В 1829 г., Серюл ля полу­чил еще более чувствительный йодистый азот, а в 1837 г. С у б е й р а н открыл сильно взрывчатый, но стойкий серистый азот великолепного оранжевого цвета.

Между тем ни попытка применения хлоратного пороха, ни использование гремучей ртути для воспламенения пороха не сде­лали нового вклада в технику взрывчатых веществ. Дымный по­рох неоспоримо господствовал по-прежнему; более того, изобре­тенный Бикфордом в 1831 г. шнур вызвал новый гро­мадный подъем в промышленном применении дымного пороха. Лишь после того, как мощный прогресс, являвшийся результа­том развития теоретической химии, привел к получению взрыв­чатых соединений путем непосредственного действия азотной кислоты на органические вещества, могли появиться новые тех­нические перспективы.

Первые попытки этого рода принадлежат французскому химику Б рак окно, который в 1832 и 1833 гг. занимался иссле­дованием действия концентрированной азотной кислоты на крах­мал, сахар, древесину и пр. и при этом получал легкогорючие вещества, которые он назвал ксилоидинами. Пелуз про­должил те же опыты в. 1838 г. в Париже, но ни он, ни его пред­шественник не дали взрывной технике каких-либо практических результатов.

Тем временем нитрование органических веществ становилось все более распространенным и общеупотребительным процессом. В 1834 г. Митчерлих получил нитробензол, в 1835 г. был получен нитронафталин, а в 1843 г. Лоран впервые синтети­чески приготовил пикриновую кислоту из фенола и азотной кис­лоты. Было вполне естественно испытать действие азотной кис­лоты на всевозможные другие вещества, чтобы таким образом получить особые соединения, в которых азотная кислота явля­лась бы уже не механической примесью в форме селитры, как например в дымном порохе, а вела бы к образованию таких хи­мически однородных веществ, молекулы которых способны к со­вершенному внутреннему горению. Так подошел 1846 г., когда почти одновременно были открыты два первые мощные бризантные взрывчатые вещества: нитрогли­церин и п и р о к с и л и н.

Общая характеристика взрывчатых веществ

Количество обработанных и знатных до сегодняшнего времени взрывчатых веществ исчисляется тысячами, и химику в любой момент легко сочетать по собственному соображению и исходя из целей все новые и свежие взрывчатые вещества. По своему обличью они могут быть самых разнообразных цветов и имеют самые всяческие типы, воображая зловещее множество опасных материй с самыми различными признаками. По лицевому облику они довольно часто столь же всевозможны, насколько многообразны их взрывательные особенности: тогда как какое-либо, имея внешний вид яркой расплавленной субстанции с подозрительной коричнево-желтой тональность, воздействует наиболее безобидным образом даже при грубых операциях, прочее имеет вид светлых, как рафинад, кристаллов, какие однако чрезвычайно небезопасны, так как довольно даже легковесного прикасания к ним или маленького давления, дабы произошёл сверхсильный подрыв. Древесно-лиловая масса олицетворяет собой армейское взрывчатую субстанцию - пропанол, по какому впору безопасно проводить бомбардировку и каковым можно владеть как взрывным фугасом в снаряде. Сухой же лилейный кристаллический тальк это азид ртути, внутреннее напряжённость которого неизменно чуть-чуть и взорвётся и делает какое-либо полезное употребление его непосильным. Например две большие по весу яичные жидкости: одна из них при воспламенении тихо пылает истощённым огнём, прочая же подрывает от броского солнечного излучения с грубым акустическим впечатлением; это - глицерин и азот. Впору процитировать сотни таковых образцов и показать, как различно по собственной фигуре и своим особенностям большинство взрывчатых веществ и кокой пестротой отличается данный вид химических веществ.

На самом деле, до сегодняшнего времени еще не получилось составить неспециализированной спецификации взрывчаток. Их физические и химические качества больно сильно зависят от причин имманентного и поверхностного характера, что явно отражается на их классификации. В большинстве видов наиболее авторитетной до сих пор оказывалась практическая систематика, воздвигнутая на различии целей и потенциалов использования взрывчаток. По этой систематизации взрывчатые вещества можно подразделить на пару больших главных группы: практически применяемые и неопасные в пользовании взрывчатые соединения и высокочувствительные, практически не используемые группировки, причем: число последних значительно более.

Тип практически применяемых взрывчатых веществ в свою очередь делится на серии:

1. Производственных (цивильных) взрывчаток, в большинстве случаев используемых в разновидности патронов при постройке туннелей, в каменоломнях, в каменноугольных шахтах, в сельском и промышленном производстве.

2. Армейских либо огневых взрывчатых веществ, подчиняемых плавке либо сжатию или применяемых в разновидности пластичных масс, предназначенных для снабжения зарядов, бомб, мин, ракет.

3. Инициирующих взрывчаток, применяемых для поджигателей, капсюлей-зарядов и детонаторов (взрывчатая ртуть, свинец, смеси с хлоридом кальция).

4. Гранат, куда включаются оружейные и артиллерийские пороховые комбинации с застопоренной, контролируемой стремительностью сгорания, приготовляемые путем превращения в студёнистое состояние нестойких взрывчатых веществ.

Вид чувствительных, неприемлемых в эксплуатации сочетаний заключает большое количество сильно взрывных искусственных сплетений; к численности их причисляются все очень многочисленные нетвёрдые субстанции, естественные силы каковых постоянно напряжены до такого состояния, соприкасающегося с самовоспламенением, что разрыв их происходит от самых мелких причин. В качестве особо специфичного примера данного вида взрывчатых соединений впору назвать водянистый ацетилен; популярен ситуации, когда, благодаря тому что серьёзность его эндотермического напряжения не была предугадана, этин с воздействием динамита распался на члены от единственного лишь трения в отверстии игнитрона свинцовой торпеды.

Возгорание сжатых газов

Горение, как известно, может появляться самопроизвольно, а детонация постоянно согласованна с подрывом. Однако и огонь, и детонация - итог теплоотражающей химической ответной реакции.

Немецкий врач, исследователь в области химии и придворный медик Немецкого короля Георг Эрнест Шталь при рассмотрении процессов горения в 1697 - 1709 годах. объявил теорию флогистона, согласно каковой все горящие материи и часто встречаемые металлические породы состоят из флогистона и саликора, то есть из окалины и извести. Тонкое вещество выделяется при горении и улетучивается. Двухосновная кислота, согретая антрацитом, отдаёт серу, следственно, сера состоит из кислотного вещества и тонкого вещества. Все это - сгорание, паление - разложение комбинационных тел при нагревании. Потому уголь, сера и селитра, главные компоненты динамита, заключающие большое количество тонких веществ, при выгорании сгорают без излишек. Теория флогистона здорово растолковывала процесс выгорания легких слияний, однако практически никто не смог растолковать, что реально олицетворяет собой тонкая материя.

Только к половине восемнадцатого века благодаря конкретным химическим анализам компонентов выгорания и чёткости измерения веса ингредиентов появились аргументации неправдоподобности теории Шталя. Главный удар по данной парадигмы принес исследователь-химик из Франции Бальзак де Мари, конкретно выразив, что процедура горения - это слияние материи с озоном. По инициативе Сальваторэ в 1777 г. пороховое дело во Франции было передано в руки государства, где под его правительством делался самый качественный на планете порох.

Первый из основателей теории возгорания и вспышки, остзейский ученый химик Маркус Дитрих Швец, организовал первоначальную парадигму разложения в 1807 году. В 1809 - 1920 гг. он повстречался с явлением, сродным положению критического диаметра ВВ - смесь летучих веществ кончает зажигаться в маленьких трубах.

Христиан вплотную придвинулся к концепции термического взрыва - в момент соединения жара с газом, последний, резко и быстро распространяется в объеме.

Анализ природы взрывов в 1884 - 1887 гг. исследователем из Франции Прочете Мувелле дало основание изучению механики химических реакций; он в теории обосновывал и организовал изготавливание взрывчатого вещества и селитросодержащих веществ. В этот же период ученый Марциск Биньйони, при осаде Парижа внедрявшийся в совет по обороне, в теории доказал химические связи, проистекающие суженных газах. Было подтверждено имение предельной величины взрыва для определенной взрывчатой комбинации. При исполнении исследований в огневых условиях уровень передачи огня доходила до нескольких тысяч м/с. Данное явление названо детонацией. По Йозефу, индуктирование вспышки является колоссальное сжимание, мощный удар, какой испытывает вещество при взрыве заряда. Физическая мощность молниеносного сжатия субстанции от удара переходит в тепловую энергию. Угнетение в следствии разложения быстро расширяется и инициирует разрыв в соседнем слое. Детонационная волна проходит от ряда к ряду, через все материи с неослабевающей цепной реакцией, и постоянной напряжённостью.

Разрывные волны Йозеф исследовал на прототипах смесей с низким коэффициентом соединения веществ водорода, окиси углерода, этила, нитрогена в узких сосудах, веществом для окисления ему служил озон.

Таким образом, было доказано, что разрыв есть произведение химико-физической реакции, выделяющей тепло, которая может вызвать быстрый рост жара и умножение скорости ответа.

Самовоспламенение происходит и в следствии горения, и в следствии детонации, в двух ситуациях речь идет о экзотермических химических взаимодействиях. Различие заключается в первую очередь в резвости взаимодействия.


назад далее