разрываются с выделением энергии, остаток хлорной кислоты отрывается и окисляет бензольное ядро, которое после этого уже во второй экзотермической фазе распадается со взрывом. Таким образом взрыв лиазосоединения ни в коем случае не может быть сравнен с одновременным общим распадом, происходящим например при детонации тринитрозамещенных бензольного ядра. Подобно распаду диазосоединения протекает вероятно и взрыв ароматических перекисей, например перекиси бензоила.
Затухание взрывной волны пластичных и желатннообразных нитроглицериновых взрывчатых веществ
Своеобразное колебание свойств и непостоянство жидкого и .желатинированного нитроглицерина, в отношении восплам/ене-;ния, проявляющиеся при хранении, представляют всем известное явление старения динамитов, которое неизбежно происходит уже через несколько дней и в результате которого первоначальная скорость детонации падает с 7 000—6 000 м/сек до 2 000 и даже 1 000 т/сек. Эти факты, охотно оставляемые заводами без внимания, стали в последнее время предметом подробных исследований, прежде всего Государственного химико-технического института в Берлине и лаборатории взрывчатых веществ Московского -высшего технического училища -. 3 е л л е (Государственный химико-технический институт в Берлине) на основании своих опытов пришел к выводу, что желатиндинамит в патронах диаметром до 30 мм, подвергнутый инициированию капсюлем - детонатром № 8 в толстостенных железных трубах, уже через три недели не дает полной скорости детонации, равной около 6500 мкек. Дзержкович и Андреев считают возможным объяснить это уменьшение скорости превращением обоих а л л е-лотропных' форм нитроглицерина, что является ошибкой Напротив, Наум приписывает это явление физическим причинам и защищает взгляд, что колебания скорости детонации следует искать в небольших изменениях чисто внешних влияний, какими являются например содержание воздуха и особенно вязкость.
Что ни то, ни другое объяснение не может считаться верным, доказывает н и т р о г л и к о л ь, который, несмотря на свою сравнительно с нитроглицерином меньшую вязкость, детонирует почти всегда с одною и тою же низшей скоростью. Далее, оказывается', что сильно замерзший, правильно закристаллизовавшийся нитрогликоль от капсюля № 8 в железных тиглях вообще не детонирует, а только дефлагрирует. То же имеет место в случае сильно замерзшего гремучего студня. Совсем иное наблюдается в случае смеси тетранитрометан —-толуол; несмотря на чрезвычайно сильное флегматизирующее действие углеводорода, скорость детонации этой смеси не снижается и при отрицательном кислородном балансе в 13,4% приводит к наивысшему бризантному действию (рис. 115). В данном случае агрегатное состояние, вязкость и присутствие воздуха не играют никакой роли: наивысшая, ни с чем несравнимая скорость детонации сохраняется во всех случаях.
Характеристика взрывчатых соединений
Число приготовленных и популярных до сегодняшнего времени взрывчатых веществ высчитывается несколькими тысячами, и исследователю всегда не трудно скомбинировать по своему побуждению и в зависимости от требований все свежие и новые взрывчатки. По своему внешнему виду они отличаются различными окрасами и заключают самые всевозможные фигуры, представляя чудовищное число жизненно опасных композитов с самыми различными свойствами. По лицевому облику они довольно часто настолько же разнообразны, как многообразны их взрывательные особенности: в то время как какое-либо, нося вид лучистой тягучей субстанции с сомнительной коричнево-лимонной окраской, воздействует самым безобидным способом даже при неделикатных воздействиях, иное заключает обличье белых, как рафинад, кристаллитов, какие все же чрезвычайно неблагонадёжны, так как достаточно хоть легковесного прикосновения к ним или слабого давления, чтоб произошёл сверхсильный подрыв. Буровато-желтая субстанция олицетворяет собою военное взрывчатое соединение - нитроген, по каковому впору надёжно вести стрельбу и которым можно оперировать как подрывным зарядом в орудии. Сухой же белый кристаллический порошок есть азид ртути, внутреннее напряжение какого неизменно близка к разрыву и делает какое-то практичное употребление его невозможным. Например две тяжелые желтоватые материи: одна из них при воспламенении беззвучно пылает несильный пламенем, вторая же возделывает от броского теплового мерцания с чётким фонографическим впечатлением; это - нитроглицерин и азот. Можно процитировать многие десятки таких образцов и продемонстрировать, как различно по своей форме и своим характерам большинство взрывчатых веществ и экой разнотипностью отличается этот класс химических веществ.
В действительности, до нынешнего времени еще не удалось сгенерировать всеобщей спецификации взрывчаток. Их физические и химические свойства очень колоссально зависят от стимулов скрытого и поверхностного характера, что очевидно сказывается на их кодификации. В множестве ситуаций наиболее полезной до сегодня была практическая классификация, построенная на отличии целей и шансов употребления взрывчаток. По данной систематизации взрывчатые соединения впору разделить на пару обширных основных совокупности: практически применяемые и надёжные в обращении взрывчатые вещества и чувствительные, фактически не утилизируемые сплетения, вдобавок: число последних значительно более.
Вид фактически используемых взрывчатых соединений в собственную очередь делится на связки:
1. Производственных (цивильных) взрывчатых соединений, в множестве случаев используемых в виде патронов при сооружении туннелей, в плитоломнях, в каменноугольных шахтах, в сельском и промышленном хозяйстве.
2. Военных либо наступательных взрывчатых веществ, подвергаемых купеляции или прессованию или применяемых в виде пластичных субстанций, предназначенных для снабжения зарядов, бомб, корабельных мин, ракет.
3. Активирующих взрывчатых соединений, употребляемых для зажигателей, пистонов-зарядов и детонаторов (гремучая ртуть, оксид свинца, смеси с хлоратом калия).
4. Гранат, куда зачисляются пистолетные и орудийные пороховые комбинации с застопоренной, управляемой стремительностью сгорания, изготовляемые посредством желатинирования бризантных взрывчатых соединений.
Класс тонких, невозможных в пользовании соединений заключает огромное число сильно взрывчатых химических сплетений; к численности их причисляются все весьма бессчётные нестойкие материи, внутренние силы каких всегда собраны до такого состояния, соприкасающегося со вспышкой, что разрыв их получается от наиболее ничтожных резонов. В виде особо характеристического примера этого вида взрывчатых веществ впору указать жидкий этин; популярен ситуации, когда, потому, что небезопасность его теплопоглотительного натуги не была предположена, диссугаз с силой динамита распался на элементы от единого лишь воздействия в отверстии вентиля металлической торпеды.
Горение и взрыв
Возгорание, как ведомо, в состоянии появляться само по себе, а детонация всегда связана с подрывом. Однако и возгорание, и срабатывание детонирующего вещества - продукт экзотермической синтетической ответной реакции.
Прусский медик, ученый в области химии и лейб-медик Немецкого короля Берл Питрих при рассмотрении процессов возгорания в 1697 - 1709 гг. выдвинул парадигму тонкого вещества, соответственно какой все возгорающиеся вещества и неблагородные металлические материалы включают в себя тонкую материю и золу, т. е. накипь и известь. Флогистон вычленяется при горении и испаряется. Серная кислота, нагретая антрацитом, выделяет серное вещество, следственно, серное вещество складывается из кислоты и флогистона. Весь этот процесс - выгорание, обжиг - разрушение комбинационных материй при обогреве. Исходя из этого уголёк, сера и нитраты щелочи, базисные компоненты динамита, содержащие большое количество тонких веществ, при процессе горения сгорают без отходов. Теория тонкого вещества здорово иллюстрировала горение легких слияний, хотя действительно никто не имел возможность объяснить, что конкретно являет собой флогистон.
Только к середине XVIII в. благодаря конкретным синтетическим изучениям продуктов выгорания и чёткости измерения веса компонентов возникли аргументации несостоятельности концепции Григорио. Главный удар по данной парадигмы совершил ученый-химик из Франции Бальзак де Мари, корректно сформулировав, что процедура сгорания - это соединение субстанции с кислородом. По начинанию Сальваторэ в 1776 году изготовление пороха во Франции было предоставлено стране, где под его управлением выпускался самый качественный в мире порох.
Главный из основоположников теории возгорания и разрыва, прибалтийский ученый химик Христиан Иоганн Дитрих Гроттус, сформировал первоначальную парадигму электролиза в 1807 г. В 1811 - 1917 гг. он столкнутся с явлением, близким к положению кризисного сжижения - смесь газов кончает воспламеняться в маленьких емкостях.
Гроттус впритык приблизился к метатеории теплового самовоспламенения - в случае связи жара с летучим веществом, метан внезапно и здорово расширяется.
Расследование взрывных процессов в 1883 - 1885 годах французским ученым Бертолле Клод Луи положило основание изучению механики химических реакций; он в теории обосновывал и поставил изготавливание горячки и нитратов щелочи. В это же время химик Марциск Биньйони, при блокаде пригорода Парижа внедрявшийся в комиссию по обороне, абстрактно подкрепил доводами химические взаимосвязи, случающиеся в сжиженных веществах. Было доказано наличие пограничного уровня самовоспламенения для конкретной взрывчатой комбинации. При проведении исследований в боевых условиях величина распространения огня доходила до нескольких тысяч метров в секунду. Это проявление названо процессом взрыва. По Йозефу, индукцией взрыва есть колоссальное сжимание, сильный удар, каковой терпит материя во время вспышки заряда. Импульсная энергия молниеносного компрессии субстанции от воздействия перетекает в термическую энергию. Сдавливание в достигнутом результате разложения скоро возрастает и активизирует взрыв в соседнем ряде. Разрывная волна попадает от слоя к слою, сквозь все материи с нарастаемой цепной реакцией, и постоянной насыщенностью.
Детонационные волны Марциск исследовал на прототипах газовых смесей водорода, окиси углерода, метана, ацетилена в узких сосудах, субстанцией окисления ему был оксиген.
Так, было доказано, что разрыв - это итог химико-физической реакции, ассигнующей жар, которая может привести к быстрому росту теплоты и повышение стремительности воздействия.
Разрыв происходит и в достигнутом результате выгорания, и в следствии процесса взрыва, в этих случаях речь идет о экзотермических химических реакциях. Разница есть в первую очередь в резвости реакции.
назад далее