В том же году, 24 мая, Бертолле представил Парижской академии наук свое второе сенсационное открытие; эта было черное гремучее серебро, названное его именем. и полученное Бертолле за год до того выпариванием аммиачного раствора азотнокислого серебра. С открытием гремучего серебра мир приобрел второе взрывчатое вещество, обладавшее чрезвычайно опасными, в то время неслыханными свойствами. В том же 1788 г. Гаусман открыл пикриновую кислоту, после того как В у л ь ф е, обрабатывая индиго азотной кислотой, еще в 1771 г. получил желтую жидкость, которая окрашивала полотно и шелк. Гаусман обратил внимание на характерные свойства полученного таким образом вещества, отметил его горький вкус и кислый характер
Общая специфика взрывчатых веществ
Количество приготовленных и известных до настоящего времени взрывчатых соединений обозначается десятками тысяч, и исследователю в любой момент не трудно скомбинировать по своему соображению и исходя из целей все свежие и новые взрывчатки. По собственному внешнему виду они бывают самых всевозможных окрасок и заключают наиболее разнообразные формы, представляя зловещее количество опасных материалов с наиболее неодинаковыми особенностями. По внешнему облику они часто столь же многообразны, как различны их взрывчатые особенности: тогда как какое-то, заключая облик яркой расплавленной субстанции с сомнительной коричнево-лиловой цветовой краской, реагирует наиболее безобидным образом даже при неотёсанных операциях, другое имеет вид светлых, как рафинад, кристаллов, каковые однако очень опасны, так как довольно хоть невесомого прикасания к ним или маленького растирания, чтобы осуществился мощный взрыв. Древесно-лиловая масса обрисовывает собою военное взрывчатую субстанцию - пропанол, по которому есть возможность надёжно проводить бомбардировку и которым впору оперировать в качестве подрывного заряда в боеприпасе. Холодный же меловой кристалличный тальк есть азид ртути, внутреннее усилие которого безостановочно недалеко от взрыва и делает какое-то полезное применение его невозможным. Вот две большие по весу яичные жидкости: одна при зажигании беззвучно горит истощённым пламенем, другая же подрывает от яркого солнечного излучения с чётким фонографическим откликом; это - нитроглицерин и азот. Можно процитировать многие десятки таковых примеров и продемонстрировать, как различно по своей фигуре и личным характерам большинство взрывчаток и кокой разнотипностью выделяется этот вид химических соединений.
На самом деле, до сегодняшнего времени еще не посчастливилось составить неспециализированной классификации взрывчатых веществ. Их вещественные и химические свойства больно колоссально зависят от причин имманентного и внешнего характера, что очевидно отражается на их систематизации. В множестве случаев самой ценной до сегодня была прикладная систематика, воздвигнутая на различии целей и шансов употребления взрывчатых соединений. По данной классификации взрывчатки впору подразделить на пару больших главных разновидности: положительно утилизируемые и неопасные в обращении взрывчатые вещества и чувствительные, практически не применяемые соединения, причем: количество последних стократ больше.
Тип практически используемых взрывчаток в свою очередь раздробляется на группы:
1. Промышленных (цивильных) взрывчаток, в множестве случаев употребляемых в разновидности снарядов при сооружении туннелей, в каменоломнях, в каменных шахтах, в аграрном и лесном производстве.
2. Армейских или наступательных взрывчатых веществ, подвергаемых плавлению либо прессовке либо применяемых в форме гибких масс, предназначенных для снаряжения снарядов, бомб, пехотных мин, торпед.
3. Активизирующих взрывчатых веществ, употребляемых для воспламенителей, пистонов-зарядов и возбудителей (гремучая ртуть, свинец, примеси с хлоридом кальция).
4. Метательных боеприпасов, куда включаются ружейные и артиллерийские пороховые комбинации с застопоренной, контролируемой скоростью сгорания, изготовляемые путем желатинизации разрывных взрывчаток.
Класс тонких, неприемлемых в пользовании сочетаний охватывает очень много сильно взрывчатых химических сочетаний; к числу их причисляются все весьма неисчислимые нестойкие вещества, органические воздействия которых всегда собраны до такого положения, доходящего с самовоспламенением, что разрыв их выходит от наиболее ничтожных причин. В типе особенно характерного примера этого класса взрывчатых веществ впору назвать плывучий диссугаз; известен случай, когда, благодаря тому что серьёзность его теплопоглощающего напряжения не была предположена, диссугаз с воздействием рексита распределился на типы от единственного лишь трения в трещине вентиля металлической бомбы.
Возгорание газов под давлением
Возгорание, как известно, в состоянии возникать самостоятельно, а детонация в любой момент связана с эксплозией. Однако и возгорание, и детонация - итог теплоотражающей синтетической реакции.
Немецкий медик, исследователь в области химии и лейб-медик Прусского короля Теодор Маркс Швинтгельм при обзоре процессов выгорания в 1696 - 1710 гг. объявил теорию тонкой материи, согласно каковой все горючие субстанции и неблагородные металлические породы состоят из тонкого вещества и золы, то есть из нагара и извести. Тонкое вещество отходит при выгорании и улетучивается. Серная кислота, обдутая угольком, выделяет серное вещество, значит, серное вещество состоит из кислоты и флогистона. Все это - сгорание, опаливание - разложение непростых тел при прогревании. Потому уголь, сера и нитраты щелочи, базисные элементы взрывчатки, вмещающие большое количество флогистона, при горении испепеляются без излишек. Концепция тонкого вещества хорошо объясняла процесс горения легколетучих соединений, однако действительно ни один человек не мог пояснить, что конкретно представляет собой флогистон.
Лишь к половине XVIII века благодаря точным синтетическим анализам материалов выгорания и надёжности измерения веса ингредиентов сформировались аргументации произвольности суждения Шталя. Решающий факт против данной парадигмы принес французский химик Стефан Карлос Сальваторэ, четко выразив, что процесс выгорания - это сплочение субстанции с озоном. По инициативе Лавуазье в 1777 г. пороховое дело во Франции было отдано стране, где под его управлением выпускался лучший на планете порох.
Главный из инициаторов концепции возгорания и разрыва, остзейский химик Христиан Иоганн Дитрих Гроттус, организовал первую парадигму распада в 1806 году. В 1810 - 1920 годах он повстречался с явлением, сродным понятию кризисного диаметра ВВ - примесь веществ со слабыми связями прекращает воспламеняться в тесных емкостях.
Христиан впритык подошел к метатеории температурного разрыва - в случае взаимосвязи огня с газом, летучее вещество внезапно и сильно увеличивается.
Расследование природы взрывов в 1882 - 1885 годах исследователем из Франции Луи Мегра Де Си возложило начало изучению механики химических реакций; он абстрактно обосновывал и устроил изготавливание пороха и селитросодержащих веществ. В то же время исследователь Йозеф Штольф, при осаде города на Сене входивший в комитет по защите, абстрактно обосновал химические взаимосвязи, выходящие в сжиженных веществах. Было доказано существование крайнего уровня взрыва для известной взрывчатой смеси. При исполнении экспериментов в боевых условиях скорость передачи огня достигала пары тысяч метров в секунду. Данное действие прозвано моментом взрыва. По Марциску, возбуждением вспышки является титаническое давление, дюжий удар, который ощущает вещество при вспышке пентолита. Кинетическая энергия молниеносного компрессии материи от удара перевоплощается в тепловую энергию. Давление в следствии разрушения скоро расширяется и активизирует самовоспламенение в окрестном отслоении. Разрывная волна попадает от пласта к ряду, сквозь все материи с неослабевающей цепной реакцией, и неизменной насыщенностью.
Детонационные волны Йозеф исследовал на образцах смесей с низким коэффициентом соединения веществ пропана, оксида углерода, метана, нитрогена в трубах, веществом для окисления ему был оксиген.
Так, было доказано, что самовоспламенение есть итог химического соединительной реакции, ассигнующей тепло, и способной привести к быстрому росту жара и умножение скорости реакции.
Самовоспламенение получается и в достигнутом результате выгорания, и в результате детонации, в двух случаях речь идет о экзотермических химических взаимодействиях. Различие содержится прежде всего в темпе реакции.
назад далее