Этот порох отвечал требованиям винтовочного патро­на: начальная скорость 615 м/сек., допустимое давле­ние не выше 2500 кг на квадратный сантиметр.

В 1916 г. казенные пороховые заводы в России, подчиненные Главному артиллерийскому управле­нию, — Охтинский, Шостенский, Казанский, Тамбовс­кий, Самарский, Нижегородский, Троицкий, а также два частных завода — Шлисенбурский и Владимирс­кий, изготовили 910 тыс. пудов пороха и 750 тыс. пудов взрывчатых веществ.

Перед Первой мировой войной были разработаны и внедрены в промышленное производство четыре вида порохов — пироксилиновый порох Вьеля из смесовой нитроцеллюлозы, пироколлэдийный порох Д.И. Менде­леева, баллиститный нитроглицериновый порох Нобе­ля и кордитный нитроглицериновый порох Абеля и Дюара. Все они получили впоследствии название без­дымных порохов коллоидного типа.

В России и Франции были приняты на вооруже­нии пироксилиновые пороха из смесевой нитроцеллю­лозы, в США — пироколлодийные пороха, в Германии и Италии — баллиститные нитроглицериновые, в Анг­лии — кордитные нитроглицериновые.

В настоящее время создано большое количество рецептов порохов, но все они на основе пироксилина и нитроглицерина.

Преимущества нитроглицериновых баллиститных порохов по сравнению с пироксилиновыми порохами: более высокая энергетика, меньшая гигроскопичность, быстрота изготовления, возможность получения круп­ных элементов с большей толщиной горящего свода, высокая физическая стойкость и стабильность харак­теристик.

В нашей стране нитроглицериновые баллистичес­кие пороха применялись в зарядах для морской, на­земной и зенитной артиллерии.

Первоначально в реактивных снарядах применял­ся пироксилиново-тротиловый порох из 77% пирокси­лина и 23% тротила. Шашки из этого пороха изготовля­ли методом глухого горячего прессования. К примеру, для снарядов РС-82 заряд набирался из 28 шашек, а для снаряда РС-132 — из 35. Такой процесс изготовле­ния оказался крайне нетехнологичным, длительным и взрывоопасным. Только применение нитроглицерино­вых баллистических порохов марки «Н» позволило из­готовлять шашки любой длины методом проходного прессования.

Первичные инициирующие ВВ только иницииру­ют взрыв и во взрывном деле служат начинкой в дето­наторах, т. е. это средства взрыва вторичных ВВ и по­рохов. Сами они взрываются либо от механического ударного воздействия, либо от теплового, огневого или искрового. Взрываясь, первичные ВВ вызывают дето­национную волну во ВВ или горение пороха.

Инициирующее ВВ — это составная часть боеприпаса, который сам является частью вооружения, пред­назначенного для поражения живой силы противника и его техники, подрыва и поджога различных страте­гических объектов.

Артиллерийский выстрел — это комплекс элемен­тов, необходимый для производства одного выстрела: снаряд, взрыватель, гильза, капсюльная втулка, поро­ховой заряд, дистанционная трубка, разрывной заряд ВВ и др.

К боеприпасам относятся артиллерийские выстре­лы, артиллерийские и реактивные снаряды, боевые части ракет и торпед, дистанционные пиротехничес­кие трубки, донные взрыватели, авиационные и глу­бинные бомбы, гранаты, мины, патроны к стрелковому оружию, инженерные и морские мины, подрывные заряды, дымовые шашки, сигнальные патроны и мно­гое др.

Инициирующие ВВ — гремучая ртуть (Hg2N6), азид серебра (АдЫз), азид свинца (PbNg) и другие смесовые индивидуальные взрывчатки, синтезированные чело­веком. Теплота их образования отрицательна, т. е. они образуются с поглощением тепла, которое может вы­деляться даже при самом незначительном воздействии на их соединения.

Надежное и безотказное взрывание ВВ, особенно кустарного производства, достигается только с помо­щью первичных ВВ, для чего в локальных конфликтах за неимением современных средств используются за­ряды и промежуточные детонаторы.

Взрывчатые соединения и их виды

Число созданных и известных до настоящего времени взрывчаток обозначается тысячами, и химику в любой момент не трудно скомбинировать по личному побуждению и в зависимости от требований все новые и свежие взрывчатки. По своему внешнему виду они могут быть самых различных тонов и заключают самые разнообразные типы, видя зловещее количество небезопасных материалов с наиболее неодинаковыми особенностями. По лицевому облику они часто настолько же многообразны, как разнообразны их взрывчатые характеристики: тогда как одно, нося вид лучистой расплавленной массы с странной буровато-желтой цветовой краской, ведет себя самым безобидным образом даже при неотёсанных операциях, второе имеет вид белых, как сахарок, кристаллов, какие все же дико небезопасны, так как достаточно аж невесомого касания к ним либо несильного трения, чтобы осуществился мощный взрыв. Буровато-лимонная субстанция представляет собою армейское взрывчатое соединение - нитроген, по какому впору надёжно вести бомбардировку и каковым есть возможность владеть в качестве взрывного заряда в боеприпасе. Холодный же лилейный кристалличный порошок это азид ртути, внутреннее напряжение которого безостановочно чуть-чуть и подорвётся и делает любое полезное использование его неосуществимым. Вот две тяжелые желтоватые жидкости: одна из них при воспламенении тихо пылает истощённым пламенем, иная же возделывает от яркого солнечного света с грубым фонографическим впечатлением; это - глицерин и хлористый азот. Можно привести десятки этаких иллюстраций и показать, как разнообразно по своей форме и своим характерам большинство взрывчатых веществ и кокой разноликостью выделяется этот класс химических субстанций.

На самом деле, до теперешнего времени еще не посчастливилось сгенерировать всеобщей классификации взрывчатых веществ. Их материальные и ненатуральные свойства весьма во многом зависят от побуждений имманентного и формального типа, что конечно проявляется на их систематизации. В большинстве ситуаций самой авторитетной до сих пор являлась практическая группировка, выстроенная на разнице целей и шансов употребления взрывчатых веществ. По данной классификации взрывчатые соединения впору раздробить на две больших основных совокупности: фактически используемые и безопасные в эксплуатации взрывчатки и чуткие, фактически не утилизируемые группировки, притом: число заключительных стократ более.

Тип практически используемых взрывчаток в свою очередь делится на серии:

1. Индустриальных (штатских) взрывчаток, в большем количестве случаев применяемых в виде патронов при сооружении туннелей, в карьерах, в каменных шахтах, в сельском и лесном производстве.

2. Военных либо огневых взрывчаток, подчиняемых плавлению либо сжатию или используемых в виде пластичных масс, предназначенных для снаряжения зарядов, гранат, мин, торпед.

3. Активирующих взрывчаток, используемых для зажигателей, ниппелей-зарядов и зарядов (взрывчатая ртуть, азид свинца, соединения с хлоридом кальция).

4. Гранат, куда относятся пистолетные и пушечные смеси с приостановленной, регулируемой резвостью выгорания, изготовляемые путем желатинирования разрывных взрывчатых соединений.

Тип тонких, невозможных в пользовании сочетаний заключает очень много мощно разрывных синтетических соединений; к к их количеству относятся все весьма многочисленные нестойкие материи, органические силы каковых постоянно собраны до такого положения, граничащего с разрывом, что самовоспламенение их происходит от самых ничтожных причин. В виде особо характерного примера этого вида взрывчатых веществ впору назвать водянистый ацетилен; известен случай, когда, вследствие того что опасность его теплопоглотительного натуги не была предусмотрена, этин с силой динамита распределился на члены от единственного лишь воздействия в дыре вентиля стальной ракеты.

Химические процессы горения и взрыва

Возгорание, как знакомо, в состоянии происходить само по себе, а детонация постоянно связана с эксплозией. Тем не менее и горение, и срабатывание детонирующего вещества - результат экзотермической химической реакции.

Прусский врач, ученый в области химии и почтенный медик Германского повелителя Берл Питрих при рассмотрении процессов возгорания в 1696 - 1709 гг. выставил парадигму флогистона, соответственно какой все горящие материи и низкокачественные металлы состоят из тонкого вещества и золы, т. е. из нагара и извести. Тонкое вещество выделяется при выгорании и испаряется. Двухосновная кислота, нагретая углем, выделяет серное вещество, значит, серное вещество состоит из кислотного вещества и тонкого вещества. Все это - горение, паление - разложение сложных тел при нагревании. Поэтому уголь, серное вещество и селитра, основные компоненты пороха, вмещающие вдоволь флогистона, при процессе горения выгорают без излишек. Парадигма флогистона хорошо объясняла горение летучих составов, однако действительно никто не имел возможность разъяснить, что реально представляет собой тонкое вещество.

Лишь к половине восемнадцатого века благодаря точным химическим изучениям материалов горения и надёжности взвешивания составных частей сформировались свидетельства неправдоподобности суждения Паскаля. Главный удар по этой концепции совершил ученый-химик из Франции Бальзак де Мари, корректно выразив, что ход сгорания - это сочетание субстанции с озоном. По начинанию Сальваторэ в 1775 г. производство пороха для нужд Французского государства было предоставлено государству, где под его руководством выпускался лучший в мире динамит.

Один из родоначальников теории возгорания и вспышки, балтийский ученый химик Гормильд Иоанн Миркильк, основал первую концепцию разложения в 1806 году. В 1811 - 1920 годах он встретился с проявлением, сродным тезису напряжённого диаметра ВВ - смесь летучих веществ кончает зажигаться в тесных трубах.

Гроттус вплотную приблизился к концепции термического разрыва - в случае взаимосвязи жара с газом, летучее вещество резко и сильно распространяется в объеме.

Исследование природы взрывов в 1882 - 1885 годах ученым из Франции Луи Мегра Де Си положило основание химической механике; он в теории доказывал и поставил изготавливание горячки и селитры. В то же время ученый Марциск Биньйони, при блокаде города на Сене входивший в совет по обороне, абстрактно подкрепил доводами химические взаимосвязи, выходящие в ВВ. Было доказано наличие пограничного уровня самовоспламенения для известной взрывчатой комбинации. При проведении исследований в огневых условиях скорость передачи огня доходила до нескольких тысяч метров в секунду. Это явление именуется процессом взрыва. По Марциску, возбуждением самовоспламенения является колоссальное сжимание, сильный удар, какой ощущает субстанция при взрыве заряда. Физическая мощность моментального компрессии субстанции от удара перетекает в тепловую волну. Угнетение в следствии разрушения быстро растет и активизирует разрыв в окружном ряде. Разрывная волна проходит от слоя к слою, через все материи с такой же силой, и неизменной интенсивностью.

Детонационные волны Марциск изучал на образцах газовых смесей водорода, оксида углерода, метана, ацетилена в узких сосудах, окислителем ему служил озон.

Таким образом, было подтверждено, что взрыв - это итог химического соединительной реакции, ассигнующей жар, и способной вызвать быстрый рост теплоты и умножение стремительности воздействия.

Самовоспламенение осуществляется и в результате возгорания, и в результате детонации, в двух видах разговор идет о тепловыделяющих химико-физических взаимодействиях. Различие заключается в первую очередь в темпе реакции.


назад далее