Перед отходом в выбранное укрытие обязательно проверить, не установлены ли в нем противопехотные мины, фугасы или мины-ловушки.
По возможности укрываться в бронеобъектах и сдвигать обнаруженные мины «кошкой», укрываясь за бронеобъектом или в нем, на максимально возможном удалении от мины.
2. Произошел подрыв БТР на мине, колонна остановилась, личный состав, нарушая меры предосторожности, спешивается и собирается в большом количестве у места подрыва, где могут быть установлены дополнительно противотанковые мины (заряды ВВ), соединенные между собой детонирующим шнуром. Когда у БТР собирается 10—15 человек, заряды взрываются по проводной линии управления и поражают личный состав. Рекомендации:
Взрывчатые вещества и их разновидности
Число обработанных и популярных до нынешнего времени взрывчатых соединений исчисляется несколькими тысячами, и химику в любой момент не трудно соединить по личному соображению и в зависимости от требований все свежие и новые взрывчатые соединения. По своему обличью они могут быть самых разнообразных тонов и имеют самые всяческие типы, представляя чудовищное число опасных композитов с самыми различными особенностями. По внешнему типу они довольно часто так же всевозможны, насколько всевозможны их взрывательные особенности: тогда как какое-либо, нося внешний вид светлой плавленой субстанции с странной коричнево-желтой цветовой краской, реагирует самым безобидным способом даже при неделикатных воздействиях, второе носит вид белых, как рафинад, кристаллитов, какие все же чрезвычайно небезопасны, так как достаточно даже невесомого прикосновения к ним либо несильного давления, чтобы случился мощный разрыв. Буровато-желтая масса олицетворяет собою боевое взрывчатую субстанцию - тринитротолуол, по которому впору надёжно вести стрельбу и которым можно пользоваться как взрывным зарядом в боеприпасе. Аридный же белый кристаллический тальк это азид ртути, внутреннее усилие какового неизменно близка к разрыву и делает любое практичное употребление его неосуществимым. Вот две тяжелые яичные материи: одна из них при воспламенении тихо полыхает истощённым огнём, другая же взрывает от ослепительного ясного света с резким акустическим явлением; это - нитроглицерин и соединение хлора с азотом. Можно процитировать десятки этаких образцов и показать, как разнообразно по собственной разновидности и собственным свойствам большая часть взрывчатых веществ и экой пестротой характеризуется этот класс химических веществ.
На самом деле, до настоящего времени еще не удалось создать всеобщей систематизации взрывчаток. Их материальные и ненатуральные качества больно сильно зависят от причин имманентного и внешнего вида, что явно проявляется на их систематизации. В множестве ситуаций самой авторитетной до сегодня оказывалась прикладная систематика, выстроенная на отличии целей и возможностей применения взрывчаток. По данной классификации взрывчатки можно подразделить на пару широких основных группы: положительно применяемые и безопасные в пользовании взрывчатки и высокочувствительные, фактически не применяемые сплетения, вдобавок: степень заключительных стократ больше.
Вид фактически применяемых взрывчаток в собственную очередь разделяется на связки:
1. Промышленных (гражданских) взрывчатых соединений, в большем количестве случаев используемых в разновидности патронов при сооружении дюкеров, в карьерах, в каменных шахтах, в сельском и промышленном производстве.
2. Армейских или огневых взрывчаток, подчиняемых плавлению или сжатию или употребляемых в виде пластичных субстанций, служащих для снаряжения снарядов, бомб, мин, торпед.
3. Активизирующих взрывчаток, используемых для зажигателей, пистонов-детонаторов и зарядов (легкая ртуть, свинец, смеси с хлоратом калия).
4. Метательных средств, куда относятся оружейные и пушечные пороховые комбинации с застопоренной, контролируемой резвостью выгорания, приготовляемые путем превращения в студёнистое состояние бризантных взрывчатых соединений.
Класс чутких, неприемлемых в пользовании сочетаний заключает очень много ярко разрывных синтетических сплетений; к числу их имеют отношение все весьма бессчётные нетвёрдые вещества, естественные силы каковых в любой момент обострены до такого положения, граничащего с самовоспламенением, что взрыв их выходит от самых мизерных резонов. В виде особо характеристического примера этого вида взрывчатых соединений впору назвать водянистый диссугаз; популярен случай, когда, благодаря тому что опасность его теплопоглотительного натуги не была предугадана, ацетилен с воздействием взрывчатки распределился на типы от одного воздействия в отверстии вентиля металлической торпеды.
История исследования процессов горения и детонации
Сгорание, как известно, в состоянии происходить самостоятельно, а срабатывание детонирующего вещества постоянно согласованна со взрывом. Однако и возгорание, и срабатывание детонирующего вещества - итог теплоотражающей синтетической реакции.
Немецкий врач, исследователь в области химии и почтенный медик Немецкого повелителя Теодор Маркс Швинтгельм при рассмотрении процедур горения в 1696 - 1711 гг. выставил теорию тонкого вещества, согласно каковой все горючие материи и неблагородные металлические породы состоят из флогистона и саликора, то есть из нагара и извести. Тонкое вещество вычленяется при выгорании и улетучивается. Серная кислота, нагретая углем, дает серу, следственно, сера заключается из кислотного вещества и тонкой материи. Весь этот процесс - горение, обжигание - разобщение непростых тектитов при прогревании. Оттого уголь, серное вещество и нитраты щелочи, основные элементы динамита, заключающие вдоволь тонких веществ, при выгорании сгорают без излишек. Парадигма тонкого вещества отлично иллюстрировала процесс горения легких соединений, не смотря на то, что действительно ни один человек не мог пояснить, что реально олицетворяет собой тонкая материя.
Только к половине XVIII в. благодаря точным синтетическим анализам компонентов выгорания и надёжности измерения веса компонентов возникли свидетельства недоказательности теории Григорио. Главный удар по этой парадигмы принес ученый-химик из Франции Бальзак де Мари, корректно сформулировав, что процедура сгорания - это соединение материи с органогеном. По инициативе Бальзака в 1777 г. пороховое дело во Франции было передано стране, где под его правительством выпускался наиболее качественный в мире динамит.
Главный из основоположников концепции выгорания и разрыва, прибалтийский химик Маркус Дитрих Швец, организовал начальную концепцию распада в 1806 г. В 1810 - 1920 гг. он повстречался с эффектом, сродным тезису напряжённого диаметра ВВ - примесь летучих веществ прекращает зажигаться в маленьких трубах.
Гроттус близко придвинулся к теории температурного самовоспламенения - в случае контакта жара с метаном, метан неожиданно и быстро распространяется в объеме.
Изыскание взрывных процессов в 1883 - 1886 годах ученым из Франции Луи Мегра Де Си положило начало изучению кинетических проявлений химических реакций; он абстрактно доказывал и устроил производство взрывчатого вещества и нитратов щелочи. В это же время ученый Бергло Марсель, во время осады Парижа внедрявшийся в комитет по защите, абстрактно подкрепил доводами химические связи, происходящие суженных газах. Было доказано наличие пиковой величины самовоспламенения для конкретной взрывчатой смеси. При осуществлении опытов в боевых условиях уровень передачи жару достигала нескольких тысяч метров в секунду. Данное проявление именуется процессом взрыва. По Бергло, индуктирование взрыва является большое сдавливание, сильный удар, какой испытывает субстанция при самовоспламенении заряда. Физическая мощность моментального сжатия субстанции от воздействия перевоплощается в тепловую энергию. Угнетение в следствии рассортировки резко расширяется и активирует разрыв в окрестном отслоении. Взрывная волна попадает от ряда к ряду, сквозь все вещества с нарастаемой цепной реакцией, и постоянной интенсивностью.
Взрывные волны Марциск осваивал на примерах смесей с низким коэффициентом соединения веществ водорода, оксида углерода, этила, ацетилена в трубках, субстанцией окисления ему был кислород.
Таким образом, было доказано, что взрыв есть эффект химико-физической реакции, ассигнующей тепло, и способной вызвать быстрый рост температуры и увеличение скорости реакции.
Разрыв происходит и в результате выгорания, и в следствии процесса взрыва, в этих случаях разговор идет о тепловыделяющих химических взаимодействиях. Отличие лежит прежде всего в резвости реакции.
назад далее