должно быть рассчитано на ток, не менее чем в 3 раза превышающий ток взрывной сети, и на напряжение, которое не меньше напряжения электросети.
Рис. 1.1. Параллельное соединение электродетонаторов Рис. 1.2. Последовательное соединение электродетонаторов: а — в заряд введен один электродетонатор; б — в заряд введены два электродетонатора, четыре концевика выведены из выработки; в — в заряд введены два электродетонатора, на дневную поверхность выведены два концевика. Рис. 1.3. Последовательно-параллельное соединение электродетонаторов.
а — в заряд введен один электродетонатор; б — в заряд введены два электродетонатора.
ЭД представляет собой металлическую гильзу, внутри которой расположены первичные и вторичные ВВ, электровоспламенитель (ЭВ) и концевые провода.
Взрывчатые соединения и их виды
Цифра приготовленных и известных до сегодняшнего времени взрывчатых соединений исчисляется тысячами, и химику в любой момент легко соединить по личному соображению и в зависимости от целей все новые и свежие взрывчатые вещества. По своему облику они бывают самых всевозможных окрасок и имеют наиболее всяческие формы, воображая ужасающее число жизненно опасных материй с самыми разными особенностями. По наружному облику они часто настолько же всевозможны, как всевозможны их разрывные свойства: в то время как какое-либо, заключая облик светлой тягучей субстанции с подозрительной древесно-желтой цветовой краской, реагирует наиболее безобидным способом даже при неотёсанных действиях, другое имеет форму светлых, как рафинад, кристаллов, какие все же очень неблагонадёжны, так как достаточно даже невесомого прикасания к ним или несильного растирания, чтоб произошёл мощный разрыв. Древесно-лиловая субстанция обрисовывает собою армейское взрывчатую субстанцию - тринитротолуол, по которому впору надёжно вести бомбардировку и каким впору оперировать в качестве взрывного заряда в орудии. Аридный же меловой кристаллический порошок есть азид ртути, внутреннее напряжение которого неизменно близка к подрыву и делает какое-либо полезное использование его непосильным. Например две тяжелые желтоватые материи: одна из них при зажжении тихо горит слабым огнём, вторая же подрывает от броского ясного мерцания с грубым акустическим эффектом; это - оксид глицерина и азот. Можно напомнить сотни подобных иллюстраций и показать, как многообразно по своей разновидности и своим особенностям большая часть взрывчаток и кокой разноликостью характеризуется этот тип химических веществ.
На самом деле, до теперешнего времени еще не удалось составить общей систематизации взрывчатых соединений. Их физические и химические свойства весьма колоссально зависят от причин имманентного и поверхностного вида, что явно сказывается на их классификации. В множестве ситуаций особенно ценной до сегодня была практическая систематика, воздвигнутая на разнице целей и шансов использования взрывчатых соединений. По данной спецификации взрывчатые вещества можно подразделить на две обширных основных группы: практически утилизируемые и безопасные в эксплуатации взрывчатые соединения и чувствительные, практически не утилизируемые группировки, притом: количество заключительных стократ больше.
Тип фактически применяемых взрывчатых соединений в свою очередь раздробляется на связки:
1. Производственных (цивильных) взрывчаток, в множестве случаев применяемых в форме патронов при постройке дюкеров, в плитоломнях, в каменноугольных шахтах, в аграрном и лесном хозяйстве.
2. Военных или наступательных взрывчатых соединений, подчиняемых плавлению либо прессованию либо применяемых в виде плоских масс, служащих для снаряжения зарядов, бомб, мин, подводных ракет.
3. Инициирующих взрывчаток, употребляемых для воспламенителей, ниппелей-детонаторов и зарядов (гремучая ртуть, свинец, смеси с хлоридом кальция).
4. Метательных средств, куда зачисляются пистолетные и пушечные смеси с замедленной, управляемой стремительностью выгорания, выплавляемые посредством превращения в студёнистое состояние разрывных взрывчаток.
Вид чутких, неприемлемых в обращении соединений охватывает очень много мощно разрывных синтетических сплетений; к численности их имеют отношение все весьма многочисленные нестойкие материи, органические силы каких всегда собраны до такого состояния, граничащего с самовоспламенением, что взрыв их получается от наиболее мизерных резонов. В типе особенно классического резидента этого вида взрывчаток впору представить плывучий ацетилен; известен ситуации, когда, потому, что серьёзность его теплопоглотительного напряжения не была предугадана, ацетилен с мощностью рексита распался на члены от одного воздействия в дыре игнитрона металлической ракеты.
Летучие вещества и их возгорание
Сгорание, как известно, в состоянии происходить само по себе, а срабатывание детонирующего вещества постоянно связана со взрывом. Однако и горение, и детонация - продукт теплоотражающей химической ответной реакции.
Германский медик, исследователь в области химии и придворный медик Немецкого правителя Георг Эрнест Шталь при обзоре процессов возгорания в 1697 - 1711 годах. объявил систему флогистона, следуя какой все горючие материи и неблагородные металлические породы состоят из тонкой материи и золы, т. е. из накипи и извести. Тонкое вещество отходит при процессе горения и улетучивается. Серная кислота, обдутая углем, выделяет серное вещество, значит, сера складывается из кислотного вещества и флогистона. Все это - горение, обжигание - разобщение комбинационных материй при прогревании. Исходя из этого уголь, серное вещество и нитраты щелочи, главные составные части пороха, содержащие большое количество тонких материй, при выгорании сгорают без излишек. Система тонкой материй здорово объясняла горение легких соединений, не смотря на то, что фактически ни один человек не мог растолковать, что реально являет собой тонкое вещество.
Только к середине восемнадцатого столетия благодаря конкретным химическим анализам продуктов сгорания и точности измерения веса компонентов сформировались аргументации неправдоподобности концепции Шталя. Решающий факт против данной концепции нанес исследователь-химик из Франции Бальзак де Мари, корректно сформулировав, что ход выгорания - это слияние вещества с органогеном. По инициативе Бальзака в 1776 году изготовление пороха для нужд Французского государства было предоставлено стране, где под его правительством производился лучший в то время порох.
Один из инициаторов метатеории выгорания и взрыва, прибалтийский химик Гормильд Иоанн Миркильк, развил начальную теорию разложения в 1807 г. В 1811 - 1920 годах он повстречался с эффектом, близким к положению критического сжижения - примесь веществ со слабыми связями прекращает воспламеняться в маленьких трубах.
Христиан близко придвинулся к концепции теплового самовоспламенения - в случае контакта жара с метаном, метан внезапно и здорово расширяется.
Исследование действия взрывов в 1883 - 1886 гг. исследователем из Франции Бертолле Клод Луи возложило основание изучению механики химических реакций; он теоретически аргументировал и устроил изготавливание пороха и селитры. В это же время химик Бергло Марсель, во время блокады Парижа заходивший в совет по протекции, абстрактно доказал химические процессы, проистекающие суженных газах. Было показано наличие крайней величины вспышки для известной взрывчатой смеси. При выполнении опытов в боевых обстановках величина передачи огня достигала двух тысяч м/с. Это проявление названо процессом взрыва. По Марциску, индуктирование самовоспламенения является титаническое сдавливание, мощный удар, каковой испытывает материя при самовоспламенении пентолита. Кинетическая энергия моментального сжатия материи от воздействия переходит в термическую энергию. Давление в достигнутом результате разрушения скоро возрастает и инициирует самовоспламенение в окружном слое. Детонационная волна проходит от ряда к слою, через все субстанции с такой же взрывной силой, и одинаковой напряжённостью.
Разрывные волны Йозеф изучал на образцах смесей с низким коэффициентом соединения веществ пропана, окиси углерода, метана, нитрогена в трубках, веществом для окисления ему был озон.
Таким образом, было подтверждено, что разрыв - это результат химико-физической реакции, выделяющей теплоту, и способной вызвать быстрый рост жара и повышение скорости воздействия.
Взрыв происходит и в достигнутом результате горения, и в следствии детонации, в двух ситуациях речь идет о теплоотражающих химических реакциях. Различие есть сперва в резвости реакции.
назад далее