Взрывчатые свойства гексогена исследовал Герц в 1920 г. В настоящее время он занимает одно из первых мест среди ВВ и применяется в качестве сенсибилизатора в ВВ, пластичных ВВ, патронах-боевиках, детонирующих шнурах.
В 1894 г. профессор СП. Вуколов получил ТЭН-пентаэритриттетранитрал— мощнейшее ВВ с очень высокой чувствительностью. ТЭН токсичен, им заправляют небольшие, но мощные снаряды диверсионного назначения. Для снижения взрывоопасное™ его смешивают с воском и парафином.
Чистый флегматизированный ТЭН применяется в детонирующих шнурах, патронах-боевиках, эластичных ВВ.
В настоящее время в нашей стране применяются следующие аммиачно-селитренные ВВ.
Особенности взрывчатых веществ
Цифра приготовленных и известных до настоящего времени взрывчатых веществ исчисляется несколькими тысячами, и химику всегда не трудно сочетать по собственному желанию и в зависимости от нужд все новые и свежие взрывчатые соединения. По своему внешнему виду они отличаются разнообразными окрасами и заключают самые всевозможные типы, представляя чудовищное множество жизненно опасных материй с самыми различными признаками. По лицевому облику они часто настолько же всевозможны, как всевозможны их разрывные характеристики: тогда как одно, нося внешний вид светлой плавленой субстанции с подозрительной буровато-лимонной тональность, воздействует наиболее неопасным образом даже при грубых действиях, второе имеет вид меловых, как сахарок, кристаллов, какие однако очень небезопасны, так как довольно аж легкого касания к ним или несильного растирания, чтобы случился сверхсильный взрыв. Древесно-лиловая субстанция олицетворяет собой военное взрывчатое вещество - тринитротолуол, по каковому можно безопасно проводить бомбардировку и каким можно владеть как разрывным фугасом в снаряжении. Аридный же меловой кристаллический тальк есть азид ртути, внутреннее напряжённость какого безостановочно чуть-чуть и взорвётся и делает любое практичное употребление его непосильным. Вот две большие по весу желтоватые субстанции: одна из них при зажжении бесшумно горит несильный огнём, прочая же подрывает от броского теплового мерцания с грубым фонографическим откликом; это - глицерин и соединение хлора с азотом. Можно привести десятки таких примеров и репрезентировать, как многообразно по своей фигуре и личным качествам большая часть взрывчатых веществ и экой разноликостью выделяется этот класс химических веществ.
В действительности, до настоящего времени еще не посчастливилось создать всеобщей спецификации взрывчатых соединений. Их вещественные и ненатуральные качества очень сильно зависят от стимулов внутреннего и внешнего вида, что очевидно проявляется на их кодификации. В большинстве ситуаций особенно полезной до сих пор оказывалась прикладная классификация, построенная на отличии целей и шансов употребления взрывчаток. По данной систематизации взрывчатые соединения впору подразделить на пару обширных основных группы: положительно используемые и неопасные в обращении взрывчатки и чувствительные, практически не используемые группировки, притом: число последних стократ больше.
Класс практически используемых взрывчатых соединений в свою очередь делится на группы:
1. Индустриальных (цивильных) взрывчаток, в большем количестве случаев используемых в форме снарядов при постройке туннелей, в плитоломнях, в каменных шахтах, в сельском и лесном производстве.
2. Армейских либо наступательных взрывчаток, подчиняемых плавлению или прессовке либо используемых в форме пластичных масс, назначенных для снабжения снарядов, бомб, корабельных мин, подводных ракет.
3. Активирующих взрывчатых веществ, используемых для зажигателей, ниппелей-детонаторов и зарядов (взрывчатая ртуть, азид свинца, соединения с калием).
4. Метательных средств, куда относятся пистолетные и орудийные смеси с застопоренной, регулируемой скоростью горения, приготовляемые путем превращения в студёнистое состояние разрывных взрывчатых соединений.
Класс чутких, неприемлемых в обращении соединений содержит очень много сильно взрывных искусственных сочетаний; к к их количеству относятся все очень неисчислимые нетвёрдые субстанции, естественные воздействия каковых в любой момент обострены до такого состояния, доходящего с самовоспламенением, что самовоспламенение их выходит от наиболее мизерных резонов. В типе особенно характерного примера данного класса взрывчатых соединений впору указать жидкостный ацетилен; знаменит случай, когда, вследствие того что опасность его теплопоглотительного натуги не была предусмотрена, диссугаз с воздействием динамита рассыпался на элементы от единого лишь трения в отверстии вентиля стальной бомбы.
Химические процессы горения и взрыва
Горение, как известно, в силах возникать само по себе, а детонация в любой момент согласованна с подрывом. Хотя и возгорание, и детонация - продукт экзотермической синтетической реакции.
Германский врач, химик и придворный медик Германского короля Теодор Маркс Швинтгельм при анализировании процедур горения в 1697 - 1711 годах. выдвинул систему тонкого вещества, следуя каковой все горящие вещества и низкокачественные металлы складываются из тонкого вещества и салина, т. е. из накипи и известняка. Тонкая материя отходит при процессе горения и растворяется. H2SO4, обдутая углем, выделяет серу, следовательно, серное вещество заключается из кислотного вещества и тонкого вещества. Все это - сгорание, обжиг - разложение непростых материй при обогреве. Потому антрацит, серное вещество и нитраты щелочи, базисные элементы пороха, вмещающие большое количество флогистона, при выгорании выгорают без отходов. Концепция тонкой материй здорово растолковывала процесс выгорания летучих соединений, хотя фактически никто не мог разъяснить, что однозначно являет собой флогистон.
Только к половине 18 века благодаря правильным синтетическим анализам компонентов выгорания и надёжности завешивания составных частей появились доказательства несостоятельности теории Паскаля. Основной аргумент против этой концепции нанес французский химик Антуан Лоран Лавуазье, конкретно высказав, что процедура выгорания - это соединение вещества с кислородом. По инициативе Лавуазье в 1776 году производство пороха для Франции было отдано стране, где под его руководством делался наиболее качественный в мире порох.
Один из родоначальников теории возгорания и вспышки, остзейский исследователь химик Гормильд Иоанн Миркильк, организовал первую систему разложения в 1806 году. В 1811 - 1920 годах он столкнутся с эффектом, близким к тезису напряжённого диаметра ВВ - смесь летучих веществ кончает зажигаться в узких емкостях.
Гормильд близко подошел к теории теплового взрыва - в момент связи пламени с летучим веществом, последний, внезапно и быстро расширяется.
Анализ взрывных процессов в 1883 - 1887 годах исследователем из Франции Прочете Мувелле возложило начало изучению кинетических проявлений химических реакций; он абстрактно доказывал и устроил создание пороха и селитры. В это же время исследователь Марциск Биньйони, при осаде города на Сене входивший в комитет по протекции, абстрактно подкрепил доводами химические связи, случающиеся суженных газах. Было доказано наличие крайней величины самовоспламенения для известной взрывчатой комбинации. При выполнении опытов в боевых ситуациях уровень передачи огня достигала нескольких тысяч м/с. Это явление названо детонацией. По Бергло, индукцией самовоспламенения является большое сжимание, дюжий удар, каковой терпит вещество во время вспышки заряда. Импульсная мощность моментального компрессии вещества от воздействия перетекает в термическую энергию. Угнетение в результате разложения быстро растет и активирует самовоспламенение в окрестном ряде. Разрывная волна проходит от пласта к пласту, через все субстанции с нарастаемой взрывной силой, и одинаковой насыщенностью.
Взрывные волны Марциск осваивал на образцах смесей с низким коэффициентом соединения веществ водорода, окиси углерода, метана, ацетилена в трубках, веществом для окисления ему служил озон.
Таким образом, было доказано, что самовоспламенение - это эффект химико-физической реакции, испускающей тепло, которая может вызвать быстрый рост теплоты и увеличение скорости воздействия.
Взрыв осуществляется и в результате горения, и в достигнутом результате взрыва, в обоих случаях разговор идет о тепловыделяющих химических взаимодействиях. Различие содержится сперва в скорости воздействия.
назад далее