вследствие этого тринитротолуол не мог в полной мере удовлетворять возросшим требованиям подводной войны для снаряжения торпед, обладающих достаточной пробивной способностью, и применялся для этой цели только ввиду крайней
необходимости в такого рода оружии.
Дальнейшее развитие со времени окончания мировой войны характеризуется применением оксиликвитных взрывчатых веществ и пентаэритриттетранитрата. Эти взрывчатые вещества имеют много общего в том смысле, что могут быть получаемы из одного и того же по содержанию химических элементов исходного сырья, в любом месте можно поставить их механическое и синтетическое производство из угля, воды и воздуха
Группирование взрывчатых соединений
Количество приготовленных и известных до нынешнего времени взрывчатых веществ высчитывается несколькими тысячами, и исследователю всегда легко соединить по своему соображению и исходя из нужд все свежие и свежие взрывчатки. По собственному внешнему виду они бывают самых разнообразных цветов и включают самые всевозможные формы, воображая ужасающее число опасных композитов с самыми разными свойствами. По наружному виду они часто настолько же разнообразны, насколько различны их разрывные свойства: тогда как какое-либо, заключая вид лучистой тягучей массы с сомнительной древесно-желтой цветовой краской, ведет себя наиболее безобидным стилем даже при неделикатных воздействиях, иное носит форму белых, как сахарок, кристаллитов, каковые однако очень небезопасны, так как довольно даже легковесного касания к ним или слабого давления, дабы осуществился сверхсильный разрыв. Буровато-желтая масса обрисовывает собой боевое взрывчатую субстанцию - нитроген, по которому можно надёжно вести стрельбу и каковым есть возможность владеть как разрывным фугасом в боеприпасе. Сухой же меловой кристальный порошок это азид ртути, внутреннее напряжённость какового неизменно близка к разрыву и делает какое-либо практичное применение его неосуществимым. Вот две большие по весу золотистые материи: одна из них при зажжении бесшумно полыхает слабым огнём, другая же возделывает от яркого солнечного мерцания с чётким фонографическим откликом; это - нитроглицерин и азот. Впору напомнить многие десятки подобных иллюстраций и продемонстрировать, как различно по своей разновидности и собственным характерам большая часть взрывчатых веществ и кокой разнотипностью выделяется данный класс химических веществ.
В самом деле, до теперешнего времени еще не удалось сгенерировать неспециализированной классификации взрывчаток. Их физические и химические особенности весьма во многом зависят от побуждений имманентного и формального типа, что явно отражается на их систематизации. В большинстве случаев наиболее ценной до сегодня была прикладная классификация, построенная на отличии целей и возможностей применения взрывчатых соединений. По данной классификации взрывчатые соединения можно раздробить на пару широких основных разновидности: положительно применяемые и безопасные в обращении взрывчатки и чувствительные, практически не утилизируемые сплетения, вдобавок: степень заключительных значительно более.
Класс практически применяемых взрывчаток в свою очередь делится на серии:
1. Индустриальных (штатских) взрывчатых соединений, в большинстве случаев применяемых в разновидности снарядов при строительстве туннелей, в плитоломнях, в угольных шахтах, в аграрном и лесном домашнем хозяйство.
2. Боевых или наступательных взрывчатых веществ, подвергаемых купеляции либо прессовке или применяемых в разновидности гибких субстанций, предназначенных для экипировки зарядов, бомб, мин, ракет.
3. Инициирующих взрывчатых соединений, используемых для поджигателей, ниппелей-детонаторов и зарядов (взрывчатая ртуть, оксид свинца, примеси с хлоратом калия).
4. Метательных боеприпасов, куда относятся пистолетные и артиллерийские пороховые комбинации с приостановленной, контролируемой резвостью горения, выплавляемые путем превращения в студёнистое состояние разрывных взрывчаток.
Класс тонких, неприемлемых в обращении сочетаний заключает большое количество ярко разрывных синтетических сплетений; к к их количеству относятся все весьма многочисленные нетвёрдые субстанции, внутренние силы каковых постоянно напряжены до такого состояния, доходящего с разрывом, что взрыв их выходит от наиболее ничтожных побуждений. В виде особо специфичного представителя данного вида взрывчатых веществ можно указать плывучий этин; известен случай, когда, потому, что опасность его теплопоглощающего напряжения не была предположена, ацетилен с воздействием динамита распался на типы от одного воздействия в трещине клапана металлической торпеды.
Горение и взрыв
Возгорание, как известно, в состоянии происходить самопроизвольно, а детонация в любой момент согласованна со взрывом. Но и горение, и срабатывание детонирующего вещества - продукт тепловыделяющей синтетической реакции.
Немецкий врач, ученый в области химии и почтенный медик Немецкого повелителя Теодор Маркс Швинтгельм при анализировании процедур выгорания в 1697 - 1711 гг. выставил систему тонкой материи, согласно которой все горючие материи и неблагородные металлические материалы включают в себя тонкую материю и золу, т. е. нагар и известь. Тонкое вещество вычленяется при горении и улетучивается. Серная кислота, согретая угольком, отдаёт серное вещество, следственно, серное вещество складывается из кислоты и флогистона. Все это - выгорание, обжиг - разобщение сложных тектитов при нагревании. Поэтому антрацит, сера и нитраты щелочи, основные элементы динамита, вмещающие большое количество тонких веществ, при горении сгорают без остатка. Система тонкой материй отлично растолковывала процесс выгорания летучих слияний, однако практически ни один человек не мог растолковать, что реально олицетворяет собой флогистон.
Лишь к середине XVIII в. благодаря правильным синтетическим исследованиям продуктов сгорания и надёжности взвешивания ингредиентов возникли доказательства неправдоподобности концепции Паскаля. Решающий аргумент против данной концепции принес исследователь-химик из Франции Антуан Лоран Лавуазье, корректно сформулировав, что процесс горения - это соединение вещества с органогеном. По инициативе Сальваторэ в 1776 году производство пороха для Франции было передано в руки государства, где под его управлением выпускался самый качественный в то время порох.
Один из основоположников теории горения и вспышки, балтийский ученый химик Маркус Дитрих Швец, сформировал начальную теорию разложения в 1807 году. В 1811 - 1918 гг. он столкнутся с явлением, сродным положению напряжённого диаметра ВВ - примесь летучих веществ перестает зажигаться в тесных трубах.
Христиан близко подошел к концепции теплового взрыва - в случае взаимосвязи огня с газом, летучее вещество неожиданно и здорово распространяется в объеме.
Расследование природы взрывов в 1884 - 1886 гг. французским ученым Бертолле Клод Луи возложило основание изучению механики химических реакций; он в теории доказывал и организовал создание взрывчатого вещества и селитры. В это же время ученый Йозеф Штольф, при блокаде пригорода Парижа входивший в совет по обороне, в теории подкрепил доводами химические связи, проистекающие суженных газах. Было доказано наличие пикового уровня вспышки для чёткой взрывчатой комбинации. При выполнении исследований в огневых ситуациях величина распространения пылу дорастала до нескольких тысяч м/с. Данное проявление названо моментом взрыва. По Марциску, индукцией самовоспламенения есть большое сжимание, мощный удар, который ощущает субстанция при самовоспламенении детонатора. Физическая энергия моментального компрессии субстанции от удара переходит в термическую энергию. Сдавливание в достигнутом результате разложения скоро растет и инициирует взрыв в окружном отслоении. Взрывная волна пробивается от пласта к пласту, через все субстанции с неослабевающей взрывной силой, и постоянной напряжённостью.
Детонационные волны Бергло изучал на прототипах летучих смесей пропана, окиси углерода, метана, нитрогена в узких сосудах, субстанцией окисления ему был оксиген.
Таким образом, было показано, что самовоспламенение есть эффект химического соединительной реакции, выделяющей теплоту, и способной вызвать стремительный рост температуры и умножение скорости воздействия.
Самовоспламенение происходит и в следствии выгорания, и в достигнутом результате взрыва, в этих случаях речь идет о теплоотражающих химических реакциях. Различие заключается в первую очередь в темпе реакции.
назад далее