струи в проекцию капсюля-детонатора или промежуточного детонатора ВВ возможны инициирование детонации и взрыв основного заряда. Так же произойдет взрыв ВОП с элементами неизвлекаемости.
ВНИМАНИЕ!
Разлет осколков ВОП и разрушителя может составлять сотни метров!
Помимо гидродинамического метода используются разрушители, принцип действия которых основан на метании: свинцового ударника массой 200 г (MPD Великобритания), стального ударника из высокопрочной стали массой —300 г (EG-2 Швейцария), кумулятивной струи — заряды (ZL-100/01 и DNWHL 60 Австрия). Дальность действия — несколько метров.
В нашей стране разработан целый ряд разрушителей ВОП.
Переносная артиллерийская система для разрушения ВОП без инициирования детонации их основного заряда за счет стальной направляющей обеспечивает отстрел низкоскоростным «копьевидным» снарядом с проникновением в прочный корпус (противотанковая мина ПТМ — 3) и взрыв внутри мины порохового заряда. При этом мина разрушается без детонации основного заряда.
Также у нас разработаны и применяются разрушители ВОП, принцип действия которых основан на использовании энергии кумулятивной струи и компактных поражающих элементов («Гейзер», «Тайфун», РВП-1, РВП-2, РВП-3, «Лилия»). Применение небольших навесок ВВ (20 — 30 г) позволяет использовать их вблизи зданий и сооружений. Все разрушители, за исключением «Линии», окончательно снаряжены боеприпасами, требующими соответственного хранения и перевозки. Разрушитель «Линия» предназначен для разрушения ВОП без инициирования детонации основного заряда. Он может быть изготовлен на месте с использованием штатных средств взрывания. Основа капсюли-детонаторы № 8-А с алюминиевой гильзой, или № 8-М с медной гильзой, или № 8-С со стальной гильзой. В качестве средства взрывания используются электродетонаторы ЭДП, ЭДП-р или зажигательные трубки типа ЗТП-50, ЗТП-150, ЗТП-300.
Основу разрушителя составляет кассета из энергопоглощающего материала (пенополиуретан, пенопласт) с отверстиями для капсюлей-детонаторов. Разрушитель «Линия» обеспечивает разрушение ВОП с безоболочными зарядами на основе шашек ТНТ, пластических и эластичных ВВ. Он хорошо зарекомендовал себя при разрушении ВОП в пластмассовых (мины типа МОН-50, ПИН), деревянных (мины типа ПМД) и тонкостенных металлических корпусах.
Дистанционное извлечение взрывателей
Механический прибор позволяет находящемуся в укрытии оператору вывернуть взрыватель с помощью троса. Применяется при разминировании авиационных бомб.
Выплавливание взрывчатых веществ
Устройства обеспечивают удаление ВВ в ВОП с заблокированным взрывателем. Сам процесс обеспечивается подачей на ВОП перегретой струи водяного пара.
Характеристика взрывчатых соединений
Цифра созданных и знатных до сегодняшнего времени взрывчаток обозначается тысячами, и ученому в любой момент не трудно сочетать по своему соображению и в зависимости от требований все новые и свежие взрывчатки. По собственному внешнему виду они могут быть самых всевозможных цветов и включают самые всевозможные фигуры, представляя чудовищное множество небезопасных материй с наиболее различными свойствами. По лицевому виду они часто столь же разнообразны, насколько разнообразны их взрывчатые свойства: в то время как какое-либо, нося вид лучистой расплавленной субстанции с странной коричнево-лиловой цветовой краской, воздействует самым безопасным способом даже при грубых операциях, прочее имеет обличье светлых, как рафинад, кристаллов, которые все же очень опасны, так как довольно хоть легковесного прикосновения к ним или слабого давления, дабы произошёл мощный подрыв. Буровато-лиловая масса олицетворяет собою армейское взрывчатое вещество - тринитротолуол, по которому можно безопасно вести бомбардировку и каким впору оперировать в качестве взрывного фугаса в орудии. Сухой же лилейный кристалличный пигмент есть азид ртути, внутреннее напряжение которого безостановочно чуть-чуть и разорвётся и делает какое-то практичное употребление его непосильным. Например две большие по весу золотистые материи: одна при воспламенении тихо пылает истощённым огнём, вторая же взрывает от ослепительного солнечного излучения с резким фонографическим впечатлением; это - нитроглицерин и хлористый азот. Можно напомнить сотни таких примеров и показать, как различно по собственной форме и собственным характерам большая часть взрывчатых соединений и экой разноликостью характеризуется данный класс химических субстанций.
В самом деле, до нынешнего времени еще не удалось сгенерировать неспециализированной систематизации взрывчаток. Их вещественные и ненатуральные качества больно во многом зависят от побуждений скрытого и внешнего характера, что явно проявляется на их классификации. В большинстве видов особенно полезной до сегодня оказывалась полезная группировка, воздвигнутая на отличии целей и возможностей применения взрывчатых веществ. По данной систематизации взрывчатые соединения впору подразделить на пару широких основных разновидности: фактически применяемые и надёжные в обращении взрывчатые вещества и высокочувствительные, практически не применяемые группировки, притом: количество предыдущих значительно больше.
Вид фактически употребляемых взрывчаток со своей стороны раздробляется на связки:
1. Промышленных (цивильных) взрывчаток, в большинстве случаев используемых в форме снарядов при строительстве дюкеров, в плитоломнях, в каменных шахтах, в аграрном и промышленном производстве.
2. Боевых либо боевых взрывчаток, подвергаемых плавке или прессованию либо употребляемых в разновидности пластичных масс, предназначенных для снабжения снарядов, бомб, мин, подводных ракет.
3. Активирующих взрывчаток, используемых для поджигателей, пистонов-детонаторов и зарядов (легкая ртуть, азид свинца, соединения с хлоридом кальция).
4. Метательных боеприпасов, куда включаются пистолетные и орудийные смеси с приторможенной, управляемой скоростью сгорания, выплавляемые посредством желатинизации нестойких взрывчатых веществ.
Тип чутких, невозможных в пользовании сочетаний заключает большое количество сильно разрывных искусственных соединений; к численности их причисляются все крайне неисчислимые невыносливые материи, естественные силы которых в любой момент обострены до такого положения, соприкасающегося с самовоспламенением, что самовоспламенение их выходит от наиболее мизерных резонов. В качестве особо классического резидента данного класса взрывчаток можно указать жидкий диссугаз; известен ситуации, когда, потому, что серьёзность его теплопоглощающего натуги не была рассчитана, этин с мощностью динамита распался на члены от единого лишь воздействия в дыре игнитрона свинцовой бомбы.
Возгорание сжатых газов
Возгорание, как ведомо, в силах происходить само по себе, а детонация постоянно согласованна со взрывом. Но и возгорание, и детонация - результат теплоотражающей синтетической ответной реакции.
Германский врач, ученый в области химии и придворный медик Германского короля Теодор Маркс Швинтгельм при рассмотрении процессов возгорания в 1696 - 1709 гг. выставил систему флогистона, соответственно каковой все горящие субстанции и неблагородные металлические материалы состоят из тонкой материи и саликора, т. е. из нагара и известняка. Тонкая материя отходит при процессе горения и улетучивается. H2SO4, нагретая угольком, дает серное вещество, следственно, сера состоит из кислотного вещества и флогистона. Весь этот процесс - выгорание, опаливание - разобщение непростых материй при обогреве. Потому антрацит, сера и различные щелочи, основные составные части взрывчатки, содержащие большое количество тонких веществ, при выгорании испепеляются без отходов. Концепция тонкой материй отлично объясняла процесс горения легколетучих слияний, не смотря на то, что фактически никто не мог растолковать, что конкретно олицетворяет собой тонкая материя.
Лишь к половине XVIII века благодаря верным синтетическим изучениям продуктов выгорания и надёжности измерения веса компонентов появились свидетельства несостоятельности теории Паскаля. Решающий удар по данной концепции нанес французский химик Бальзак де Мари, корректно высказав, что процедура выгорания - это сочетание субстанции с кислородом. По начинанию Бальзака в 1776 г. пороховое дело для Франции было передано стране, где под его управлением производился наиболее качественный в то время динамит.
Главный из инициаторов теории возгорания и самовоспламенения, остзейский ученый химик Маркус Дитрих Швец, развил начальную концепцию электролиза в 1805 г. В 1809 - 1918 годах он встретился с проявлением, сродным понятию критического сжижения - примесь летучих веществ перестает воспламеняться в тесных трубах.
Гормильд впритык приблизился к концепции теплового разрыва - в момент соединения пламени с летучим веществом, последний, неожиданно и сильно увеличивается.
Изыскание взрывных процессов в 1883 - 1886 годах французским ученым Луи Мегра Де Си возложило начало химической механике; он абстрактно обосновывал и устроил изготавливание пороха и селитросодержащих веществ. В это же время ученый Йозеф Штольф, во время обложения пригорода Парижа входивший в комитет по обороне, в теории доказал химические связи, случающиеся в ВВ. Было доказано существование предельного уровня вспышки для определенной взрывчатки. При проведении опытов в огневых ситуациях уровень передачи пламени дорастала до пары тысяч м/с. Данное действие именуется моментом взрыва. По Марциску, индуктирование самовоспламенения есть большое сдавливание, дюжий удар, который терпит вещество во время взрыва пентолита. Физическая мощность молниеносного компрессии субстанции от удара перетекает в тепловую энергию. Давление в следствии разрушения скоро растет и инициирует самовоспламенение в окрестном ряде. Взрывная волна проходит от ряда к ряду, сквозь все вещества с нарастаемой цепной реакцией, и неизменной интенсивностью.
Взрывные волны Бергло осваивал на образцах смесей с низким коэффициентом соединения веществ пропана, окиси углерода, этила, ацетилена в узких сосудах, окислителем ему служил озон.
Таким образом, было показано, что разрыв - это итог химической реакции, выделяющей теплоту, и способной привести к быстрому росту температуры и увеличение быстроты ответа.
Разрыв получается и в результате выгорания, и в следствии процесса взрыва, в этих ситуациях речь идет о тепловыделяющих химико-физических взаимодействиях. Разница лежит сперва в скорости реакции.
назад далее