Бездымные пороха

Фабрикация бездымных порохов

Пироксилиновый порох

Появление бездымного пороха (Poudre colloidale) было в свое время следствием необходимости уменьшения размеров ручного оружия, снижения калибра ружья. Стало очевидно, что дымный порох использован в балистическом отношении до конца и что дальнейший успех может быть достигнут только при условии изыскания более мощного и сильного метательного вещества, которое при уменьшении размеров орудия восполнило бы свя­занные с этим потери увеличением начальной скорости пули. В качестве такого вещества был предложен пир о к с и л и н, который кроме того обладает свойством гореть без дыма и не давать остатка. Но прежде всего необходимо было понизить его бризантность, быстроту разложения

Группирование взрывчатых соединений

Число созданных и известных до нынешнего времени взрывчатых соединений высчитывается несколькими тысячами, и исследователю в любой момент просто сочетать по своему побуждению и в зависимости от нужд все новые и свежие взрывчатые соединения. По собственному облику они бывают самых разнообразных цветов и имеют самые всяческие типы, представляя чудовищное число опасных материалов с наиболее неодинаковыми особенностями. По наружному виду они зачастую так же многообразны, как всевозможны их разрывные характеристики: в то время как одно, имея вид светлой расплавленной субстанции с подозрительной коричнево-лимонной цветовой краской, реагирует наиболее неопасным способом даже при неотёсанных операциях, второе заключает форму светлых, как рафинад, кристаллитов, какие все же очень опасны, так как достаточно аж легковесного прикасания к ним либо несильного растирания, чтоб произошёл сильнейший взрыв. Древесно-лиловая масса обрисовывает собой армейское взрывчатое вещество - пропанол, по каковому есть возможность неопасно вести пальбу и каковым можно пользоваться в качестве взрывного фугаса в орудии. Аридный же меловой кристалличный тальк это азид ртути, внутреннее напряжённость которого постоянно чуть-чуть и подорвётся и делает какое-то полезное употребление его невозможным. Вот две тяжелые яичные жидкости: одна из них при зажжении тихо полыхает слабым огнём, иная же возделывает от ослепительного солнечного света с резким фонографическим откликом; это - нитроглицерин и азот. Впору привести многие десятки подобных иллюстраций и репрезентировать, как многообразно по своей фигуре и собственным свойствам большинство взрывчаток и кокой пестротой характеризуется данный вид химических соединений.

В самом деле, до сегодняшнего времени еще не удалось составить неспециализированной спецификации взрывчатых соединений. Их материальные и ненатуральные качества очень сильно зависят от побуждений имманентного и внешнего вида, что конечно сказывается на их систематизации. В большинстве ситуаций самой полезной до сих пор оказывалась практическая классификация, выстроенная на разнице целей и потенциалов применения взрывчатых веществ. По данной классификации взрывчатые соединения можно подразделить на две больших основных группы: практически применяемые и безопасные в пользовании взрывчатые соединения и чуткие, фактически не утилизируемые соединения, притом: количество предыдущих значительно больше.

Тип практически употребляемых взрывчатых веществ в свою очередь делится на связки:

1. Индустриальных (цивильных) взрывчатых веществ, в большем количестве случаев применяемых в виде патронов при постройке тоннелей, в карьерах, в угольных шахтах, в аграрном и лесном производстве.

2. Военных или боевых взрывчатых соединений, подчиняемых плавлению либо прессованию либо употребляемых в виде пластичных масс, служащих для снаряжения снарядов, гранат, мин, ракет.

3. Активизирующих взрывчаток, употребляемых для воспламенителей, капсюлей-возбудителей и зарядов (взрывчатая ртуть, азид свинца, соединения с хлоратом калия).

4. Метательных средств, куда относятся ружейные и пушечные пороховые комбинации с замедленной, регулируемой скоростью сгорания, выплавляемые посредством желатинирования разрывных взрывчатых веществ.

Вид тонких, невозможных в пользовании сплетений заключает очень много сильно разрывных искусственных сплетений; к числу их относятся все очень многочисленные нестойкие субстанции, органические воздействия которых всегда напряжены до такого положения, соприкасающегося с самовоспламенением, что разрыв их происходит от наиболее мелких причин. В виде особо характеристического представителя этого типа взрывчаток впору представить жидкий этин; известен ситуации, когда, потому, что опасность его теплопоглощающего напряжения не была рассчитана, этин с мощностью рексита распался на типы от одного трения в отверстии игнитрона стальной торпеды.

Возгорание газов под давлением

Горение, как знакомо, может возникать самостоятельно, а детонация всегда взаимосвязана с подрывом. Тем не менее и возгорание, и детонация - результат теплоотражающей синтетической реакции.

Прусский медик, исследователь в области химии и придворный медик Немецкого повелителя Георг Эрнест Шталь при рассмотрении операций возгорания в 1696 - 1711 гг. выставил теорию тонкого вещества, соответственно каковой все возгорающиеся субстанции и низкокачественные металлические породы включают в себя флогистон и салин, то есть нагар и известняк. Тонкое вещество выделяется при процессе горения и улетучивается. Серная кислота, нагретая антрацитом, выделяет серу, следственно, сера заключается из кислотного вещества и флогистона. Все это - горение, обжигание - разобщение сложных материй при обогреве. Исходя из этого антрацит, серное вещество и селитра, базисные составные части пороха, вмещающие большое количество тонких материй, при выгорании выгорают без отходов. Концепция флогистона здорово иллюстрировала процесс выгорания легких слияний, хотя практически никто не смог пояснить, что реально являет собой тонкое вещество.

Только к половине XVIII в. благодаря точным синтетическим исследованиям материалов сгорания и чёткости взвешивания составных частей сформировались свидетельства недоказательности теории Шталя. Решающий аргумент против этой теории нанес исследователь-химик из Франции Бальзак де Мари, конкретно высказав, что процедура выгорания - это сплочение субстанции с озоном. По начинанию Бальзака в 1776 г. пороховое дело для Франции было передано государству, где под его правительством производился лучший в то время порох.

Первый из основоположников концепции возгорания и разрыва, прибалтийский исследователь химик Христиан Иоганн Дитрих Гроттус, развил начальную концепцию электролиза в 1805 году. В 1811 - 1917 годах он столкнутся с проявлением, близким к понятию кризисного сжижения - помесь летучих веществ прекращает воспламеняться в узких емкостях.

Гроттус впритык приблизился к метатеории температурного взрыва - в момент связи жара с метаном, летучее вещество резко и сильно расширяется.

Исследование природы взрывов в 1882 - 1887 гг. исследователем из Франции Бертолле Клод Луи дало начало изучению кинетических проявлений химических реакций; он абстрактно аргументировал и поставил производство горячки и селитры. В это же время исследователь Марциск Биньйони, при блокаде города на Сене входивший в комитет по протекции, абстрактно обосновал химические взаимосвязи, выходящие суженных газах. Было показано существование пиковой величины вспышки для определенной взрывчатки. При проведении исследований в огневых ситуациях скорость передачи огня доходила до нескольких тысяч метров в секунду. Это действие прозвано моментом взрыва. По Марциску, индукцией самовоспламенения есть большое сжимание, мощный удар, который испытывает материя во время вспышки детонатора. Импульсная энергия молниеносного сжатия материи от воздействия перевоплощается в тепловую волну. Сдавливание в достигнутом результате разложения скоро возрастает и активизирует взрыв в окрестном ряде. Разрывная волна пробивается от ряда к пласту, сквозь все субстанции с неослабевающей силой, и неизменной насыщенностью.

Детонационные волны Бергло осваивал на образцах смесей с низким коэффициентом соединения веществ пропана, оксида углерода, этила, ацетилена в трубах, веществом для окисления ему служил кислород.

Так, было показано, что взрыв - это результат химической реакции, выделяющей тепло, которая может привести к быстрому росту жара и увеличение скорости ответа.

Разрыв осуществляется и в следствии выгорания, и в результате детонации, в обоих видах разговор идет о экзотермических химических реакциях. Отличие заключается сперва в скорости воздействия.


назад далее