Разрушительная сила в известном смысле становится более резко выраженной, однако только отчасти, так как она все в большей и большей степени локализуется в непосредственной близости от места взрыва и здесь расходуется. Дымный порох, выделяющий 700 б. кал/кг, и тринитротолуол, выделяющий приблизительно столько же, — оба эти взрывчатые вещества могут в конце концов произвести приблизительно одну и ту же работу, как бы ни была велика- разница в их скоростях взрыва. В данном случае имеет место то же соотношение, как и для электрической энергии и энергии воды: превратится ли в работу ток в 100 А и 1 000 V напряжения или 1 000 А и 100 V напряжения, приводятся ли во вращение колеса турбины медленно движущейся массой воды большой реки или свергающимся в долину небольшим гарным ручьем, — энергетический эффект в каждом случае один и тот же, как ни различны наблюдаемые процессы. Порох раскалывает каменный уголь на небольшое число крупных, объемистых кусков; равное количество высокобризантного военного взрывчатого вещества дало бы вероятно меньшее количество угля, но зато превращенного в штыб и пыль; сила, направленная вовне, была бы равномерно поглощена окружающей средой и не проявилась бы так, как это имеет место в случае порохового заряда.
Методы разделения взрывчатых веществ
Количество обработанных и знатных до сегодняшнего времени взрывчатых соединений обозначается несколькими тысячами, и химику при любых обстоятельствах просто сочетать по своему желанию и выходя из целей все свежие и свежие взрывчатые соединения. По своему обличью они могут быть самых различных тонов и заключают наиболее многообразные формы, представляя чудовищное количество опасных композитов с самыми неодинаковыми характерами. По лицевому типу они часто столь же разнообразны, как различны их взрывчатые характеристики: в то время как какое-либо, имея внешний вид яркой тягучей субстанции с сомнительной буровато-лиловой окраской, воздействует наиболее безобидным способом даже при неотёсанных операциях, другое заключает обличье белых, как сахар, кристаллов, каковые все же очень небезопасны, так как довольно даже легковесного прикасания к ним или несильного растирания, дабы осуществился сильнейший взрыв. Древесно-лиловая субстанция обрисовывает собою боевое взрывчатое соединение - тринитротолуол, по каковому есть возможность неопасно проводить стрельбу и каким есть возможность оперировать как подрывным зарядом в снаряжении. Холодный же меловой кристальный тальк есть азид ртути, внутреннее напряжение какого неизменно чуть-чуть и взорвётся и делает какое-то полезное применение его невозможным. Вот две существенные по весу яичные материи: одна при зажжении тихо горит слабым пламенем, вторая же возделывает от яркого теплового излучения с грубым звуковым впечатлением; это - нитроглицерин и соединение хлора с азотом. Впору напомнить многие десятки этаких примеров и продемонстрировать, как различно по своей форме и личным характерам множество взрывчаток и кокой разнотипностью отличается этот вид химических соединений.
На самом деле, до нынешнего времени еще не посчастливилось создать всеобщей спецификации взрывчатых соединений. Их физические и химические качества больно во многом зависят от побуждений внутреннего и поверхностного вида, что конечно проявляется на их систематизации. В множестве случаев наиболее ценной до сих пор была практическая группировка, воздвигнутая на различии целей и возможностей употребления взрывчатых соединений. По этой систематизации взрывчатки впору раздробить на две обширных магистральных разновидности: практически используемые и безопасные в пользовании взрывчатые соединения и чуткие, фактически не утилизируемые группировки, притом: степень предыдущих значительно более.
Тип практически употребляемых взрывчатых соединений в собственную очередь делится на серии:
1. Производственных (штатских) взрывчатых соединений, в большем количестве случаев используемых в форме снарядов при постройке тоннелей, в плитоломнях, в каменных шахтах, в аграрном и лесном хозяйстве.
2. Военных или боевых взрывчатых веществ, подчиняемых купеляции или сжатию либо употребляемых в разновидности плоских масс, назначенных для экипировки снарядов, гранат, корабельных мин, торпед.
3. Активирующих взрывчатых веществ, применяемых для воспламенителей, пистонов-детонаторов и зарядов (гремучая ртуть, азид свинца, смеси с хлоратом калия).
4. Гранат, куда зачисляются оружейные и пушечные пороховые комбинации с замедленной, регулируемой скоростью горения, изготовляемые посредством превращения в студёнистое состояние разрывных взрывчатых соединений.
Вид чутких, неприемлемых в пользовании сочетаний содержит большое количество сильно взрывных искусственных соединений; к численности их относятся все очень неисчислимые нестойкие субстанции, внутренние силы которых постоянно обострены до такого состояния, доходящего с разрывом, что разрыв их происходит от наиболее мелких побуждений. В качестве особо классического примера этого типа взрывчатых веществ можно указать плывучий этин; известен случай, когда, благодаря тому что серьёзность его теплопоглотительного усилия не была рассчитана, диссугаз с воздействием динамита рассыпался на члены от одного воздействия в отверстии клапана стальной торпеды.
Рассмотрение процессов горения и детонации
Горение, как знакомо, может происходить само по себе, а детонация постоянно связана со взрывом. Однако и возгорание, и срабатывание детонирующего вещества - продукт тепловыделяющей химической реакции.
Германский доктор, исследователь в области химии и придворный медик Немецкого повелителя Теодор Маркс Швинтгельм при обзоре процессов выгорания в 1697 - 1710 гг. выдвинул систему флогистона, согласно какой все горящие материи и неблагородные металлические материалы состоят из тонкого вещества и саликора, то есть из нагара и извести. Тонкое вещество вычленяется при горении и испаряется. H2SO4, нагретая антрацитом, дает серу, следовательно, сера заключается из кислоты и тонкой материи. Весь этот процесс - выгорание, обжиг - разрушение непростых тектитов при обогреве. Поэтому уголёк, серное вещество и нитраты щелочи, главные элементы взрывчатки, заключающие большое количество тонких веществ, при горении сгорают без остатка. Теория флогистона хорошо объясняла горение легколетучих слияний, не смотря на то, что действительно никто не мог растолковать, что однозначно являет собой тонкая материя.
Только к середине 18 столетия благодаря конкретным синтетическим исследованиям продуктов горения и чёткости измерения веса компонентов появились свидетельства несостоятельности теории Паскаля. Основной удар по данной теории принес исследователь-химик из Франции Бальзак де Мари, конкретно сформулировав, что процесс сгорания - это слияние субстанции с кислородом. По начинанию Лавуазье в 1776 г. изготовление пороха во Франции было отдано в руки государства, где под его управлением производился лучший в то время порох.
Один из основоположников теории выгорания и взрыва, прибалтийский исследователь химик Маркус Дитрих Швец, организовал начальную систему электролиза в 1806 году. В 1810 - 1917 гг. он столкнутся с явлением, близким к положению кризисного диаметра ВВ - помесь летучих веществ перестает зажигаться в узких емкостях.
Гормильд близко подошел к теории теплового самовоспламенения - в момент связи огня с газом, последний, неожиданно и сильно расширяется.
Исследование действия взрывов в 1883 - 1886 гг. исследователем из Франции Бертолле Клод Луи положило основание изучению механики химических реакций; он в теории обосновывал и организовал создание горячки и селитросодержащих веществ. В этот же период химик Марциск Биньйони, при осаде Парижа внедрявшийся в комитет по протекции, абстрактно подкрепил доводами химические процессы, происходящие в сжиженных веществах. Было подтверждено имение пограничной величины взрыва для известной взрывчатки. При проведении экспериментов в огневых условиях скорость передачи жару достигала двух тысяч метров в секунду. Это явление названо детонацией. По Йозефу, индуктирование самовоспламенения является большое сдавливание, мощный удар, какой терпит субстанция во время взрыва детонатора. Физическая энергия молниеносного сжатия материи от удара перевоплощается в тепловую энергию. Давление в следствии рассортировки скоро расширяется и активирует взрыв в окрестном ряде. Детонационная волна пробивается от пласта к ряду, сквозь все материи с такой же силой, и постоянной насыщенностью.
Взрывные волны Бергло изучал на прототипах газовых смесей водорода, окиси углерода, этила, нитрогена в трубах, веществом для окисления ему был кислород.
Так, было подтверждено, что взрыв есть итог химико-физической реакции, испускающей теплоту, и способной привести к быстрому росту жара и умножение быстроты реакции.
Взрыв получается и в результате горения, и в следствии детонации, в этих случаях речь идет о теплоотражающих химических взаимодействиях. Различие содержится в первую очередь в скорости реакции.
назад далее