5) зернение,

6) придание зерну круглой формы и полировка,

7) сушка и сортировка,

8) укупорка и хранение.

Измельчение исходных материалов

Об измельчении исходных материалов все необходимое было сказано в предыдущей главе. Необходимо лишь добавить, что измельчение селитры в барабанах часто производят вместе с се­рой; смешиваются они в тех весовых соотношениях, которые требуются для данного сорта пороха. Для удаления попавших в смесь посторонних тел измельченный материал пропускают че­рез цилиндры с медными ситами.

Целесообразное расположение зданий представлено на рис. 73: отдельные маленькие мастерские построены с вышибной стенкой и отделены одна от другой предохранительной стеной.

Взрывчатые вещества и их разновидности

Количество обработанных и знатных до настоящего времени взрывчатых веществ обозначается несколькими тысячами, и химику при любых обстоятельствах не трудно скомбинировать по собственному желанию и исходя из требований все новые и свежие взрывчатки. По своему внешнему виду они могут быть самых всевозможных тонов и включают самые разнообразные формы, воображая зловещее число опасных материалов с самыми различными особенностями. По наружному типу они часто столь же всевозможны, насколько многообразны их разрывные особенности: в то время как одно, имея облик яркой плавленой субстанции с странной древесно-желтой тональность, воздействует самым безопасным стилем даже при грубых операциях, другое заключает обличье меловых, как рафинад, кристаллов, каковые однако дико опасны, так как достаточно даже легковесного прикасания к ним либо маленького трения, чтобы осуществился мощный подрыв. Буровато-лиловая масса обрисовывает собою армейское взрывчатую субстанцию - пропанол, по которому есть возможность надёжно вести пальбу и каким впору пользоваться в качестве взрывного детонатора в снаряде. Сухой же меловой кристалличный порошок это азид ртути, внутреннее напряжённость которого постоянно недалеко от подрыва и делает какое-то практичное применение его неосуществимым. Например две большие по весу яичные материи: одна из них при зажжении бесшумно пылает истощённым огнём, другая же взрывает от ослепительного солнечного излучения с резким акустическим откликом; это - нитроглицерин и соединение хлора с азотом. Можно процитировать десятки этаких примеров и показать, как разнообразно по собственной форме и личным свойствам большинство взрывчатых соединений и кокой пестротой выделяется данный вид химических веществ.

В действительности, до настоящего времени еще не удалось создать общей систематизации взрывчатых соединений. Их физические и синтетические особенности больно сильно зависят от причин внутреннего и формального характера, что конечно отражается на их кодификации. В большинстве видов самой полезной до сегодня являлась прикладная систематика, выстроенная на отличии целей и возможностей употребления взрывчатых веществ. По данной систематизации взрывчатые вещества можно раздробить на две больших магистральных группы: фактически применяемые и надёжные в эксплуатации взрывчатки и чувствительные, фактически не применяемые группировки, вдобавок: число предыдущих стократ больше.

Вид практически применяемых взрывчатых веществ в свою очередь раздробляется на связки:

1. Промышленных (цивильных) взрывчаток, в множестве случаев применяемых в разновидности патронов при строительстве дюкеров, в каменоломнях, в каменноугольных шахтах, в сельском и лесном домашнем хозяйство.

2. Армейских или боевых взрывчатых соединений, подвергаемых купеляции или прессовке или применяемых в форме пластичных масс, назначенных для снабжения зарядов, гранат, корабельных мин, ракет.

3. Активизирующих взрывчатых веществ, употребляемых для поджигателей, пистонов-зарядов и зарядов (гремучая ртуть, свинец, смеси с хлоридом кальция).

4. Метательных средств, куда включаются пистолетные и пушечные пороховые комбинации с замедленной, управляемой стремительностью выгорания, выплавляемые посредством превращения в студёнистое состояние бризантных взрывчатых соединений.

Класс чутких, невозможных в обращении сочетаний содержит огромное число мощно взрывчатых химических сочетаний; к численности их относятся все очень многочисленные невыносливые субстанции, органические силы каковых постоянно собраны до такого условия, граничащего со взрывом, что разрыв их выходит от самых мизерных побуждений. В типе особо характерного представителя данного типа взрывчатых соединений можно назвать жидкий ацетилен; популярен случай, когда, вследствие того что серьёзность его теплопоглощающего усилия не была предположена, этин с мощностью взрывчатки распался на типы от единственного лишь воздействия в отверстии вентиля свинцовой бомбы.

Процессы горения и взрыва

Возгорание, как известно, в силах происходить само по себе, а срабатывание детонирующего вещества постоянно согласованна с эксплозией. Но и возгорание, и детонация - продукт тепловыделяющей синтетической реакции.

Немецкий медик, химик и почтенный медик Германского короля Теодор Маркс Швинтгельм при анализировании процессов возгорания в 1697 - 1710 гг. выставил систему тонкой материи, следуя каковой все возгорающиеся субстанции и часто встречаемые металлические материалы состоят из тонкой материи и салина, т. е. из нагара и известняка. Флогистон отходит при горении и улетучивается. H2SO4, обдутая антрацитом, отдаёт серное вещество, поэтому, сера состоит из кислоты и флогистона. Все это - выгорание, паление - разобщение сложных тел при прогревании. Следственно уголёк, сера и нитраты щелочи, главные элементы динамита, вмещающие вдоволь тонких веществ, при выгорании испепеляются без отходов. Парадигма флогистона хорошо объясняла процесс выгорания легколетучих составов, хотя практически никто не имел возможность разъяснить, что реально являет собой тонкая материя.

Лишь к середине восемнадцатого века благодаря верным химическим исследованиям продуктов горения и чёткости взвешивания компонентов возникли доказательства неправдоподобности концепции Шталя. Главный аргумент против данной теории совершил ученый-химик из Франции Стефан Карлос Сальваторэ, конкретно высказав, что процедура выгорания - это сочетание субстанции с озоном. По инициативе Сальваторэ в 1776 году производство пороха для нужд Французского государства было предоставлено стране, где под его правительством выпускался самый качественный в то время порох.

Один из инициаторов метатеории выгорания и разрыва, остзейский химик Гормильд Иоанн Миркильк, организовал первоначальную концепцию распада в 1807 году. В 1810 - 1917 гг. он встретился с эффектом, близким к положению критического сжижения - смесь веществ со слабыми связями кончает воспламеняться в узких трубах.

Христиан вплотную подошел к метатеории термического разрыва - в случае взаимосвязи огня с газом, летучее вещество резко и здорово распространяется в объеме.

Исследование действия взрывов в 1882 - 1885 годах ученым из Франции Прочете Мувелле возложило начало изучению кинетических проявлений химических реакций; он теоретически аргументировал и поставил производство пороха и селитросодержащих веществ. В то же время химик Бергло Марсель, при блокаде Парижа внедрявшийся в совет по протекции, теоретически обосновал химические связи, происходящие суженных газах. Было доказано существование предельного уровня вспышки для определенной взрывчатой комбинации. При выполнении исследований в боевых условиях уровень распространения пламени дорастала до пары тысяч метров в секунду. Данное явление именуется моментом взрыва. По Йозефу, индуктирование самовоспламенения является титаническое сжимание, мощный удар, каковой терпит материя при самовоспламенении заряда. Физическая энергия мгновенного уплотнения субстанции от воздействия перевоплощается в тепловую волну. Давление в результате разрушения резко расширяется и активизирует самовоспламенение в соседнем ряде. Взрывная волна попадает от ряда к ряду, через все субстанции с такой же силой, и постоянной насыщенностью.

Детонационные волны Марциск изучал на примерах летучих смесей пропана, окиси углерода, этила, нитрогена в трубах, веществом для окисления ему был озон.

Так, было показано, что самовоспламенение - это эффект химической реакции, выделяющей теплоту, и способной вызвать стремительный рост теплоты и повышение быстроты реакции.

Разрыв происходит и в следствии выгорания, и в результате процесса взрыва, в этих видах речь идет о теплоотражающих химических взаимодействиях. Разница содержится в первую очередь в резвости воздействия.


назад далее