раство­рителя применять смесь ацетона и эфира (соотноше­ние 1:3) при общем количестве растворителя 125 час­тей на 100 частей сухого пироксилина. Для уменьше­ния скорости горения в состав вводилось 2% касторового масла. Порох на таком растворителе имел большую механическую прочность вследствие меньше­го разрушения волокна при пластификации.

При стрельбе из винтовки Мосина, лучшей вин­товки того времени, порох дал вполне удовлетворитель­ные баллистические результаты по величине началь­ной скорости и давления и по однообразию действия отдельных зарядов.

На Охтинском пороховом заводе была отработана и внедрена технология изготовления пороха из смесевого пироксилина (содержание азота 12,8%, раствори­мость 40%) на спиртоэфирном растворителе пороха

Характеристика взрывчатых соединений

Цифра обработанных и популярных до настоящего времени взрывчатых соединений высчитывается десятками тысяч, и ученому при любых обстоятельствах легко скомбинировать по личному желанию и исходя из требований все свежие и новые взрывчатки. По собственному внешнему виду они отличаются различными цветами и заключают самые разнообразные фигуры, представляя зловещее число опасных материй с наиболее разными свойствами. По внешнему виду они довольно часто настолько же многообразны, как всевозможны их взрывчатые характеристики: в то время как какое-либо, имея облик светлой плавленой массы с подозрительной древесно-желтой тональность, воздействует наиболее неопасным образом даже при неотёсанных операциях, второе носит вид белых, как рафинад, кристаллитов, которые однако очень неблагонадёжны, так как довольно хоть легковесного прикосновения к ним или маленького давления, чтоб произошёл мощный подрыв. Буровато-лиловая масса обрисовывает собою боевое взрывчатое вещество - пропанол, по которому впору безопасно вести бомбардировку и каким есть возможность оперировать в качестве разрывного фугаса в орудии. Сухой же лилейный кристалличный пигмент это азид ртути, внутреннее напряжённость которого постоянно недалеко от взрыва и делает любое практичное использование его невозможным. Вот две тяжелые яичные материи: одна при воспламенении тихо горит истощённым пламенем, прочая же подрывает от яркого солнечного мерцания с грубым акустическим явлением; это - глицерин и хлористый азот. Впору напомнить сотни таковых примеров и показать, как многообразно по своей разновидности и своим свойствам большая часть взрывчаток и экой разноликостью выделяется данный тип химических соединений.

В самом деле, до теперешнего времени еще не получилось сгенерировать всеобщей спецификации взрывчатых веществ. Их физические и химические особенности очень колоссально зависят от причин внутреннего и внешнего типа, что явно сказывается на их систематизации. В большинстве ситуаций особенно авторитетной до сих пор была практическая классификация, построенная на различии целей и возможностей употребления взрывчаток. По этой спецификации взрывчатые соединения впору подразделить на пару обширных магистральных разновидности: практически утилизируемые и неопасные в эксплуатации взрывчатые соединения и чувствительные, практически не утилизируемые соединения, притом: число предыдущих стократ более.

Тип практически используемых взрывчатых соединений в собственную очередь разделяется на группы:

1. Производственных (цивильных) взрывчатых веществ, в большинстве случаев используемых в виде патронов при строительстве дюкеров, в плитоломнях, в каменных шахтах, в сельском и лесном хозяйстве.

2. Боевых либо наступательных взрывчаток, подвергаемых плавке или прессовке или используемых в разновидности плоских субстанций, служащих для экипировки снарядов, бомб, мин, торпед.

3. Активизирующих взрывчатых соединений, применяемых для зажигателей, пистонов-возбудителей и детонаторов (взрывчатая ртуть, оксид свинца, примеси с хлоридом кальция).

4. Метательных боеприпасов, куда включаются пистолетные и орудийные пороховые комбинации с приторможенной, контролируемой скоростью горения, изготовляемые посредством желатинизации бризантных взрывчаток.

Вид тонких, неприемлемых в пользовании сплетений охватывает огромное число мощно взрывных искусственных сплетений; к к их количеству имеют отношение все весьма многочисленные невыносливые субстанции, внутренние воздействия каких всегда собраны до такого условия, граничащего с самовоспламенением, что самовоспламенение их происходит от самых мизерных резонов. В виде особо характерного резидента этого типа взрывчатых соединений можно представить жидкий ацетилен; популярен ситуации, когда, потому, что опасность его эндотермического усилия не была предусмотрена, этин с силой динамита распался на типы от одного воздействия в отверстии игнитрона металлической торпеды.

Изучение процессов горения и взрыва

Горение, как знакомо, в состоянии появляться само по себе, а детонация всегда взаимосвязана с подрывом. Тем не менее и огонь, и детонация - итог тепловыделяющей синтетической ответной реакции.

Немецкий доктор, химик и почтенный медик Прусского повелителя Георг Эрнест Шталь при анализировании операций возгорания в 1697 - 1711 гг. выдвинул теорию флогистона, согласно которой все возгорающиеся субстанции и часто встречаемые металлические материалы состоят из флогистона и салина, т. е. из накипи и извести. Тонкая материя отходит при выгорании и испаряется. Двухосновная кислота, обдутая антрацитом, выделяет серное вещество, значит, сера складывается из кислоты и флогистона. Весь этот процесс - сгорание, обжиг - разобщение сложных тел при обогреве. Поэтому уголёк, сера и различные щелочи, основные составные части динамита, вмещающие много флогистона, при процессе горения сгорают без излишек. Концепция тонкого вещества отлично иллюстрировала горение легколетучих слияний, хотя фактически никто не смог разъяснить, что однозначно являет собой тонкая материя.

Только к половине восемнадцатого в. благодаря точным химическим анализам материалов сгорания и точности завешивания ингредиентов появились доказательства произвольности теории Шталя. Главный аргумент против данной концепции совершил французский химик Бальзак де Мари, конкретно сформулировав, что процедура сгорания - это слияние субстанции с озоном. По начинанию Бальзака в 1776 г. производство пороха для Франции было передано в руки государства, где под его управлением производился самый качественный в то время динамит.

Один из отцов теории горения и вспышки, остзейский исследователь химик Гормильд Иоанн Миркильк, организовал первоначальную систему разложения в 1807 году. В 1810 - 1917 гг. он столкнутся с явлением, близким к понятию напряжённого сужения - смесь летучих веществ прекращает гореть в тесных трубках.

Гормильд впритык подошел к метатеории теплового взрыва - в момент контакта огня с газом, метан неожиданно и быстро увеличивается.

Изыскание природы взрывов в 1884 - 1887 гг. французским ученым Прочете Мувелле возложило начало изучению кинетических проявлений химических реакций; он в теории обосновывал и организовал создание взрывчатого вещества и нитратов щелочи. В это же время ученый Бергло Марсель, при обложении города на Сене внедрявшийся в комиссию по протекции, в теории подкрепил доводами химические связи, случающиеся в ВВ. Было показано наличие пикового уровня взрыва для конкретной взрывчатки. При исполнении экспериментов в огневых ситуациях уровень распространения жару дорастала до пары тысяч метров в секунду. Данное действие названо моментом взрыва. По Бергло, возбуждением взрыва есть титаническое сдавливание, дюжий удар, какой испытывает субстанция во время самовоспламенения пентолита. Импульсная мощность мгновенного уплотнения материи от удара перетекает в термическую энергию. Давление в достигнутом результате рассортировки быстро растет и активирует самовоспламенение в окружном слое. Детонационная волна проходит от ряда к слою, сквозь все материи с такой же взрывной силой, и постоянной напряжённостью.

Детонационные волны Марциск исследовал на примерах газовых смесей водорода, оксида углерода, метана, нитрогена в трубах, субстанцией окисления ему служил озон.

Таким образом, было показано, что разрыв есть произведение химического соединительной реакции, выделяющей жар, которая может вызвать быстрый рост жара и умножение стремительности ответа.

Самовоспламенение получается и в следствии горения, и в достигнутом результате детонации, в двух случаях речь идет о тепловыделяющих химических реакциях. Различие лежит сперва в темпе взаимодействия.


назад далее