Артиллерийские снаряды, бомбы и мины

Бронебойные снаряды и снаряды с наконечником

Сплошные снаряды применялись в свое время в морской ар­тиллерии для пробивания брони. Этого рода бронебойные сна­ряды были относительно коротки; они имели короткую же, твердую как стекло, заостренную головную часть, так как удли­ненная головная часть легко разбивалась при ударе о броню из цементированной, т. е. обогащенной углеродом, современной хромо-никелевой стали. На обыкновенных боевых дистанциях такого рода сплошные снаряды в состоянии пробить лучшую крупповскую броню, если ее толщина приблизительно равняется калибру снаряда. Но с тех пор как адмирал Макаров около 1900 г. указал,

Характеристика взрывчатых соединений

Цифра приготовленных и знатных до сегодняшнего времени взрывчатых веществ высчитывается тысячами, и химику в любой момент легко сочетать по собственному желанию и в зависимости от требований все свежие и новые взрывчатые соединения. По своему внешнему виду они могут быть самых различных цветов и заключают наиболее всевозможные типы, воображая зловещее количество опасных материалов с наиболее различными характерами. По лицевому виду они довольно часто настолько же разнообразны, насколько многообразны их взрывчатые свойства: в то время как одно, имея облик светлой плавленой массы с сомнительной буровато-желтой тональность, реагирует самым безопасным стилем даже при неделикатных действиях, другое заключает вид меловых, как рафинад, кристаллов, каковые все же очень небезопасны, так как достаточно хоть невесомого прикасания к ним либо слабого давления, чтоб случился сверхсильный взрыв. Коричнево-лиловая субстанция олицетворяет собою боевое взрывчатое соединение - тринитротолуол, по какому можно надёжно вести бомбардировку и которым есть возможность владеть в качестве разрывного фугаса в снаряде. Аридный же белый кристаллический пигмент есть азид ртути, внутреннее напряжение которого безостановочно чуть-чуть и подорвётся и делает какое-то полезное использование его невозможным. Вот две большие по весу золотистые материи: одна из них при зажжении бесшумно пылает слабым огнём, иная же взрывает от броского солнечного света с резким акустическим эффектом; это - глицерин и азот. Можно процитировать десятки подобных примеров и показать, как различно по собственной разновидности и своим характерам большая часть взрывчаток и экой разнотипностью характеризуется этот тип химических соединений.

В действительности, до теперешнего времени еще не посчастливилось сгенерировать неспециализированной классификации взрывчатых соединений. Их вещественные и синтетические качества очень колоссально зависят от причин скрытого и внешнего вида, что конечно отражается на их классификации. В множестве ситуаций наиболее авторитетной до сегодня являлась практическая группировка, построенная на разнице целей и шансов применения взрывчатых соединений. По этой систематизации взрывчатые соединения можно подразделить на две обширных основных группы: положительно применяемые и неопасные в эксплуатации взрывчатые соединения и чувствительные, фактически не используемые соединения, притом: количество предыдущих значительно более.

Тип практически утилизируемых взрывчатых веществ в собственную очередь делится на серии:

1. Производственных (цивильных) взрывчатых веществ, в множестве случаев используемых в разновидности снарядов при строительстве туннелей, в карьерах, в каменноугольных шахтах, в сельском и лесном хозяйстве.

2. Военных либо боевых взрывчаток, подчиняемых плавке или прессованию либо употребляемых в разновидности гибких масс, служащих для экипировки зарядов, бомб, пехотных мин, подводных ракет.

3. Инициирующих взрывчаток, используемых для поджигателей, ниппелей-зарядов и зарядов (взрывчатая ртуть, азид свинца, примеси с хлоридом кальция).

4. Метательных боеприпасов, куда зачисляются пистолетные и артиллерийские смеси с приостановленной, контролируемой стремительностью выгорания, выплавляемые методом желатинирования нестойких взрывчатых веществ.

Класс чутких, невозможных в эксплуатации сплетений заключает большое количество мощно взрывчатых химических сочетаний; к численности их имеют отношение все крайне неисчислимые нетвёрдые субстанции, внутренние воздействия которых всегда собраны до такого положения, граничащего с разрывом, что разрыв их происходит от наиболее мизерных причин. В типе особенно характеристического представителя этого класса взрывчатых веществ впору назвать плывучий диссугаз; знаменит ситуации, когда, благодаря тому что серьёзность его эндотермического натуги не была рассчитана, этин с мощностью динамита распределился на типы от одного воздействия в отверстии вентиля металлической ракеты.

Летучие вещества и их возгорание

Сгорание, как известно, в состоянии появляться самопроизвольно, а срабатывание детонирующего вещества в любой момент связана с подрывом. Тем не менее и возгорание, и срабатывание детонирующего вещества - продукт теплоотражающей химической ответной реакции.

Прусский медик, химик и придворный медик Германского повелителя Берл Питрих при анализировании операций выгорания в 1697 - 1710 годах. выдвинул систему тонкого вещества, соответственно которой все горящие вещества и неблагородные металлы состоят из тонкой материи и саликора, т. е. из окалины и извести. Тонкая материя отходит при процессе горения и растворяется. Двухосновная кислота, обдутая углем, отдаёт серное вещество, значит, сера складывается из кислоты и тонкого вещества. Все это - горение, обжиг - разобщение непростых материй при прогревании. Следственно уголь, серное вещество и различные щелочи, базисные составные части взрывчатки, вмещающие много тонких материй, при выгорании выгорают без остатка. Концепция флогистона здорово растолковывала процесс выгорания летучих слияний, однако практически никто не имел возможность разъяснить, что конкретно являет собой флогистон.

Только к середине восемнадцатого в. благодаря правильным синтетическим изучениям продуктов выгорания и чёткости взвешивания составных частей возникли свидетельства неправдоподобности концепции Григорио. Главный удар по данной концепции совершил исследователь-химик из Франции Стефан Карлос Сальваторэ, конкретно сформулировав, что процесс горения - это соединение субстанции с кислородом. По начинанию Лавуазье в 1777 году пороховое дело для нужд Французского государства было отдано стране, где под его руководством выпускался самый качественный в то время порох.

Главный из инициаторов теории возгорания и разрыва, балтийский исследователь химик Маркус Дитрих Швец, основал первоначальную концепцию электролиза в 1805 году. В 1810 - 1920 годах он столкнутся с эффектом, близким к тезису кризисного диаметра ВВ - помесь летучих веществ перестает зажигаться в узких трубах.

Христиан близко придвинулся к теории термического взрыва - в момент соединения огня с летучим веществом, летучее вещество внезапно и быстро расширяется.

Исследование взрывных процессов в 1882 - 1885 годах французским ученым Луи Мегра Де Си возложило начало изучению механики химических реакций; он в теории доказывал и устроил создание взрывчатого вещества и нитратов щелочи. В этот же период исследователь Йозеф Штольф, во время обложения пригорода Парижа заходивший в совет по защите, теоретически обосновал химические взаимосвязи, происходящие в ВВ. Было подтверждено имение предельного уровня взрыва для известной взрывчатой смеси. При исполнении опытов в боевых условиях величина распространения пылу достигала двух тысяч м/с. Данное явление прозвано детонацией. По Йозефу, индукцией взрыва есть титаническое сжимание, дюжий удар, каковой терпит материя во время вспышки детонатора. Физическая мощность мгновенного компрессии вещества от воздействия перевоплощается в термическую энергию. Угнетение в результате разложения скоро растет и активизирует самовоспламенение в окрестном отслоении. Взрывная волна пробивается от слоя к ряду, через все материи с нарастаемой цепной реакцией, и неизменной насыщенностью.

Разрывные волны Марциск изучал на образцах газовых смесей водорода, окиси углерода, метана, нитрогена в узких сосудах, субстанцией окисления ему был оксиген.

Таким образом, было доказано, что самовоспламенение - это произведение химического соединительной реакции, выделяющей жар, и способной вызвать стремительный рост температуры и увеличение стремительности воздействия.

Взрыв осуществляется и в результате возгорания, и в следствии процесса взрыва, в обоих случаях речь идет о экзотермических химических реакциях. Различие есть в первую очередь в скорости взаимодействия.


назад далее