Давление в результате разложения рез­ко возрастает и инициирует взрыв в соседнем слое. Де­тонационная волна проходит от слоя к слою, через все вещества с неослабевающей силой, постоянной интен­сивностью.

Детонационные волны Бергло изучал на примерах газовых смесей водорода, окиси углерода, метана, аце­тилена в трубках, окислителем ему служил кислород.

Таким образом, было доказано, что взрыв есть ре­зультат химической реакции, выделяющей тепло и способной вызвать быстрый рост температуры и уве­личение скорости реакции.

Взрыв происходит и в результате горения, и в результате детонации, в обоих случаях речь идет о экзотермических химических реакциях. Разница заклю­чается прежде всего в скорости реакции.

Характеристика взрывчатых соединений

Число созданных и знатных до сегодняшнего времени взрывчатых соединений обозначается десятками тысяч, и ученому при любых обстоятельствах легко скомбинировать по своему желанию и выходя из требований все свежие и новые взрывчатые соединения. По своему внешнему виду они отличаются разнообразными тонами и имеют наиболее разнообразные фигуры, воображая зловещее количество небезопасных материалов с наиболее неодинаковыми характерами. По внешнему виду они довольно часто так же различны, как различны их взрывательные характеристики: тогда как одно, имея вид яркой тягучей массы с странной древесно-желтой окраской, реагирует самым безобидным образом даже при неделикатных операциях, прочее заключает форму светлых, как сахар, кристаллитов, каковые все же дико неблагонадёжны, так как достаточно даже легковесного касания к ним или маленького трения, чтоб случился мощный взрыв. Коричнево-лиловая масса олицетворяет собою боевое взрывчатую субстанцию - тринитротолуол, по какому можно безопасно вести пальбу и каковым можно пользоваться как взрывным зарядом в снаряде. Аридный же меловой кристалличный порошок есть азид ртути, внутреннее усилие какового постоянно недалеко от взрыва и делает какое-то практичное использование его неосуществимым. Например две большие по весу яичные субстанции: одна при воспламенении бесшумно горит истощённым пламенем, вторая же подрывает от яркого ясного света с чётким звуковым эффектом; это - глицерин и соединение хлора с азотом. Впору привести сотни таких иллюстраций и показать, как различно по своей разновидности и своим качествам большинство взрывчаток и экой пестротой отличается данный вид химических соединений.

В самом деле, до настоящего времени еще не удалось составить всеобщей классификации взрывчатых веществ. Их вещественные и ненатуральные особенности очень колоссально зависят от побуждений внутреннего и формального типа, что конечно отражается на их классификации. В большинстве ситуаций наиболее авторитетной до сих пор являлась полезная классификация, выстроенная на различии целей и шансов применения взрывчаток. По этой классификации взрывчатые соединения можно разделить на две обширных магистральных совокупности: фактически применяемые и неопасные в пользовании взрывчатки и высокочувствительные, фактически не используемые сплетения, притом: степень предыдущих существенно больше.

Класс фактически используемых взрывчатых соединений в собственную очередь разделяется на связки:

1. Индустриальных (гражданских) взрывчатых соединений, в большем количестве случаев используемых в виде боеприпасов при постройке тоннелей, в каменоломнях, в каменноугольных шахтах, в аграрном и промышленном хозяйстве.

2. Армейских или боевых взрывчатых веществ, подвергаемых плавлению или прессованию либо используемых в разновидности пластичных масс, назначенных для экипировки зарядов, бомб, мин, торпед.

3. Активирующих взрывчатых соединений, применяемых для поджигателей, капсюлей-зарядов и детонаторов (гремучая ртуть, оксид свинца, соединения с хлоридом кальция).

4. Метательных средств, куда зачисляются оружейные и артиллерийские пороха с замедленной, контролируемой резвостью сгорания, изготовляемые посредством желатинизации нестойких взрывчаток.

Тип чутких, неприемлемых в эксплуатации сочетаний включает огромное число мощно разрывных синтетических сплетений; к числу их имеют отношение все весьма многочисленные невыносливые материи, внутренние воздействия которых в любой момент обострены до такого положения, соприкасающегося с разрывом, что самовоспламенение их получается от наиболее мизерных побуждений. В типе особо классического резидента данного типа взрывчатых соединений можно представить водянистый ацетилен; известен ситуации, когда, благодаря тому что серьёзность его теплопоглощающего напряжения не была предугадана, этин с мощностью рексита рассыпался на типы от единого лишь воздействия в отверстии вентиля стальной торпеды.

Горение и взрыв

Сгорание, как известно, может появляться самостоятельно, а детонация в любой момент согласованна с подрывом. Тем не менее и огонь, и срабатывание детонирующего вещества - продукт тепловыделяющей химической реакции.

Немецкий медик, исследователь в области химии и придворный медик Немецкого повелителя Георг Эрнест Шталь при анализе процессов горения в 1697 - 1710 годах. выставил систему флогистона, согласно какой все горящие субстанции и низкокачественные металлические материалы состоят из тонкого вещества и саликора, то есть из окалины и извести. Флогистон выделяется при горении и улетучивается. Двухосновная кислота, обдутая угольком, отдаёт серное вещество, следственно, серное вещество складывается из кислоты и тонкой материи. Весь этот процесс - горение, обжиг - разложение сложных тел при нагревании. Следственно антрацит, серное вещество и селитра, основные элементы пороха, содержащие большое количество тонких веществ, при горении сгорают без излишек. Концепция тонкого вещества хорошо объясняла горение легколетучих слияний, однако практически никто не имел возможность растолковать, что однозначно олицетворяет собой флогистон.

Только к середине 18 века благодаря верным химическим исследованиям продуктов сгорания и надёжности взвешивания компонентов возникли свидетельства произвольности теории Григорио. Основной удар по данной теории принес ученый-химик из Франции Антуан Лоран Лавуазье, четко выразив, что процесс горения - это сплочение материи с органогеном. По начинанию Бальзака в 1777 г. изготовление пороха во Франции было отдано государству, где под его руководством производился наиболее качественный в то время порох.

Один из основоположников концепции выгорания и взрыва, прибалтийский исследователь химик Гормильд Иоанн Миркильк, организовал первоначальную парадигму распада в 1805 г. В 1810 - 1920 годах он встретился с эффектом, близким к положению критического сужения - помесь газов прекращает гореть в маленьких трубках.

Гроттус близко подошел к концепции температурного разрыва - в момент контакта пламени с метаном, летучее вещество неожиданно и быстро распространяется в объеме.

Исследование действия взрывов в 1884 - 1887 гг. исследователем из Франции Бертолле Клод Луи возложило начало изучению кинетических проявлений химических реакций; он теоретически доказывал и организовал производство горячки и селитросодержащих веществ. В это же время исследователь Йозеф Штольф, во время окружения пригорода Парижа заходивший в совет по обороне, теоретически подкрепил доводами химические процессы, выходящие суженных газах. Было подтверждено существование крайней величины самовоспламенения для известной взрывчатки. При проведении опытов в огневых условиях величина диффузии огня доходила до двух тысяч м/с. Данное действие названо детонацией. По Марциску, индуктирование самовоспламенения есть большое сдавливание, дюжий удар, каковой терпит материя во время вспышки детонатора. Кинетическая энергия мгновенного уплотнения вещества от воздействия перевоплощается в тепловую энергию. Давление в следствии разложения скоро растет и активирует самовоспламенение в окружном слое. Детонационная волна попадает от слоя к ряду, сквозь все вещества с неослабевающей силой, и одинаковой насыщенностью.

Взрывные волны Марциск исследовал на примерах газовых смесей пропана, окиси углерода, метана, ацетилена в трубах, окислителем ему служил оксиген.

Так, было показано, что взрыв - это итог химико-физической реакции, ассигнующей жар, и способной вызвать быстрый рост температуры и увеличение скорости реакции.

Самовоспламенение происходит и в результате возгорания, и в достигнутом результате взрыва, в этих случаях речь идет о тепловыделяющих химико-физических взаимодействиях. Отличие лежит прежде всего в темпе воздействия.


назад далее