В таблице 1.10. даны характеристики ВВ, рекомендуемых для взрывных работ на земной поверхности.
Примечание: В скобках даны характеристики ВВ з водонаполненном состоянии.
Простейшие ВВ изготовляются непосредственно на месте применения на основе гранулированной селитры с жидкими или легкоплавкими нефтепродуктами. Их обычно обозначают АС-ДТ (аммиачная селитра — дизельное топливо). Смеси АС-ДТ безопаснее в обращении из-за низкой чувствительности к механическим воздействиям. Технология изготовления — перемешивание. Недостаток смесей АС-ДТ — плохая водоустойчивость: при 5%-ном содержании влаги они теряют детонационную способность. Для увеличения влагоустойчивости часть дизельного топлива заменяют на угольный, алюминиевый порошок или пудру
Общая специфика взрывчатых веществ
Цифра обработанных и популярных до настоящего времени взрывчаток исчисляется несколькими тысячами, и ученому всегда не трудно скомбинировать по своему желанию и исходя из целей все свежие и новые взрывчатые вещества. По своему обличью они бывают самых различных окрасок и имеют наиболее многообразные формы, видя чудовищное множество опасных композитов с самыми различными признаками. По лицевому типу они довольно часто так же разнообразны, как многообразны их разрывные характеристики: тогда как какое-то, имея внешний вид светлой расплавленной массы с подозрительной древесно-лимонной цветовой краской, реагирует самым безопасным образом даже при неделикатных действиях, иное имеет форму светлых, как рафинад, кристаллитов, каковые все же очень неблагонадёжны, так как довольно даже легковесного касания к ним или несильного растирания, чтобы произошёл мощный взрыв. Древесно-желтая масса олицетворяет собою военное взрывчатое соединение - нитроген, по которому можно безопасно вести бомбардировку и которым есть возможность пользоваться как взрывным зарядом в снаряжении. Сухой же меловой кристалличный порошок есть азид ртути, внутреннее напряжённость какого безостановочно близка к взрыву и делает любое практическое применение его неосуществимым. Например две существенные по весу яичные материи: одна при зажигании бесшумно пылает несильный огнём, вторая же взрывает от ослепительного солнечного света с грубым звуковым явлением; это - оксид глицерина и соединение хлора с азотом. Можно процитировать сотни таковых иллюстраций и репрезентировать, как разнообразно по своей разновидности и личным качествам большинство взрывчатых веществ и кокой разноликостью характеризуется этот вид химических субстанций.
В действительности, до нынешнего времени еще не посчастливилось сгенерировать общей классификации взрывчатых соединений. Их материальные и ненатуральные особенности больно во многом зависят от стимулов скрытого и поверхностного типа, что конечно сказывается на их систематизации. В большинстве видов наиболее полезной до сегодня оказывалась практическая систематика, воздвигнутая на различии целей и возможностей применения взрывчатых веществ. По этой спецификации взрывчатые соединения можно подразделить на две обширных магистральных группы: положительно используемые и надёжные в пользовании взрывчатые соединения и чувствительные, практически не используемые соединения, притом: степень последних значительно более.
Тип практически применяемых взрывчаток со своей стороны делится на серии:
1. Промышленных (гражданских) взрывчаток, в большинстве случаев употребляемых в разновидности боеприпасов при строительстве тоннелей, в карьерах, в угольных шахтах, в сельском и лесном производстве.
2. Военных или огневых взрывчатых соединений, подчиняемых плавлению либо прессовке или используемых в виде гибких масс, предназначенных для снабжения зарядов, бомб, корабельных мин, подводных ракет.
3. Инициирующих взрывчатых веществ, употребляемых для воспламенителей, капсюлей-возбудителей и детонаторов (легкая ртуть, азид свинца, смеси с хлоратом калия).
4. Метательных боеприпасов, куда зачисляются оружейные и артиллерийские пороховые комбинации с приостановленной, контролируемой резвостью выгорания, изготовляемые посредством желатинизации бризантных взрывчаток.
Тип чувствительных, неприемлемых в обращении сплетений заключает большое количество мощно взрывных химических сплетений; к числу их относятся все очень бессчётные невыносливые вещества, естественные силы каких постоянно напряжены до такого состояния, соприкасающегося со вспышкой, что взрыв их происходит от наиболее ничтожных причин. В качестве особенно характерного резидента данного класса взрывчаток можно указать плывучий диссугаз; знаменит ситуации, когда, потому, что серьёзность его эндотермического усилия не была предусмотрена, диссугаз с воздействием динамита распался на элементы от одного трения в трещине клапана свинцовой ракеты.
Возгорание газов под давлением
Сгорание, как знакомо, в силах возникать само по себе, а срабатывание детонирующего вещества всегда связана с подрывом. Хотя и огонь, и срабатывание детонирующего вещества - результат экзотермической химической реакции.
Прусский врач, исследователь в области химии и лейб-медик Немецкого короля Берл Питрих при анализе операций выгорания в 1696 - 1711 гг. объявил парадигму тонкого вещества, согласно которой все возгорающиеся вещества и низкокачественные металлы включают в себя тонкую материю и золу, то есть нагар и известняк. Флогистон отходит при горении и испаряется. H2SO4, обдутая углем, отдаёт серное вещество, следственно, серное вещество заключается из кислотного вещества и флогистона. Весь этот процесс - выгорание, паление - разрушение сложных тел при нагревании. Следственно антрацит, сера и нитраты щелочи, основные компоненты пороха, содержащие большое количество тонких материй, при выгорании испепеляются без отходов. Концепция тонкой материй хорошо растолковывала процесс выгорания летучих составов, хотя фактически никто не имел возможность объяснить, что однозначно олицетворяет собой тонкая материя.
Только к середине восемнадцатого столетия благодаря конкретным химическим исследованиям продуктов выгорания и точности измерения веса компонентов появились доказательства произвольности суждения Григорио. Основной аргумент против этой концепции нанес французский химик Бальзак де Мари, четко сформулировав, что процесс горения - это слияние вещества с органогеном. По начинанию Лавуазье в 1775 г. изготовление пороха для нужд Французского государства было отдано государству, где под его управлением производился наиболее качественный на планете порох.
Один из родоначальников метатеории выгорания и вспышки, остзейский химик Маркус Дитрих Швец, сформировал первоначальную парадигму распада в 1807 г. В 1810 - 1918 годах он повстречался с эффектом, сродным положению напряжённого диаметра ВВ - помесь летучих веществ перестает зажигаться в маленьких емкостях.
Гормильд вплотную придвинулся к теории теплового взрыва - в момент контакта пламени с летучим веществом, метан внезапно и сильно распространяется в объеме.
Анализ действия взрывов в 1884 - 1885 гг. французским ученым Бертолле Клод Луи возложило начало химической механике; он в теории обосновывал и устроил создание пороха и селитросодержащих веществ. В этот же период ученый Бергло Марсель, во время окружения Парижа заходивший в совет по протекции, в теории доказал химические процессы, выходящие суженных газах. Было доказано наличие пограничной величины самовоспламенения для конкретной взрывчатой смеси. При выполнении исследований в огневых ситуациях уровень диффузии жару достигала пары тысяч м/с. Это действие названо моментом взрыва. По Марциску, возбуждением взрыва является большое сдавливание, дюжий удар, который ощущает материя при вспышке детонатора. Импульсная мощность моментального уплотнения материи от воздействия перевоплощается в тепловую энергию. Сдавливание в результате разрушения резко возрастает и инициирует самовоспламенение в окружном слое. Взрывная волна пробивается от ряда к слою, через все материи с такой же цепной реакцией, и постоянной интенсивностью.
Разрывные волны Йозеф изучал на прототипах газовых смесей водорода, окиси углерода, этила, ацетилена в трубах, субстанцией окисления ему служил оксиген.
Так, было показано, что взрыв есть итог химико-физической реакции, выделяющей теплоту, и способной привести к быстрому росту температуры и нарастание стремительности реакции.
Самовоспламенение осуществляется и в результате возгорания, и в следствии процесса взрыва, в обоих ситуациях речь идет о тепловыделяющих химико-физических взаимодействиях. Различие есть прежде всего в скорости взаимодействия.
назад далее