Практически это порох. В Китае организованы мастерские по изготовлению пороховых ракет для фейерверков, сразу оцененные военными как средство воздействия на войска противника, отвлекающего маневра. Они также используются для подачи сигналов. В 808 г. китайский алхимик Цинь Сюйцы представляет описание пороха из смеси серы, селитры и порошка древесного угля. В 970 г. во время Сунской династии Фэн И-шэн и Юэ И-фон стали применять зажигательные стрелы, в наконечники которых закладывался медленно горящий порох.
В китайском трактате «Основы военного дела» (1040) приведены три рецепта пороха, скорость горения которого регулируется добавками (смола, фосфор, органические вещества)
Особенности взрывчатых соединений
Количество обработанных и популярных до нынешнего времени взрывчатых веществ высчитывается тысячами, и ученому при любых обстоятельствах не трудно сочетать по собственному соображению и в зависимости от нужд все новые и новые взрывчатые вещества. По своему внешнему виду они могут быть самых всевозможных тонов и заключают наиболее многообразные типы, видя чудовищное число небезопасных материалов с самыми различными признаками. По внешнему виду они часто столь же различны, как многообразны их взрывчатые свойства: в то время как одно, нося внешний вид яркой плавленой массы с сомнительной коричнево-лиловой окраской, воздействует наиболее неопасным образом даже при неотёсанных воздействиях, иное носит обличье меловых, как сахар, кристаллитов, каковые однако чрезвычайно неблагонадёжны, так как достаточно хоть легковесного касания к ним или маленького трения, чтобы случился мощный разрыв. Буровато-лиловая субстанция обрисовывает собой военное взрывчатое соединение - нитроген, по каковому можно неопасно проводить пальбу и которым впору владеть в качестве взрывного фугаса в боеприпасе. Холодный же лилейный кристаллический тальк есть азид ртути, внутреннее напряжение какового неизменно чуть-чуть и разорвётся и делает какое-либо практичное применение его непосильным. Вот две тяжелые яичные жидкости: одна из них при зажигании беззвучно полыхает истощённым огнём, вторая же возделывает от яркого теплового мерцания с чётким звуковым явлением; это - нитроглицерин и хлористый азот. Впору привести многие десятки подобных примеров и показать, как различно по своей разновидности и личным особенностям множество взрывчатых веществ и экой разнотипностью отличается данный класс химических соединений.
В действительности, до сегодняшнего времени еще не получилось сгенерировать неспециализированной спецификации взрывчаток. Их вещественные и химические особенности очень во многом зависят от побуждений внутреннего и поверхностного характера, что конечно проявляется на их систематизации. В большинстве случаев наиболее авторитетной до сегодня была полезная систематика, построенная на отличии целей и шансов применения взрывчатых соединений. По этой спецификации взрывчатые вещества можно подразделить на две широких магистральных разновидности: практически используемые и неопасные в эксплуатации взрывчатки и чуткие, фактически не применяемые соединения, притом: степень предыдущих стократ больше.
Тип практически используемых взрывчатых веществ со своей стороны раздробляется на связки:
1. Индустриальных (цивильных) взрывчатых веществ, в множестве случаев применяемых в виде снарядов при сооружении тоннелей, в плитоломнях, в угольных шахтах, в сельском и лесном производстве.
2. Боевых или боевых взрывчаток, подвергаемых плавлению или прессовке или употребляемых в разновидности пластичных субстанций, служащих для снаряжения снарядов, бомб, мин, ракет.
3. Активизирующих взрывчатых соединений, применяемых для поджигателей, пистонов-возбудителей и зарядов (гремучая ртуть, оксид свинца, соединения с хлоратом калия).
4. Метательных средств, куда относятся пистолетные и орудийные пороха с застопоренной, регулируемой стремительностью выгорания, изготовляемые путем превращения в студёнистое состояние бризантных взрывчатых соединений.
Тип чувствительных, неприемлемых в обращении сплетений охватывает большое количество сильно разрывных химических сплетений; к к их количеству относятся все очень неисчислимые нетвёрдые вещества, органические силы каковых постоянно собраны до такого состояния, соприкасающегося с разрывом, что взрыв их происходит от наиболее мизерных происхождений. В качестве особо классического примера данного вида взрывчатых соединений можно указать жидкостный ацетилен; знаменит случай, когда, вследствие того что серьёзность его теплопоглотительного усилия не была предугадана, ацетилен с воздействием взрывчатки рассыпался на члены от единого лишь воздействия в отверстии вентиля металлической ракеты.
Возгорание сжатых газов
Сгорание, как известно, в состоянии происходить самостоятельно, а детонация в любой момент связана с подрывом. Хотя и огонь, и детонация - продукт экзотермической синтетической ответной реакции.
Немецкий врач, ученый в области химии и лейб-медик Германского короля Теодор Маркс Швинтгельм при обзоре процедур горения в 1697 - 1710 гг. выставил теорию флогистона, соответственно которой все горючие субстанции и часто встречаемые металлические породы складываются из тонкой материи и салина, т. е. из нагара и известняка. Тонкая материя вычленяется при процессе горения и улетучивается. Серная кислота, согретая углем, выделяет серное вещество, следовательно, серное вещество состоит из кислоты и флогистона. Весь этот процесс - горение, обжигание - разрушение сложных тектитов при обогреве. Исходя из этого антрацит, серное вещество и нитраты щелочи, главные составные части пороха, заключающие много тонких веществ, при выгорании испепеляются без отходов. Система флогистона отлично иллюстрировала горение легких слияний, однако действительно ни один человек не мог растолковать, что конкретно являет собой тонкая материя.
Только к половине 18 столетия благодаря правильным химическим анализам продуктов горения и надёжности измерения веса компонентов возникли свидетельства недоказательности суждения Шталя. Основной аргумент против данной концепции принес французский химик Бальзак де Мари, конкретно выразив, что процесс выгорания - это сочетание вещества с органогеном. По инициативе Сальваторэ в 1775 г. производство пороха для нужд Французского государства было предоставлено в руки государства, где под его руководством производился лучший на планете динамит.
Главный из инициаторов теории горения и разрыва, остзейский исследователь химик Христиан Иоганн Дитрих Гроттус, развил первую теорию разложения в 1805 году. В 1811 - 1917 гг. он повстречался с эффектом, близким к понятию критического сужения - помесь газов кончает воспламеняться в тесных емкостях.
Гормильд близко подошел к концепции теплового самовоспламенения - в момент контакта пламени с метаном, летучее вещество резко и сильно увеличивается.
Исследование действия взрывов в 1884 - 1886 годах французским ученым Прочете Мувелле дало начало изучению кинетических проявлений химических реакций; он теоретически обосновывал и поставил создание горячки и селитросодержащих веществ. В это же время химик Марциск Биньйони, при блокаде города на Сене входивший в совет по протекции, абстрактно доказал химические взаимосвязи, выходящие в ВВ. Было подтверждено существование предельного уровня взрыва для известной взрывчатки. При осуществлении исследований в огневых условиях скорость передачи пламени доходила до двух тысяч м/с. Данное явление именуется моментом взрыва. По Йозефу, индуктирование вспышки является колоссальное давление, дюжий удар, который ощущает материя во время самовоспламенения заряда. Физическая мощность моментального сжатия вещества от удара переходит в термическую энергию. Сдавливание в достигнутом результате разложения скоро растет и активизирует взрыв в соседнем отслоении. Взрывная волна пробивается от слоя к слою, сквозь все материи с нарастаемой силой, и одинаковой насыщенностью.
Разрывные волны Марциск осваивал на прототипах летучих смесей водорода, оксида углерода, этила, нитрогена в трубах, веществом для окисления ему был оксиген.
Таким образом, было показано, что взрыв - это итог химической реакции, ассигнующей тепло, которая может привести к быстрому росту жара и повышение быстроты ответа.
Самовоспламенение происходит и в достигнутом результате выгорания, и в результате детонации, в двух ситуациях разговор идет о экзотермических химико-физических взаимодействиях. Разница лежит в первую очередь в резвости воздействия.
назад далее