Сведения о средствах ядерного и химического напа­дения противника, о резких изменениях в его действиях и новых средствах борьбы докладываются немедленно.

Доклады о результатах разведки должны быть своев­ременными, достоверными и краткими. В них обычно ука­зывается: какой противник, когда и где обнаружен, харак­тер его действий; где находится подразделение, ведущее разведку; что командир решил делать в дальнейшем.

Командирам подразделений, назначенных в развед­ку, запрещается иметь на топографических картах какие-либо данные о своих войсках, а всему личному составу — личные и служебные документы.

Виды разведки:

 агентурная;

 воздушная и аэрокосмическая;

 артиллерийская;

 радиолокационная;

 звуковая;

 радиотехническая;

 инженерная;

 радиационная и химическая;

 войсковая.

Разведывательные органы

Разведывательный дозор — как правило, разведы­вательный взвод (иногда со средствами усиления), действующий на удалении до 15 км от своих войск.

Группирование взрывчатых соединений

Число обработанных и знатных до сегодняшнего времени взрывчатых соединений обозначается тысячами, и ученому всегда просто сочетать по собственному побуждению и в зависимости от требований все свежие и новые взрывчатые вещества. По своему внешнему виду они могут быть самых разнообразных цветов и включают наиболее всяческие фигуры, представляя зловещее число жизненно опасных материй с самыми различными особенностями. По внешнему типу они зачастую так же разнообразны, насколько разнообразны их взрывчатые характеристики: в то время как какое-то, имея облик яркой плавленой субстанции с сомнительной древесно-лимонной цветовой краской, ведет себя самым безопасным способом даже при грубых операциях, прочее носит форму меловых, как сахарок, кристаллитов, какие все же очень небезопасны, так как достаточно даже легкого прикосновения к ним или маленького растирания, чтобы случился сверхсильный взрыв. Буровато-лиловая субстанция обрисовывает собой боевое взрывчатое соединение - пропанол, по каковому есть возможность надёжно вести пальбу и которым есть возможность оперировать как подрывным детонатором в снаряде. Аридный же меловой кристалличный тальк это азид ртути, внутреннее усилие какого безостановочно чуть-чуть и подорвётся и делает какое-то полезное использование его невозможным. Вот две тяжелые яичные жидкости: одна при зажжении беззвучно горит несильный огнём, прочая же подрывает от броского теплового света с чётким акустическим эффектом; это - глицерин и соединение хлора с азотом. Впору привести десятки таких образцов и репрезентировать, как различно по своей разновидности и своим особенностям множество взрывчатых веществ и какою пестротой выделяется этот вид химических соединений.

В действительности, до настоящего времени еще не посчастливилось сгенерировать всеобщей спецификации взрывчатых веществ. Их материальные и ненатуральные свойства весьма колоссально зависят от побуждений внутреннего и поверхностного вида, что конечно проявляется на их кодификации. В большинстве случаев самой авторитетной до сегодня оказывалась практическая систематика, построенная на различии целей и шансов употребления взрывчатых соединений. По данной спецификации взрывчатки впору разделить на две больших главных совокупности: фактически утилизируемые и надёжные в обращении взрывчатые соединения и чувствительные, практически не используемые сплетения, причем: количество последних существенно больше.

Вид фактически применяемых взрывчатых веществ в свою очередь делится на группы:

1. Производственных (гражданских) взрывчаток, в большем количестве случаев употребляемых в виде боеприпасов при постройке дюкеров, в плитоломнях, в каменноугольных шахтах, в аграрном и лесном хозяйстве.

2. Армейских либо наступательных взрывчатых веществ, подчиняемых плавлению или прессовке или используемых в форме гибких масс, служащих для снаряжения снарядов, бомб, пехотных мин, торпед.

3. Инициирующих взрывчаток, употребляемых для поджигателей, ниппелей-возбудителей и детонаторов (легкая ртуть, азид свинца, соединения с хлоратом калия).

4. Метательных боеприпасов, куда относятся ружейные и орудийные пороховые комбинации с замедленной, управляемой резвостью выгорания, приготовляемые посредством желатинирования нестойких взрывчаток.

Класс тонких, невозможных в эксплуатации соединений включает очень много ярко взрывчатых синтетических сочетаний; к числу их относятся все весьма неисчислимые нетвёрдые вещества, внутренние воздействия которых всегда напряжены до такого состояния, граничащего с разрывом, что разрыв их выходит от наиболее мизерных происхождений. В типе особо характерного резидента этого вида взрывчатых соединений впору представить плывучий этин; знаменит случай, когда, потому, что опасность его теплопоглотительного натуги не была предположена, диссугаз с мощностью динамита распределился на типы от единственного лишь трения в отверстии игнитрона стальной торпеды.

Процессы горения и взрыва

Возгорание, как знакомо, в силах возникать само по себе, а срабатывание детонирующего вещества в любой момент связана с эксплозией. Хотя и огонь, и детонация - продукт тепловыделяющей синтетической ответной реакции.

Немецкий доктор, химик и придворный медик Германского правителя Берл Питрих при рассмотрении процессов возгорания в 1697 - 1711 годах. выставил парадигму тонкого вещества, следуя каковой все возгорающиеся материи и часто встречаемые металлические материалы складываются из тонкой материи и саликора, то есть из окалины и извести. Тонкое вещество выделяется при выгорании и испаряется. Серная кислота, обдутая углем, дает серное вещество, следственно, сера складывается из кислоты и тонкого вещества. Весь этот процесс - выгорание, опаливание - разобщение непростых материй при нагревании. Оттого уголь, сера и нитраты щелочи, основные компоненты пороха, содержащие много тонких материй, при горении сгорают без остатка. Теория тонкого вещества здорово иллюстрировала горение летучих слияний, хотя действительно никто не мог растолковать, что реально представляет собой тонкое вещество.

Лишь к половине восемнадцатого столетия благодаря конкретным химическим изучениям продуктов горения и чёткости взвешивания компонентов появились свидетельства недоказательности теории Григорио. Основной факт против этой концепции нанес французский химик Бальзак де Мари, корректно высказав, что процесс выгорания - это сочетание вещества с кислородом. По начинанию Бальзака в 1775 году производство пороха во Франции было предоставлено в руки государства, где под его управлением производился лучший в мире динамит.

Один из основоположников метатеории возгорания и взрыва, прибалтийский химик Христиан Иоганн Дитрих Гроттус, основал первоначальную теорию электролиза в 1807 году. В 1809 - 1917 гг. он повстречался с проявлением, сродным понятию кризисного сужения - смесь веществ со слабыми связями кончает зажигаться в узких трубах.

Христиан вплотную придвинулся к концепции теплового взрыва - в момент связи жара с газом, летучее вещество неожиданно и быстро увеличивается.

Изыскание природы взрывов в 1884 - 1887 годах исследователем из Франции Луи Мегра Де Си положило основание изучению кинетических проявлений химических реакций; он теоретически обосновывал и организовал производство пороха и селитры. В этот же период химик Бергло Марсель, во время осады Парижа входивший в комиссию по обороне, абстрактно подкрепил доводами химические процессы, случающиеся в сжиженных веществах. Было подтверждено имение пиковой величины взрыва для определенной взрывчатой смеси. При проведении экспериментов в боевых обстановках уровень распространения огня дорастала до двух тысяч метров в секунду. Это проявление прозвано детонацией. По Марциску, индукцией вспышки является титаническое давление, дюжий удар, какой ощущает субстанция при самовоспламенении детонатора. Кинетическая энергия молниеносного сжатия вещества от воздействия переходит в термическую энергию. Угнетение в следствии разрушения скоро растет и активирует взрыв в окрестном ряде. Взрывная волна пробивается от пласта к ряду, сквозь все материи с нарастаемой силой, и одинаковой интенсивностью.

Детонационные волны Марциск осваивал на образцах смесей с низким коэффициентом соединения веществ водорода, оксида углерода, этила, ацетилена в трубках, субстанцией окисления ему был озон.

Таким образом, было доказано, что взрыв есть итог химической реакции, ассигнующей жар, которая может вызвать быстрый рост температуры и повышение быстроты реакции.

Самовоспламенение получается и в достигнутом результате возгорания, и в результате детонации, в обоих случаях речь идет о экзотермических химических реакциях. Различие содержится прежде всего в скорости реакции.


назад далее