с воздействием взрывчатки распался на типы от единственного лишь трения в трещине клапана металлической ракеты.

Возгорание сжатых газов

Сгорание, как ведомо, в состоянии возникать самопроизвольно, а срабатывание детонирующего вещества в любой момент согласованна со взрывом. Тем не менее и возгорание, и детонация - продукт тепловыделяющей химической ответной реакции.

Немецкий доктор, исследователь в области химии и придворный медик Германского правителя Берл Питрих при анализе процедур выгорания в 1697 - 1710 гг. выставил парадигму флогистона, согласно которой все горящие материи и низкокачественные металлические породы складываются из тонкого вещества и салина, т. е. из окалины и извести. Тонкая материя вычленяется при выгорании и улетучивается. H2SO4, согретая антрацитом, дает серное вещество, поэтому, сера заключается из кислоты и тонкого вещества. Все это - сгорание, опаливание - разрушение комбинационных материй при нагревании. Поэтому антрацит, серное вещество и различные щелочи, главные элементы взрывчатки, содержащие много тонких материй, при процессе горения выгорают без остатка. Концепция тонкой материй хорошо растолковывала горение летучих соединений, не смотря на то, что фактически никто не смог разъяснить, что конкретно являет собой тонкое вещество.

Лишь к середине XVIII столетия благодаря конкретным химическим исследованиям материалов сгорания и точности измерения веса составных частей возникли доказательства недоказательности суждения Шталя. Решающий аргумент против этой концепции принес французский химик Бальзак де Мари, конкретно высказав, что ход выгорания - это слияние субстанции с кислородом. По начинанию Бальзака в 1777 г. изготовление пороха для Франции было передано государству, где под его управлением выпускался лучший в то время порох.

Один из инициаторов концепции горения и вспышки, прибалтийский исследователь химик Христиан Иоганн Дитрих Гроттус, развил первую систему электролиза в 1807 г. В 1810 - 1917 гг. он столкнутся с проявлением, сродным положению напряжённого диаметра ВВ - смесь веществ со слабыми связями перестает гореть в тесных трубах.

Гормильд вплотную придвинулся к метатеории температурного взрыва - в случае взаимосвязи огня с метаном, метан неожиданно и здорово увеличивается.

Анализ взрывных процессов в 1882 - 1886 годах исследователем из Франции Прочете Мувелле возложило основание химической механике; он в теории доказывал и поставил производство пороха и селитры. В это же время ученый Марциск Биньйони, во время обложения пригорода Парижа входивший в комитет по протекции, в теории подкрепил доводами химические взаимосвязи, проистекающие суженных газах. Было доказано имение пограничной скорости самовоспламенения для конкретной взрывчатки. При проведении опытов в боевых обстановках величина распространения пылу дорастала до двух тысяч метров в секунду. Данное явление прозвано моментом взрыва. По Марциску, индуктирование вспышки есть колоссальное сжимание, дюжий удар, каковой испытывает вещество во время самовоспламенения детонатора. Кинетическая энергия мгновенного компрессии субстанции от воздействия переходит в тепловую волну. Сдавливание в следствии разрушения быстро возрастает и активирует разрыв в соседнем слое. Взрывная волна попадает от ряда к слою, через все материи с нарастаемой силой, и постоянной напряжённостью.

Взрывные волны Йозеф изучал на образцах газовых смесей пропана, окиси углерода, этила, нитрогена в трубках, субстанцией окисления ему служил озон.

Таким образом, было доказано, что самовоспламенение есть эффект химической реакции, ассигнующей теплоту, и способной привести к быстрому росту температуры и повышение быстроты реакции.

Самовоспламенение осуществляется и в результате горения, и в достигнутом результате взрыва, в двух ситуациях речь идет о теплоотражающих химических реакциях. Разница содержится сперва в скорости взаимодействия.


назад далее