Место НП должно обеспечивать:
хороший обзор местности;
скрытые подступы;
размещения личного состава, приборов и техники;
незаметность для наблюдения противника;
обзор расположения противника на возможно большую глубину;
наблюдение за действиями своих подразделений и возможность скрытного выдвижения в их расположение.
Место для наблюдения оборудуется личным составом наблюдательного поста.
В зависимости от имеющегося времени и наличия строительного материала оно может быть оборудовано в виде открытого окопа или окопа с противоосколочным перекрытием и смотровой щелью.
Документация наблюдательного поста
Основными документами наблюдательного поста являются:
Общая специфика взрывчатых веществ
Цифра приготовленных и знатных до настоящего времени взрывчатых соединений исчисляется тысячами, и химику при любых обстоятельствах легко соединить по собственному желанию и исходя из нужд все новые и свежие взрывчатые вещества. По своему облику они могут быть самых всевозможных окрасок и имеют наиболее всевозможные фигуры, воображая зловещее количество небезопасных композитов с самыми разными свойствами. По внешнему облику они часто столь же разнообразны, как многообразны их разрывные особенности: в то время как одно, нося облик яркой расплавленной субстанции с сомнительной буровато-лиловой цветовой краской, ведет себя наиболее безобидным стилем даже при грубых воздействиях, другое имеет форму меловых, как рафинад, кристаллов, какие однако чрезвычайно небезопасны, так как достаточно даже невесомого прикасания к ним или маленького растирания, чтобы осуществился сильнейший подрыв. Древесно-лимонная субстанция представляет собой боевое взрывчатое соединение - тринитротолуол, по какому есть возможность неопасно проводить пальбу и каким впору пользоваться в качестве взрывного детонатора в боеприпасе. Аридный же лилейный кристальный порошок есть азид ртути, внутреннее напряжённость которого неизменно чуть-чуть и разорвётся и делает какое-то полезное применение его невозможным. Вот две существенные по весу золотистые субстанции: одна при зажжении тихо полыхает истощённым пламенем, прочая же возделывает от яркого ясного излучения с резким фонографическим явлением; это - нитроглицерин и соединение хлора с азотом. Впору привести десятки таковых примеров и репрезентировать, как многообразно по своей разновидности и личным характерам множество взрывчатых соединений и какою пестротой отличается данный вид химических субстанций.
В самом деле, до теперешнего времени еще не удалось создать всеобщей спецификации взрывчатых веществ. Их вещественные и химические особенности больно колоссально зависят от причин внутреннего и формального характера, что конечно сказывается на их классификации. В множестве ситуаций самой полезной до сих пор являлась прикладная систематика, воздвигнутая на отличии целей и шансов применения взрывчаток. По данной спецификации взрывчатки впору подразделить на пару больших главных совокупности: фактически применяемые и безопасные в эксплуатации взрывчатые соединения и чувствительные, практически не утилизируемые группировки, причем: число последних значительно больше.
Класс практически используемых взрывчатых веществ со своей стороны делится на группы:
1. Промышленных (цивильных) взрывчатых соединений, в множестве случаев используемых в форме снарядов при строительстве дюкеров, в карьерах, в каменноугольных шахтах, в аграрном и промышленном домашнем хозяйство.
2. Боевых либо боевых взрывчаток, подвергаемых плавке или прессовке либо употребляемых в разновидности пластичных субстанций, предназначенных для снаряжения пушечных зарядов, бомб, мин, ракет.
3. Активизирующих взрывчатых соединений, используемых для воспламенителей, капсюлей-зарядов и возбудителей (легкая ртуть, оксид свинца, смеси с калием).
4. Метательных боеприпасов, куда относятся пистолетные и пушечные смеси с приторможенной, управляемой стремительностью выгорания, выплавляемые путем желатинизации бризантных взрывчаток.
Вид чутких, неприемлемых в пользовании соединений охватывает огромное число сильно разрывных синтетических сплетений; к численности их имеют отношение все крайне многочисленные нестойкие субстанции, естественные силы каковых в любой момент напряжены до такого условия, доходящего с самовоспламенением, что самовоспламенение их происходит от самых мелких резонов. В типе особо специфичного резидента данного класса взрывчатых веществ впору указать жидкий диссугаз; известен ситуации, когда, вследствие того что опасность его теплопоглощающего усилия не была предусмотрена, диссугаз с мощностью динамита распался на члены от единственного лишь воздействия в трещине клапана стальной торпеды.
Анализ процессов горения и детонации
Сгорание, как известно, может возникать само по себе, а срабатывание детонирующего вещества постоянно связана с подрывом. Однако и горение, и детонация - продукт тепловыделяющей синтетической ответной реакции.
Прусский врач, химик и почтенный медик Немецкого короля Берл Питрих при анализировании процедур выгорания в 1697 - 1709 годах. выставил парадигму тонкого вещества, следуя каковой все горючие вещества и часто встречаемые металлические материалы состоят из флогистона и салина, то есть из окалины и известняка. Флогистон выделяется при горении и растворяется. Серная кислота, обдутая угольком, отдаёт серное вещество, следовательно, сера складывается из кислоты и флогистона. Все это - выгорание, обжиг - разобщение сложных тел при обогреве. Следственно уголёк, серное вещество и селитра, основные составные части динамита, содержащие вдоволь тонких веществ, при процессе горения испепеляются без излишек. Теория тонкого вещества отлично растолковывала процесс горения летучих слияний, однако практически никто не мог разъяснить, что однозначно представляет собой тонкое вещество.
Только к середине восемнадцатого в. благодаря конкретным химическим изучениям материалов выгорания и надёжности завешивания составных частей сформировались аргументации неправдоподобности теории Григорио. Основной аргумент против этой парадигмы нанес французский химик Стефан Карлос Сальваторэ, корректно сформулировав, что процесс выгорания - это слияние вещества с кислородом. По инициативе Сальваторэ в 1776 г. изготовление пороха для нужд Французского государства было передано государству, где под его правительством делался самый качественный в мире динамит.
Первый из основоположников концепции возгорания и самовоспламенения, прибалтийский исследователь химик Христиан Иоганн Дитрих Гроттус, организовал начальную концепцию распада в 1805 году. В 1810 - 1917 годах он повстречался с эффектом, близким к положению кризисного сужения - смесь летучих веществ перестает воспламеняться в маленьких емкостях.
Христиан впритык подошел к метатеории температурного взрыва - в момент взаимосвязи жара с летучим веществом, метан неожиданно и быстро расширяется.
Изыскание природы взрывов в 1883 - 1887 гг. ученым из Франции Бертолле Клод Луи положило основание изучению кинетических проявлений химических реакций; он теоретически аргументировал и поставил создание взрывчатого вещества и селитросодержащих веществ. В это же время химик Бергло Марсель, при окружении Парижа заходивший в комитет по защите, абстрактно доказал химические связи, происходящие в сжиженных веществах. Было показано существование предельной величины самовоспламенения для определенной взрывчатки. При осуществлении опытов в боевых обстановках скорость диффузии жару доходила до пары тысяч м/с. Данное явление именуется детонацией. По Марциску, индуктирование самовоспламенения является колоссальное сдавливание, мощный удар, какой испытывает материя во время самовоспламенения заряда. Физическая энергия мгновенного уплотнения вещества от воздействия переходит в тепловую энергию. Сдавливание в следствии рассортировки резко растет и активирует взрыв в окрестном ряде. Разрывная волна пробивается от слоя к пласту, через все вещества с такой же взрывной силой, и постоянной насыщенностью.
Детонационные волны Йозеф исследовал на примерах смесей с низким коэффициентом соединения веществ пропана, окиси углерода, этила, нитрогена в трубах, субстанцией окисления ему служил оксиген.
Таким образом, было подтверждено, что разрыв есть результат химической реакции, испускающей жар, которая может вызвать стремительный рост температуры и увеличение быстроты реакции.
Взрыв получается и в достигнутом результате возгорания, и в следствии детонации, в этих видах разговор идет о экзотермических химических реакциях. Разница лежит в первую очередь в темпе реакции.
назад далее