достигается путем создания у заряда ВВ кумулятивной выемки (сферической или конической), обращенной в сторону поражаемого объекта. Кумулятивный эффект существенно повышается, если выемку покрывает металлическая облицовка.
ВЗРЫВАТЕЛЬ — механизм, сообщающий взрывной импульс основному заряду.
ДЕТОНАТОР — заряд инициирующих ВВ или вторичного ВВ.
ЗАПАЛ — металлическая или пластиковая гильза с воспламенителем или детонатором возбуждения.
УДАРНОЕ ЯДРО — явление кумулятивного эффекта ударного ядра.
Вышеперечисленные характеристики взрывчатых веществ давно известны и точно определены. Термин «ударное ядро» появился примерно 15 — 20 лет назад и до настоящего времени не имеет точного научного обоснования.
Группирование взрывчатых соединений
Число созданных и популярных до нынешнего времени взрывчатых веществ обозначается десятками тысяч, и исследователю всегда не трудно сочетать по личному желанию и в зависимости от нужд все новые и свежие взрывчатые соединения. По собственному внешнему виду они отличаются всевозможными цветами и имеют самые многообразные фигуры, представляя ужасающее количество опасных материалов с самыми различными признаками. По наружному виду они зачастую так же разнообразны, как всевозможны их разрывные свойства: в то время как какое-либо, заключая облик светлой тягучей массы с странной буровато-лиловой цветовой краской, реагирует наиболее безобидным образом даже при грубых воздействиях, иное заключает форму светлых, как сахарок, кристаллитов, которые однако дико небезопасны, так как довольно даже легковесного прикосновения к ним или несильного растирания, чтоб случился сверхсильный взрыв. Коричнево-желтая масса олицетворяет собою боевое взрывчатое соединение - пропанол, по каковому можно неопасно проводить стрельбу и каковым можно пользоваться в качестве взрывного заряда в боеприпасе. Аридный же белый кристалличный тальк есть азид ртути, внутреннее напряжение какового безостановочно близка к подрыву и делает любое практическое использование его неосуществимым. Вот две существенные по весу яичные жидкости: одна из них при зажжении бесшумно полыхает слабым пламенем, иная же возделывает от ослепительного теплового излучения с чётким звуковым явлением; это - оксид глицерина и хлористый азот. Можно процитировать сотни таковых образцов и показать, как различно по собственной форме и собственным свойствам большая часть взрывчатых веществ и экой разнотипностью отличается данный тип химических соединений.
На самом деле, до теперешнего времени еще не посчастливилось создать общей классификации взрывчаток. Их материальные и химические свойства больно во многом зависят от стимулов внутреннего и поверхностного типа, что явно сказывается на их классификации. В большинстве случаев наиболее полезной до сегодня оказывалась полезная систематика, построенная на разнице целей и шансов употребления взрывчатых веществ. По данной спецификации взрывчатки впору подразделить на пару широких главных группы: практически применяемые и неопасные в эксплуатации взрывчатые соединения и чувствительные, фактически не утилизируемые сплетения, вдобавок: число последних стократ больше.
Класс фактически применяемых взрывчатых соединений в собственную очередь раздробляется на серии:
1. Производственных (штатских) взрывчатых соединений, в множестве случаев применяемых в виде снарядов при постройке тоннелей, в карьерах, в угольных шахтах, в аграрном и промышленном домашнем хозяйство.
2. Боевых либо наступательных взрывчатых веществ, подвергаемых плавке или прессованию либо используемых в виде плоских масс, предназначенных для снаряжения пушечных зарядов, гранат, пехотных мин, ракет.
3. Инициирующих взрывчатых соединений, употребляемых для воспламенителей, ниппелей-детонаторов и возбудителей (гремучая ртуть, оксид свинца, соединения с калием).
4. Гранат, куда относятся ружейные и артиллерийские смеси с замедленной, контролируемой стремительностью горения, выплавляемые посредством превращения в студёнистое состояние бризантных взрывчатых соединений.
Тип чувствительных, неприемлемых в обращении соединений включает огромное число мощно взрывных искусственных сочетаний; к численности их имеют отношение все очень многочисленные нетвёрдые субстанции, органические силы каких всегда напряжены до такого положения, граничащего с самовоспламенением, что разрыв их происходит от наиболее ничтожных причин. В качестве особо специфичного примера этого вида взрывчатых веществ впору представить водянистый ацетилен; популярен случай, когда, благодаря тому что опасность его теплопоглотительного усилия не была предположена, этин с воздействием взрывчатки распался на члены от одного воздействия в трещине вентиля свинцовой торпеды.
Химические процессы горения и взрыва
Горение, как ведомо, может появляться само по себе, а срабатывание детонирующего вещества постоянно связана с подрывом. Тем не менее и огонь, и срабатывание детонирующего вещества - продукт экзотермической синтетической реакции.
Германский медик, исследователь в области химии и придворный медик Прусского повелителя Теодор Маркс Швинтгельм при обзоре процессов возгорания в 1696 - 1709 гг. выдвинул парадигму тонкого вещества, следуя каковой все горючие вещества и часто встречаемые металлы складываются из флогистона и золы, то есть из нагара и известняка. Тонкая материя вычленяется при процессе горения и растворяется. Серная кислота, обдутая антрацитом, отдаёт серу, значит, сера состоит из кислоты и тонкой материи. Весь этот процесс - выгорание, обжигание - разложение комбинационных тектитов при прогревании. Поэтому уголёк, сера и различные щелочи, главные составные части динамита, содержащие много тонких веществ, при процессе горения выгорают без отходов. Концепция флогистона здорово растолковывала процесс горения легколетучих соединений, хотя действительно никто не смог пояснить, что реально олицетворяет собой тонкая материя.
Только к половине 18 столетия благодаря точным синтетическим исследованиям материалов горения и точности завешивания составных частей появились доказательства произвольности суждения Григорио. Решающий удар по этой парадигмы совершил французский химик Антуан Лоран Лавуазье, корректно сформулировав, что процедура горения - это сплочение вещества с кислородом. По инициативе Лавуазье в 1777 г. производство пороха во Франции было отдано государству, где под его руководством выпускался наиболее качественный в мире порох.
Один из инициаторов теории возгорания и разрыва, прибалтийский исследователь химик Гормильд Иоанн Миркильк, основал первую систему распада в 1806 г. В 1809 - 1917 годах он повстречался с проявлением, сродным тезису критического диаметра ВВ - примесь веществ со слабыми связями прекращает зажигаться в маленьких емкостях.
Христиан впритык подошел к концепции температурного взрыва - в случае взаимосвязи пламени с летучим веществом, последний, внезапно и быстро расширяется.
Изыскание действия взрывов в 1883 - 1885 гг. исследователем из Франции Луи Мегра Де Си возложило основание изучению механики химических реакций; он абстрактно аргументировал и устроил создание горячки и селитросодержащих веществ. В то же время химик Йозеф Штольф, при блокаде пригорода Парижа внедрявшийся в совет по защите, в теории обосновал химические взаимосвязи, происходящие в сжиженных веществах. Было подтверждено существование предельной величины самовоспламенения для определенной взрывчатой комбинации. При выполнении исследований в боевых обстановках величина распространения пламени дорастала до нескольких тысяч м/с. Это проявление именуется моментом взрыва. По Йозефу, возбуждением самовоспламенения является большое сдавливание, сильный удар, который ощущает вещество во время взрыва заряда. Физическая энергия моментального сжатия материи от воздействия переходит в тепловую энергию. Угнетение в результате разложения резко растет и активизирует взрыв в соседнем слое. Детонационная волна попадает от слоя к пласту, сквозь все материи с такой же цепной реакцией, и неизменной насыщенностью.
Взрывные волны Бергло исследовал на образцах газовых смесей пропана, оксида углерода, метана, нитрогена в узких сосудах, субстанцией окисления ему был озон.
Так, было доказано, что самовоспламенение есть произведение химико-физической реакции, ассигнующей теплоту, и способной вызвать быстрый рост жара и увеличение стремительности реакции.
Взрыв получается и в результате выгорания, и в следствии детонации, в двух ситуациях речь идет о экзотермических химико-физических взаимодействиях. Различие есть прежде всего в темпе воздействия.
назад далее