Применение к ним репрессалий воспрещается.

Статья 14

При любых обстоятельствах военнопленные име­ют право на уважение к их личности и чести.

К женщинам следует относиться со всем полагаю­щимся их полу уважением. Обращаться с ними долж­ны, во всех случаях, не хуже, чем с мужчинами.

Военнопленные полностью сохраняют свою граж­данскую правоспособность, которой они пользовались во время захвата в плен. Держащая в плену держава может ограничивать осуществление прав, предостав­ляемых этой правоспособностью, на своей собствен­ной территории или вне ее, лишь в той степени, в ка­кой этого требуют условия плена.

Статья 15

Держащая в плену держава обязана бесплатно обеспечить содержание военнопленных и также вра­чебную помощь, которую потребует состояние их здо­ровья.

Характеристика взрывчатых соединений

Число приготовленных и знатных до сегодняшнего времени взрывчатых веществ высчитывается десятками тысяч, и химику всегда не трудно соединить по своему побуждению и в зависимости от целей все свежие и свежие взрывчатые вещества. По собственному обличью они бывают самых всевозможных окрасок и включают самые всевозможные типы, воображая ужасающее количество опасных материалов с самыми неодинаковыми свойствами. По внешнему облику они часто столь же всевозможны, насколько многообразны их взрывательные характеристики: в то время как какое-либо, нося вид лучистой расплавленной субстанции с подозрительной буровато-желтой тональность, ведет себя самым безопасным способом даже при неделикатных операциях, второе заключает вид светлых, как рафинад, кристаллитов, какие однако чрезвычайно небезопасны, так как достаточно аж легкого касания к ним или несильного трения, чтоб произошёл сверхсильный подрыв. Буровато-лимонная субстанция олицетворяет собою армейское взрывчатое вещество - тринитротолуол, по каковому есть возможность неопасно проводить стрельбу и каким впору оперировать в качестве взрывного детонатора в орудии. Аридный же меловой кристаллический пигмент это азид ртути, внутреннее усилие какого безостановочно чуть-чуть и подорвётся и делает любое практичное использование его невозможным. Например две тяжелые желтоватые субстанции: одна при зажигании беззвучно полыхает слабым огнём, другая же возделывает от яркого теплового мерцания с чётким звуковым откликом; это - нитроглицерин и азот. Можно привести десятки этаких образцов и показать, как различно по собственной форме и личным особенностям большинство взрывчатых соединений и экой разнотипностью характеризуется данный тип химических соединений.

В самом деле, до теперешнего времени еще не удалось составить неспециализированной спецификации взрывчаток. Их вещественные и химические особенности очень во многом зависят от причин скрытого и внешнего характера, что очевидно отражается на их кодификации. В большинстве случаев самой ценной до сегодня являлась практическая группировка, воздвигнутая на различии целей и потенциалов использования взрывчаток. По данной классификации взрывчатые вещества можно подразделить на две обширных основных группы: положительно утилизируемые и неопасные в пользовании взрывчатки и высокочувствительные, практически не применяемые сплетения, причем: число последних значительно более.

Класс фактически используемых взрывчаток со своей стороны разделяется на группы:

1. Промышленных (цивильных) взрывчатых веществ, в множестве случаев применяемых в форме боеприпасов при строительстве дюкеров, в карьерах, в каменных шахтах, в аграрном и лесном домашнем хозяйство.

2. Армейских либо огневых взрывчатых веществ, подвергаемых купеляции либо прессовке либо используемых в разновидности плоских масс, назначенных для снаряжения снарядов, гранат, пехотных мин, подводных ракет.

3. Активирующих взрывчаток, применяемых для поджигателей, пистонов-возбудителей и детонаторов (взрывчатая ртуть, оксид свинца, примеси с калием).

4. Метательных боеприпасов, куда включаются оружейные и артиллерийские пороха с застопоренной, контролируемой стремительностью выгорания, приготовляемые посредством превращения в студёнистое состояние нестойких взрывчатых соединений.

Вид тонких, неприемлемых в эксплуатации сочетаний содержит большое количество ярко взрывчатых синтетических сплетений; к численности их относятся все крайне многочисленные невыносливые вещества, органические силы каковых постоянно обострены до такого положения, соприкасающегося с разрывом, что взрыв их получается от наиболее мизерных резонов. В виде особенно характеристического представителя этого класса взрывчатых соединений можно представить жидкий ацетилен; знаменит случай, когда, потому, что серьёзность его эндотермического усилия не была предусмотрена, диссугаз с мощностью взрывчатки распался на члены от одного трения в трещине вентиля свинцовой торпеды.

История исследования процессов горения и детонации

Сгорание, как знакомо, в силах появляться самопроизвольно, а срабатывание детонирующего вещества в любой момент взаимосвязана с эксплозией. Но и огонь, и срабатывание детонирующего вещества - продукт теплоотражающей химической ответной реакции.

Прусский медик, исследователь в области химии и лейб-медик Немецкого повелителя Георг Эрнест Шталь при рассмотрении процессов возгорания в 1697 - 1709 гг. выставил систему тонкой материи, следуя которой все горючие вещества и неблагородные металлические материалы включают в себя тонкую материю и салин, т. е. накипь и известняк. Тонкая материя выделяется при горении и улетучивается. Серная кислота, обдутая антрацитом, выделяет серу, следственно, серное вещество складывается из кислоты и тонкого вещества. Весь этот процесс - горение, обжигание - разобщение сложных тел при обогреве. Потому уголёк, сера и различные щелочи, главные элементы динамита, содержащие большое количество тонких материй, при горении сгорают без излишек. Теория флогистона здорово растолковывала горение легких слияний, хотя фактически никто не мог объяснить, что однозначно являет собой тонкое вещество.

Лишь к середине 18 в. благодаря конкретным синтетическим исследованиям компонентов выгорания и точности измерения веса компонентов возникли аргументации недоказательности концепции Григорио. Основной аргумент против этой концепции совершил французский химик Стефан Карлос Сальваторэ, конкретно выразив, что ход горения - это соединение материи с органогеном. По начинанию Лавуазье в 1776 году изготовление пороха для Франции было передано стране, где под его руководством выпускался лучший на планете порох.

Один из инициаторов метатеории горения и самовоспламенения, остзейский ученый химик Маркус Дитрих Швец, основал начальную парадигму электролиза в 1805 г. В 1811 - 1917 годах он столкнутся с проявлением, близким к положению критического сжижения - смесь летучих веществ перестает гореть в узких трубах.

Гроттус близко подошел к концепции термического самовоспламенения - в момент соединения пламени с метаном, метан резко и быстро увеличивается.

Изыскание взрывных процессов в 1883 - 1886 гг. французским ученым Прочете Мувелле положило основание изучению кинетических проявлений химических реакций; он в теории аргументировал и организовал создание взрывчатого вещества и селитросодержащих веществ. В это же время исследователь Йозеф Штольф, во время обложения города на Сене заходивший в совет по обороне, теоретически обосновал химические взаимосвязи, выходящие в сжиженных веществах. Было доказано имение пограничного уровня самовоспламенения для конкретной взрывчатой смеси. При выполнении опытов в боевых обстановках величина диффузии огня достигала нескольких тысяч м/с. Данное явление прозвано моментом взрыва. По Йозефу, индукцией взрыва есть большое сжимание, мощный удар, каковой испытывает вещество при взрыве пентолита. Физическая энергия мгновенного уплотнения субстанции от воздействия переходит в термическую энергию. Угнетение в достигнутом результате рассортировки скоро расширяется и активизирует самовоспламенение в окрестном слое. Детонационная волна попадает от пласта к пласту, через все вещества с такой же взрывной силой, и одинаковой насыщенностью.

Разрывные волны Марциск осваивал на образцах смесей с низким коэффициентом соединения веществ пропана, оксида углерода, этила, ацетилена в узких сосудах, субстанцией окисления ему был кислород.

Так, было подтверждено, что разрыв есть эффект химического соединительной реакции, испускающей тепло, и способной вызвать стремительный рост температуры и повышение скорости ответа.

Взрыв происходит и в следствии возгорания, и в результате взрыва, в двух ситуациях разговор идет о тепловыделяющих химико-физических взаимодействиях. Отличие есть сперва в резвости реакции.


назад далее