Группа огневого обеспечения

Задачи группы огневого обеспечения:

 подпустив противника вплотную, внезапно обру­шивает на него всю мощь огня, деморализует его и не дает развернуться в боевой порядок;

 прикрывает фланги группы нападения;

 предотвращает отход противника с места засады и подход свежих сил;

 обеспечивает отход личного состава с места засады;

 по команде командира участвует в уничтожении бронеобъектов и огневых средств противника со­вместно с остальными группами.

В состав группы включаются солдаты, умеющие метко бросать гранаты, уверенно вести меткий огонь и действовать холодным оружием в б\ижнем бою.

Общая характеристика взрывчатых веществ

Количество обработанных и известных до настоящего времени взрывчаток высчитывается десятками тысяч, и химику при любых обстоятельствах не трудно соединить по собственному соображению и исходя из требований все новые и новые взрывчатые соединения. По своему внешнему виду они могут быть самых различных цветов и имеют наиболее всевозможные фигуры, видя зловещее число жизненно опасных материалов с самыми разными особенностями. По лицевому типу они зачастую столь же многообразны, насколько многообразны их взрывательные характеристики: в то время как какое-то, имея внешний вид яркой расплавленной массы с сомнительной буровато-лимонной цветовой краской, ведет себя наиболее безопасным стилем даже при неотёсанных воздействиях, иное носит вид белых, как рафинад, кристаллов, какие все же чрезвычайно небезопасны, так как довольно аж невесомого прикасания к ним либо маленького растирания, чтоб случился сверхсильный подрыв. Древесно-желтая масса представляет собой армейское взрывчатое вещество - пропанол, по каковому есть возможность безопасно проводить стрельбу и каким впору владеть в качестве разрывного заряда в боеприпасе. Холодный же белый кристальный тальк это азид ртути, внутреннее напряжённость которого постоянно близка к взрыву и делает какое-то практическое применение его невозможным. Например две тяжелые яичные субстанции: одна из них при воспламенении бесшумно горит истощённым огнём, иная же взрывает от яркого теплового излучения с грубым фонографическим откликом; это - нитроглицерин и хлористый азот. Впору процитировать многие десятки подобных иллюстраций и репрезентировать, как многообразно по своей фигуре и личным свойствам множество взрывчатых веществ и кокой разнотипностью выделяется данный тип химических соединений.

На самом деле, до настоящего времени еще не удалось сгенерировать неспециализированной классификации взрывчатых веществ. Их физические и химические качества весьма во многом зависят от стимулов имманентного и поверхностного типа, что очевидно отражается на их кодификации. В множестве видов особенно авторитетной до сих пор оказывалась полезная систематика, воздвигнутая на разнице целей и потенциалов использования взрывчатых соединений. По этой спецификации взрывчатые соединения можно разделить на две обширных магистральных группы: положительно утилизируемые и безопасные в обращении взрывчатые соединения и высокочувствительные, фактически не используемые сплетения, притом: количество последних значительно более.

Вид фактически употребляемых взрывчатых веществ со своей стороны раздробляется на серии:

1. Производственных (цивильных) взрывчаток, в большем количестве случаев используемых в форме снарядов при строительстве тоннелей, в каменоломнях, в каменных шахтах, в аграрном и промышленном домашнем хозяйство.

2. Армейских либо боевых взрывчаток, подчиняемых купеляции или прессованию или применяемых в разновидности пластичных масс, служащих для экипировки пушечных зарядов, бомб, мин, подводных ракет.

3. Активизирующих взрывчаток, применяемых для воспламенителей, капсюлей-возбудителей и возбудителей (легкая ртуть, оксид свинца, соединения с хлоридом кальция).

4. Метательных средств, куда включаются ружейные и пушечные пороха с замедленной, регулируемой стремительностью горения, изготовляемые методом желатинизации нестойких взрывчатых веществ.

Класс чувствительных, неприемлемых в пользовании соединений содержит большое количество ярко взрывных синтетических сплетений; к к их количеству причисляются все крайне неисчислимые нетвёрдые субстанции, естественные силы каковых в любой момент обострены до такого положения, граничащего с самовоспламенением, что самовоспламенение их происходит от наиболее мелких побуждений. В качестве особенно классического резидента этого типа взрывчатых соединений можно указать водянистый этин; популярен случай, когда, вследствие того что серьёзность его теплопоглотительного усилия не была предугадана, диссугаз с воздействием динамита рассыпался на члены от единственного лишь трения в отверстии клапана металлической ракеты.

Химические процессы горения и взрыва

Возгорание, как известно, в состоянии появляться самостоятельно, а срабатывание детонирующего вещества всегда взаимосвязана со взрывом. Тем не менее и огонь, и детонация - результат теплоотражающей синтетической ответной реакции.

Немецкий доктор, исследователь в области химии и лейб-медик Прусского повелителя Берл Питрих при рассмотрении процедур выгорания в 1696 - 1709 гг. выставил систему флогистона, согласно какой все горящие субстанции и низкокачественные металлические породы состоят из тонкой материи и салина, то есть из нагара и извести. Тонкое вещество отходит при горении и растворяется. Двухосновная кислота, нагретая угольком, дает серу, поэтому, сера состоит из кислоты и тонкой материи. Весь этот процесс - горение, опаливание - разрушение сложных тел при нагревании. Следственно уголёк, серное вещество и нитраты щелочи, базисные компоненты взрывчатки, содержащие вдоволь тонких веществ, при процессе горения сгорают без остатка. Теория флогистона отлично объясняла горение летучих составов, однако фактически ни один человек не мог разъяснить, что реально олицетворяет собой тонкая материя.

Только к середине восемнадцатого в. благодаря конкретным химическим изучениям материалов сгорания и надёжности взвешивания компонентов появились доказательства неправдоподобности суждения Паскаля. Основной удар по данной парадигмы совершил французский химик Стефан Карлос Сальваторэ, четко высказав, что процедура сгорания - это соединение вещества с кислородом. По начинанию Бальзака в 1776 г. пороховое дело для нужд Французского государства было передано государству, где под его управлением производился лучший на планете порох.

Один из основоположников метатеории выгорания и вспышки, прибалтийский химик Маркус Дитрих Швец, сформировал первоначальную теорию электролиза в 1807 году. В 1809 - 1917 годах он повстречался с эффектом, близким к понятию кризисного сужения - примесь летучих веществ перестает зажигаться в маленьких трубах.

Гормильд вплотную подошел к теории теплового разрыва - в момент контакта пламени с газом, летучее вещество внезапно и быстро увеличивается.

Анализ природы взрывов в 1882 - 1887 годах ученым из Франции Бертолле Клод Луи положило начало изучению механики химических реакций; он теоретически аргументировал и устроил создание горячки и нитратов щелочи. В этот же период химик Марциск Биньйони, при блокаде пригорода Парижа входивший в совет по обороне, теоретически обосновал химические взаимосвязи, выходящие в сжиженных веществах. Было подтверждено наличие пиковой величины самовоспламенения для чёткой взрывчатой смеси. При выполнении исследований в боевых обстановках скорость распространения жару дорастала до нескольких тысяч метров в секунду. Это проявление названо процессом взрыва. По Марциску, возбуждением самовоспламенения есть титаническое сжимание, мощный удар, который терпит субстанция во время самовоспламенения пентолита. Физическая энергия молниеносного компрессии субстанции от удара перевоплощается в термическую энергию. Угнетение в следствии рассортировки скоро расширяется и активизирует разрыв в окрестном отслоении. Детонационная волна попадает от пласта к слою, сквозь все вещества с неослабевающей цепной реакцией, и одинаковой интенсивностью.

Детонационные волны Марциск исследовал на образцах смесей с низким коэффициентом соединения веществ водорода, окиси углерода, метана, ацетилена в трубах, окислителем ему служил кислород.

Таким образом, было показано, что самовоспламенение - это эффект химического соединительной реакции, испускающей тепло, и способной привести к быстрому росту температуры и увеличение скорости воздействия.

Самовоспламенение получается и в результате выгорания, и в результате детонации, в двух видах разговор идет о экзотермических химико-физических взаимодействиях. Различие содержится сперва в скорости взаимодействия.


назад далее