Бекон хотя и знал еще ранее о существовании пороха, но был знаком только со взрывчатыми, не с метательными свойствами пороха. Он и его современник, ученый Альбертус Магнус, были вероятно первыми западноевропейскими информаторами по этому вопросу (1257 г.). Правда, несколько ранее, в 1232 г. —как считают в настоящее время историки — китайцы будто бы применяли для снаряжения бомб смеси, подобные дымному пороху, состоявшие из селитры, .серы и угля.
«Заводское» производство пороха в то время велось только вручную. Развитие производства шло медленно и оставалось вначале секретом оружейных мастеров; пороховые мельницы появились лишь в середине XV столетия. Поэтому сообщения о том, что уже в 1340 г
Общая характеристика взрывчатых веществ
Цифра обработанных и знатных до настоящего времени взрывчатых соединений высчитывается десятками тысяч, и химику всегда просто сочетать по своему соображению и исходя из нужд все новые и новые взрывчатые вещества. По своему обличью они могут быть самых различных окрасок и заключают самые многообразные типы, видя чудовищное множество опасных композитов с самыми разными характерами. По внешнему виду они довольно часто настолько же различны, как различны их взрывательные свойства: тогда как какое-то, имея внешний вид светлой плавленой субстанции с странной буровато-лимонной цветовой краской, воздействует наиболее безобидным стилем даже при неотёсанных действиях, иное имеет обличье светлых, как рафинад, кристаллов, какие однако очень опасны, так как довольно даже невесомого прикосновения к ним или маленького растирания, чтоб произошёл сверхсильный взрыв. Коричнево-желтая субстанция представляет собою боевое взрывчатое вещество - пропанол, по какому есть возможность неопасно вести пальбу и каким впору оперировать как разрывным детонатором в боеприпасе. Аридный же лилейный кристалличный порошок есть азид ртути, внутреннее напряжение которого неизменно недалеко от взрыва и делает любое полезное употребление его невозможным. Например две тяжелые золотистые материи: одна из них при зажигании беззвучно пылает несильный огнём, иная же возделывает от яркого теплового мерцания с чётким фонографическим откликом; это - оксид глицерина и хлористый азот. Впору процитировать многие десятки таковых образцов и показать, как многообразно по своей фигуре и своим особенностям большинство взрывчатых веществ и экой пестротой отличается этот тип химических соединений.
На самом деле, до теперешнего времени еще не посчастливилось создать общей спецификации взрывчатых соединений. Их вещественные и химические качества больно колоссально зависят от стимулов скрытого и поверхностного характера, что явно проявляется на их классификации. В множестве видов наиболее полезной до сегодня оказывалась полезная систематика, построенная на различии целей и потенциалов употребления взрывчатых соединений. По этой классификации взрывчатые вещества впору разделить на пару широких магистральных группы: положительно используемые и надёжные в эксплуатации взрывчатки и чувствительные, практически не применяемые соединения, притом: количество предыдущих стократ более.
Класс практически утилизируемых взрывчатых соединений в свою очередь делится на серии:
1. Производственных (штатских) взрывчатых соединений, в большем количестве случаев используемых в форме боеприпасов при постройке тоннелей, в карьерах, в угольных шахтах, в сельском и лесном домашнем хозяйство.
2. Армейских или боевых взрывчаток, подвергаемых плавке или прессованию или употребляемых в разновидности плоских масс, назначенных для снаряжения пушечных зарядов, бомб, корабельных мин, ракет.
3. Инициирующих взрывчатых соединений, применяемых для поджигателей, капсюлей-возбудителей и возбудителей (гремучая ртуть, азид свинца, соединения с хлоратом калия).
4. Метательных средств, куда относятся пистолетные и артиллерийские пороха с застопоренной, контролируемой резвостью выгорания, выплавляемые посредством желатинизации нестойких взрывчатых веществ.
Вид чувствительных, неприемлемых в эксплуатации сочетаний содержит очень много ярко разрывных химических соединений; к числу их относятся все очень неисчислимые нестойкие вещества, органические силы которых всегда собраны до такого положения, соприкасающегося со взрывом, что разрыв их получается от самых мизерных причин. В качестве особо классического представителя данного типа взрывчатых соединений можно указать жидкостный диссугаз; знаменит ситуации, когда, благодаря тому что серьёзность его теплопоглотительного напряжения не была рассчитана, ацетилен с воздействием рексита распался на элементы от одного воздействия в отверстии вентиля стальной бомбы.
Химические процессы горения и взрыва
Сгорание, как знакомо, может возникать самопроизвольно, а детонация постоянно согласованна со взрывом. Но и возгорание, и детонация - результат экзотермической химической реакции.
Немецкий врач, химик и лейб-медик Прусского короля Теодор Маркс Швинтгельм при анализе операций горения в 1697 - 1709 гг. объявил парадигму тонкого вещества, согласно каковой все горючие субстанции и часто встречаемые металлические материалы состоят из флогистона и саликора, т. е. из накипи и известняка. Тонкое вещество выделяется при горении и улетучивается. Серная кислота, обдутая антрацитом, дает серное вещество, следственно, серное вещество заключается из кислоты и флогистона. Все это - выгорание, обжигание - разрушение сложных тел при нагревании. Поэтому уголь, сера и различные щелочи, главные элементы динамита, вмещающие много тонких материй, при горении выгорают без отходов. Система тонкой материй здорово иллюстрировала горение легколетучих составов, хотя действительно никто не имел возможность растолковать, что реально олицетворяет собой тонкое вещество.
Лишь к половине восемнадцатого в. благодаря правильным синтетическим изучениям материалов горения и надёжности завешивания ингредиентов сформировались свидетельства произвольности суждения Григорио. Решающий удар по данной теории принес ученый-химик из Франции Антуан Лоран Лавуазье, четко выразив, что процедура сгорания - это соединение материи с органогеном. По начинанию Бальзака в 1777 г. изготовление пороха для Франции было передано в руки государства, где под его управлением производился самый качественный в то время динамит.
Один из инициаторов теории возгорания и самовоспламенения, балтийский химик Христиан Иоганн Дитрих Гроттус, основал первоначальную теорию электролиза в 1806 году. В 1809 - 1920 гг. он встретился с явлением, близким к понятию кризисного сужения - помесь веществ со слабыми связями прекращает воспламеняться в узких трубках.
Христиан впритык подошел к теории термического разрыва - в случае соединения огня с летучим веществом, последний, резко и здорово увеличивается.
Расследование действия взрывов в 1883 - 1885 годах ученым из Франции Бертолле Клод Луи возложило основание изучению кинетических проявлений химических реакций; он теоретически доказывал и организовал изготавливание горячки и селитры. В этот же период ученый Марциск Биньйони, при осаде города на Сене входивший в комитет по защите, абстрактно обосновал химические взаимосвязи, выходящие в сжиженных веществах. Было показано существование пиковой величины самовоспламенения для чёткой взрывчатой смеси. При исполнении опытов в огневых ситуациях скорость диффузии пламени доходила до пары тысяч метров в секунду. Это явление прозвано процессом взрыва. По Бергло, индукцией вспышки есть титаническое сдавливание, дюжий удар, каковой испытывает материя при взрыве детонатора. Импульсная энергия молниеносного уплотнения субстанции от удара перевоплощается в тепловую волну. Сдавливание в результате разрушения быстро возрастает и инициирует самовоспламенение в соседнем слое. Взрывная волна пробивается от слоя к ряду, сквозь все материи с такой же силой, и неизменной напряжённостью.
Разрывные волны Марциск изучал на образцах летучих смесей пропана, оксида углерода, этила, нитрогена в трубах, веществом для окисления ему был озон.
Так, было показано, что самовоспламенение - это итог химико-физической реакции, испускающей теплоту, которая может вызвать быстрый рост температуры и умножение быстроты воздействия.
Разрыв происходит и в результате возгорания, и в следствии детонации, в двух ситуациях речь идет о экзотермических химико-физических взаимодействиях. Отличие есть в первую очередь в скорости воздействия.
тутназад далее